2015-07-06
Эксперты разошлись в оценке основных трендов развития рынка
Различные факторы влияют на российскую экономику, и фармрынок рынок не исключение, отметил генеральный директор компании DSM Group Сергей Шуляк, выступая 4 июня с докладом на очередном заседании Российской ассоциации фармацевтического маркетинга «Где же кризис?».
2015-07-06
Фармпрепараты российского производства займут половину внутреннего рынка лекарств к 2020 году
Доля российских лекарственных препаратов на внутреннем рынке должна вырасти до 50% к 2020 году. На решение этой стратегической задачи направлены меры государственной поддержки, предусмотренные госпрограммой «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности», которая реализуется в России с 2011 года. Об этом заявил Министр промышленности и торговли РФ Денис Мантуров в рамках визита в Калужскую область 5 июня 2015 года, где он принял участие в торжественной церемонии открытия завода «НИАРМЕДИК ФАРМА» в Обнинске.
2015-07-06
Программа ВЗН: итоги 2014г.
В 2014 г. небольшой рост сегмента федеральной льготы в национальной валюте был получен исключительно за счет программы ОНЛС. Поставки по программе ВЗН при этом практически не изменились (+0,8%) (рис. 1). В 2013 г. наблюдалась противоположная картина, когда поставки по программе ВЗН выросли (+9,2%), а по ОНЛС – нет.
2015-07-06
Депутаты предложили отменить наказание за ввоз незарегистрированных лекарств
Депутаты Госдумы Михаил Сердюк и Ильдар Самиев внесли на рассмотрение Госдумы законопроект, согласно которому предлагается отменить уголовное наказание за ввоз в РФ незарегистрированных лекарств. Об этом пишут «Известия».
2015-07-05
Препарат плеканатид компании Synergy Pharmaceuticals продемонстрировал положительные результаты в клинических исследованиях
Компания Synergy Pharmaceuticalsразместила на своем сайте статью с результатами клинических исследований по изучению эффективности препарата плеканатид (plecanatide). Лекарственное средство представляет собой аналог урогуанилина – пептида, который играет важную роль в регуляции функций кишечника.
2015-07-04
Рейтинг R&D-новинок, которые достигнут статуса блокбастера к 2019 г.
Немногие фармацевтические компании могут похвастать наличием в их продуктовом портфеле блокбастеров— рецептурных брэндированных лекарственных средств, годовой объем продаж которых превышает 1 млрд дол. США в течение 15 лет. Такие препараты обеспечивают компаниям основную долю доходов, а также возврат R&D-инвестиций. О тех, кто, по прогнозам специалистов, сможет успешно вывести на фармацевтический рынок очередной блокбастер, и пойдет речь далее.
2015-07-04
Правительство утвердило распоряжения об улучшении лекарственного обеспечения
На заседании правительства РФ было принято решение о принятии ряда документов в целях улучшения лекарственного обеспечения граждан, сообщается на сайте кабинета министров.
2015-07-04
Минпромторг: объем российского фармрынка достиг 919 млрд рублей
Объем российского фармацевтического рынка за прошлый год оценивается в 919 млрд рублей в конечных ценах, что на 12% больше по сравнению с 2013 годом, сообщается в докладе Минпромторга.
Аналогичную оценку российского фармрынка в начале мая приводила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова.
Аналогичную оценку российского фармрынка в начале мая приводила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова.
2015-07-04
Число сообщений о нежелательных реакциях на лекарственные средства в России выросло на 25%
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) в июне 2015 года опубликовала итоги государственного контроля по мониторингу безопасности лекарственных средств. Согласно представленным данным число сообщений о нежелательных реакциях в России увеличилось на 25%. За 2014 год среднее число спонтанных сообщений о нежелательных реакциях выросло до 151 на 1 млн россиян.
2015-07-04
Препарат Опдиво (ниволумаб) компании Bristol-Myers Squibb получил одобрение в Европе
Еврокомиссия зарегистрировала препарат Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb в качестве средства для лечения распространенной (нерезектабельной или метастатической) меланомы у взрослых пациентов. Ранее Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека, (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал это лекарственное средство к одобрению.
2015-07-04
Препарат секукинумаб компании Novartis продемонстрировал высокую эффективность в лечении псориатического артрита
Препарат секукинумаб компании Novartis продемонстрировал высокую эффективность в лечении псориатического артрита
Novartis, секукинумаб, secukinumab, псориатический артрит, моноклональное антитело
Фармацевтическая компания Novartis получила убедительные результаты в клинических исследованиях III фазыпо изучению препарата секукинумаб (secukinumab) в качестве средства для лечения псориатического артрита. Они были опубликованы в журнале The Lancet.
Novartis, секукинумаб, secukinumab, псориатический артрит, моноклональное антитело
Фармацевтическая компания Novartis получила убедительные результаты в клинических исследованиях III фазыпо изучению препарата секукинумаб (secukinumab) в качестве средства для лечения псориатического артрита. Они были опубликованы в журнале The Lancet.
2015-07-04
Группа компаний «Р-Фарм» выводит на рынок антибиотик нового класса
В июне 2015 года группа компаний «Р-Фарм» получила регистрационное удостоверение ЛП-003046 от 18.06.2015 МЗРФ на инновационный антибиотик из группы липогликопептидов с торговым названием «Вибатив» (международное непатентованное название – телаванцин). Препарат предназначен для лечения тяжелых нозокомиальных инфекций, вызванных грамположительными микроорганизмами, включая штаммы, устойчивые к другим группам антибиотиков.
2015-07-04
«Янссен» выводит на российский рынок препарат нового класса для лечения взрослых с сахарным диабетом 2 типа
Москва, 30 июня 2015 — Компания «Янссен», фармацевтическое подразделение «Джонсон & Джонсон», выводит на российский фармацевтический рынок инновационный препарат ИНВОКАНА® (канаглифлозин), предназначенный для контроля уровня глюкозы в крови у взрослых с сахарным диабетом 2 типа. Лекарственное средство уже прошло процедуру регистрации в Министерстве здравоохранения и в ближайшее время станет доступным для пациентов в России.
2015-07-04
Мировой рынок противоопухолевых препаратов
По данным ВОЗ, онкологические заболевания являются одной из основных причин заболеваемости и смертности во всем мире. Кластер инновационных лекарственных средств на основе новых перспективных механизмов действия, предназначенных для лечения пациентов с разнообразными типами злокачественных новообразований, породил надежду на повышение выживаемости таких больных.
2015-07-04
Разработана «дорожная карта» аккредитации фармспециалистов
В июне 2016 г. в ходе государственной итоговой аттестации в вузах страны впервые пройдет первичная аккредитация выпускников, завершивших обучение по специальности «Фармация». При этом аккредитационные критерии будут сформированы на основе профессионального стандарта «Специалист в области фармации» и ФГОС 3-го поколения. В результате первичной аккредитации выпускники вузов получат квалификацию «Провизор общей практики» и разрешение на осуществление трудовой деятельности.
2015-07-04
Эксперт: Для запуска модели лекарственного возмещения необходимо порядка 156 млрд руб.
22 мая состоялся конгресс «Право на лекарство», организованный общественной организацией «Лига защитников пациентов». Главная цель мероприятия — выяснить, во что обойдется государству бесплатное обеспечение лекарствами всех пациентов страны.
2015-07-04
Минздрав разработал правила изготовления и отпуска лекарств в аптеках
Минздрав вынес на общественное обсуждение проект приказа «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».
2015-07-03
Дмитрий Колобов: «Третий лишний» в отношении лекарств заработает намного быстрее, чем в медпромышленности
Инициативу Минпромторга «Третий лишний» в среду, 10 июня, обсудили участники I Международной фармацевтической конференции «Импортозамещение 2015», состоявшейся в подмосковном Красногорске.
2015-07-03
Вемурафениб + Кобиметиниб при меланоме: обновленные результаты лечения
Комбинированная таргетная терапия Вемурафенибом и Кобиметинибом у пациентов с неоперабельной меланомой несущих мутацию BRAF V600 увеличила медиану выживаемости без прогрессирования (PFS) на 5 мес. Одновременное обнаружение других мутаций не повлияло на выживаемость и частоту опухолевых ответов.
2015-07-03
Эли Лилли представила новые данные исследования препарата Цирамза для лечения рака печени
Американская фармацевтическая компания Eli Lilly представила новые данные, полученные в клиническом исследовании, в ходе которого изучалась эффективность использования препарата Цирамза / Cyramza (рамуцирумаб / ramucirumab) в качестве средства второй линии терапии пациентов с гепатоклеточной карциномой. Результаты данного исследования были опубликованы в специализированном издании The Lancet Oncology.
2015-07-03
В Европе получил одобрение препарат Ликсиана (эдоксабан) компании Daiichi Sankyo
Еврокомиссия одобрила препарат Ликсиана / Lixiana (эдоксабан / edoxaban) японской фармацевтической компании Daiichi Sankyo. Лекарственное средство представляет собой пероральный ингибитор фактора Ха.
2015-07-03
Компания Boehringer Ingelheim представила предварительные результаты клинических исследований антидота препарата Прадакса (дабигатран)
Фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim представила предварительные результаты III фазы клинических исследований антидота препарата Прадакса (дабигатран). Результаты исследований антидота под названием идаруцизумаб (idarucizumab) были опубликованы в New England Journal of Medicine.
2015-07-01
Комбинация препаратов компании Рош - Перьеты и Герцептина - в сочетании с химиотерапией позволяет пациенткам с ранним HER2+ раком молочной железы жить дольше без рецидива или прогрессирования заболевания по сравнению с Герцептином и химиотерапией
Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о новых результатах исследования II фазы NeoSphere. Исследование показывает, что предоперационное применение комбинации препарата Перьета® (пертузумаб) и Герцептина® (трастузумаб) в сочетании с курсом химиотерапии на основе доцетаксела снижает риск прогрессирования заболевания и увеличивает время до рецидива заболевания по сравнению с комбинацией Герцептин и ХТ при ранних стадиях HER2-положительного рака молочной железы.
2015-07-01
Инновационный препарат для лечения пациентов с рецидивирующей и резистентной формами множественной миеломы зарегистрирован в России
Иммуномодулятор нового поколения помалидомид в комбинации с дексаметазоном одобрен для лечения российских пациентов с множественной миеломой, которые ранее получили минимум 2 линии терапии, в том числе леналидомидом и бортезомибом, и у которых отмечалось прогрессирование болезни на фоне последнего лечения. Регистрация препарата даст возможность продолжить лечение сотням российских пациентов с миеломой.
.png)
