Экспериментальный препарат роцилетиниб (rociletinib) продемонстрировал эффективность в лечении немелкоклеточного рака легкого у пациентов с мутацией гена EGFR. Лекарственное средство представляет собой пероральный необратимый ингибитор эпидермального фактора роста (EGFR).

Общемировые расходы на противоопухолевые препараты в 2014 году возросли на 10,3% и достигли 100 млрд долларов США, что составляет 10,8% общих расходов на лекарства во всем мире. В эту сумму включены также препараты поддерживающей терапии, в том числе и те, что предназначены для устранения тошноты и анемии. 

В 2014 году российский фармацевтический рынок стал одним из самых крупных и перспективных рынков страны, сообщила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова в ходе заседания комиссии по мониторингу достижений целевых показателей социально-экономического развития.

19 по 21 мая компания «ITE Сибирь» проведет в Новосибирске Международную медицинскую выставку «Медима Сибирь – 2015».

Регламент ЕС по орфанным медицинским препаратам вступил в силу 15 лет назад. Он определяет единую для всех государств-членов ЕС процедуру по присуждению статуса орфанных уже существующим медицинским препаратам, а также устанавливает меры по материальному стимулированию компаний, занимающихся научными исследованиями в области редких заболеваний, разработкой новых лекарств и их продвижением на рынке.

Комитет полекарственным препаратам (Committee for Medicinal Products for Human Use— CHMP) Европейского агентства полекарственным средствам (European Medicines Agency— EMA)рекомендовал расширить показания к применению препарата Эсмия / Esmya(улипристала ацетат / ulipristal acetate) фармацевтической компании Gedeon Richter.

Последние данные по исследованию препарата AZD9291, представленные на Европейском конгрессе по раку легкого в 2015 году, демонстрируют увеличение более года медианы времени до прогрессирования.

Еврокомиссия одобрила применение инъекционного препарата Туджио / Toujeo (инсулин гларгин / insulin glargine) для лечения пациентов, страдающих сахарным диабетом первого и второго типа. Действующее вещество лекарственного средства представляет собой базальный инсулин нового поколения, полученный из рекомбинантной ДНК.

22 мая 2015 года в г. Москва пройдет I-й Всероссийский Конгресс «Право на лекарство» при поддержке Министерства здравоохранения России.
 
 
Существующая система лекарственного обеспечения граждан в РФ на сегодняшний день во многом противоречива, да и что скрывать, построена на недоговорках, - ведь лекарство, назначенное врачом, или то, которое он должен был назначить, вы (как гражданин России) вправе получить бесплатно. Однако реальная ситуация такова: больной становится заложником своей болезни, не получая должной поддержки от государства и не имея возможности воспользоваться своим правом – правом на лекарство!

5 мая 2015 года прошел Всемирный день борьбы с бронхиальной астмой. Этот день традиционно проводится в первый вторник мая, чтобы повысить осведомленность об этом заболевании и улучшить качество помощи астматикам. Сегодня около 300 млн человек во всем мире страдают от астмы, а к 2025 году прогнозируется увеличение количества заболевших на 100 миллионов. Нельзя недооценивать опасности бронхиальной астмы – это заболевание уносит жизни 250 тысяч человек в год, а многих людей делает инвалидами. В России по данным официальной статистики насчитывается около 1млн 380 тысяч пациентов с астмой, причем эти цифры эксперты признают заниженными в несколько раз.

Ежегодно 10 мая проводятся мероприятия, посвященные Всемирному дню волчанки. В этом году Россия впервые присоединилась к информационной кампании, проводимой по всему миру. Наша страна, как и другие государства, вплотную столкнулась с «головной болью» ХХI века – аутоиммунными заболеваниями. Системная красная волчанка (СКВ) – наиболее яркий и драматичный пример.

Каждый день, каждую минуту, каждую секунду наш организм подвергается бесперебойной атаке токсинами. Значение слова «токсин» происходит от греческого «toxikos», что изначально обозначало яд, в который обмакивали стрелы. Токсины – это яд, с которым человечеству пришлось научиться справляться.

· 

Хольцкирхен, Германия. – Компания «Сандоз», входящая в состав группы компаний «Новартис», объявляет о получении в США одобрения на препарат Глатопа® (Glatopa) - первую дженериковую версию препарата Копаксон® производства компании «Тева» (глатирамера ацетат для инъекций) 20 мг/мл для приема один раз в сутки во время лечения рассеянного склероза.
 

Экспериментальная вакцина компании GlaxoSmithKlineпродемонстрировала высокую эффективность в качестве средства предупреждения развития опоясывающего лишая у пациентов всех возрастных групп.

Со следующего учебного года в Первом МГМУ им. И.М. Сеченова в программу подготовки студентов, а также в программу магистратуры и последипломной подготовки специалистов будет включен учебный курс «Разработка лекарственных средств и фармакология», разработанный Йельским университетом совместно с MSD.

Директор Центра экспертизы безопасности лекарственных средств (ЦЭБЛС) Борис Романов во время доклада «Перспективы системы фармаконадзора» 28 апреля заявил, что с 1 июля 2015 года фармаконадзор полностью перейдет под контроль Росздравнадзора.

В целях повышения безопасности пациентов, повышения прозрачности и поощрения отсылки сообщений о побочных реакциях лекарственных средств Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) открывает свободный доступ к VigiAccess начиная с 17 апреля .

По прогнозам аналитиков компании GlobalData, мировой рынок препаратов, предназначенных для лечения меланомы, к 2023 году увеличится в четыре раза. Ежегодный прирост в среднем может составить 15,5%, считают эксперты.

Группа израильских ученых провела когортное исследование и пришла к выводу, что комбинированная терапия псориаза биологическими препаратами и метотрексатом повышает риск развития опоясывающего герпеса. При этом терапия только биопрепаратами или только метотрексатом к такому побочному эффекту не приводит.

Президент РФ Владимир Путин подписал Федеральный закон «Овнесении изменений вФедеральный закон «Обюджете Федерального фонда обязательного медицинского страхования на2015год инаплановый период 2016 и2017годов». Данные изменения касаются расходов бюджета ФОМС в 2015 году. 

FDA одобрило препарат Кибелла / Kybella (дезоксихолат натрия, АТХ-101) американской биофармацевтической компании Kythera Biopharmaceuticals, предназначенный для устранения двойного подбородка.



 

Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат Заксин / Zaxine (рифаксимин / rifaximin) фармацевтической компании Lupin Pharma Canada. Это антибактериальный препарат, предназначенный для лечения взрослых пациентов с печеночной энцефалопатией.



 

FDA предоставило заявке на одобрение экспериментального лекарственного средства GZ/SAR402671 американской биотехнологической компании Genzyme (подразделение Sanofi) статус приоритетного рассмотрения. Препарат предназначен для субстрат-редуцирующей терапии пациентов, страдающих болезнью Фабри, редкой лизосомальной болезнью накопления.



 

аявка на одобрение препарата кабозантиниб (cabozantinib) американской фармкомпании Exelixis будет рассмотрена Управлением контроля качества продуктов и лекарственных средств США (FDA) в ускоренном режиме. Лекарственный препарат, который ранее был одобрен для лечения прогрессирующего метастатического медуллярного рака щитовидной железы, изучается в качестве средства для лечения почечно-клеточной карциномы у пациентов, которые ранее уже получали хотя бы один курс терапии.