Станет ли кризис толчком для развития отечественных производителей лекарств, узнала Елена Болдышева.
Юрий Зинчук, ведущий программы «Пульс города»:«Лечение онкологических заболеваний всегда было недешевым. Курс терапии может стоить 200 тысяч рублей, а может 5-10 миллионов.

Аналитики консалтинговой компании GlobalData прогнозируют рост американского фармацевтического рынка к 2020 году до 548,4 млрд долларов. На данный момент этот показатель составляет 395,2 млрд долларов.

Препарат Туджио (Toujeo) фармацевтической компании Sanofi получил рекомендацию к одобрению от экспертов Комитета по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use— CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам. Лекарственное средство представляет собой базальный инсулин нового поколения, (инсулин гларгин, полученный из рекомбинантной ДНК), предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих сахарным диабетом I и II типа.

Согласно прогнозу Thomson Reuters, в 2015 году количество высокоприбыльных лекарств увеличится до 11, что почти в 4 раза больше по сравнению с 2014 годом. Выручка от продаж трех лекарств из этого списка к 2019 году превысит три миллиарда долларов США. Самым прибыльным медикаментом к 2019 году станет лекарство от меланомы Опдиво (Ниволумаб) /Opdivo (nivolumab).

Европейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА) рассмотрит заявку на регистрацию нового показания к применению препарата Айлия / Eylea (афлиберцепт / aflibercept) немецкой фармацевтической компании Bayer HealthCare. Производитель подал дополнительную заявку на разрешение применения лекарственного средства пациентами, страдающими миопической неоваскуляризацией хориоидеи.

FDA рассмотрит заявку на одобрение биологического препарата Ковалтри (Kovaltry, BAY 81-8973) фармацевтической компании Bayer HealthCare, предназначенного для лечения гемофилии А у детей и взрослых пациентов.

Стремление общества оградить детей от «медицинских опытов» («экспериментов»), то есть – от участия в клинических исследованиях, к определённому времени закономерно привело к тому, что педиатрия оказалась практически «отрезанной» от достоверных данных об эффективности и безопасности лечебных вмешательств. Отношение общества к исследованиям с участием детей меняется, но медленно. Педиатры-исследователи, поэтому, в основном, обсуждают этико-правовой аспект проведения исследований с участием детей, поскольку их (исследований) практическая и научная ценность – давно не подлежит сомнению.

22-23 мая 2015 г. в Санкт-Петербурге состоится Всероссийская научно-практическая конференция «Биопсихосоциальный подход к проблеме нейрореабилитации».

Представитель Центрального штаба ОНФ, директор Фонда развития интернет-инициатив, руководитель Центра мониторинга технологической модернизации и научно-технического развития Кирилл Варламов рассказал в интервью корреспонденту сайтаONF.RUо приоритетах импортозамещения в России, доступности лекарств для населения и лекарственной безопасности.

Ученые из Университета Иллинойса изобрели аппарат, позволяющий собирать сложные малые молекулы - 3D-принтер на молекулярном уровне. Группу исследователей возглавил профессор Мартин Берк.

Препарат Пралуент / Praluent (алирокумаб / alirocumab) продемонстрировал положительные результаты в снижении уровня ЛПНП в ходе клинического исследования III фазы ODYSSEY. Об этом сообщили французская фармацевтическая компания Sanofi и американская биофармацевтическая компания Regeneron Pharmaceuticals.

Препарат эволокумаб (evolocumab) продемонстрировал высокую эффективность в снижении уровня холестерина липопротеинов низкой плотности. Результаты последнего исследования, опубликованные в журнале New England Journal, свидетельствуют о том, что применение эволокумаба позволяет снизить уровень холестерина ЛПНП так быстро, что риск инфаркта и инсульта сокращается вдвое.

Семинар предназначен для сотрудников фармацевтических компаний, учреждений здравоохранения, аптек (специалистов подразделений по маркетингу, рекламе, коммерческих директоров).

Семинар предназначен для сотрудников фармацевтических компаний (специалистов отделов по маркетингу, руководителей и сотрудников юридических отделов, отделов, отвечающих за патентную защиту лекарственных средств), а также иных интересующихся данной тематикой.

Семинар предназначен для сотрудников аптечных организаций, фармацевтических компаний, руководителей, главных врачей и специалистов лечебно-профилактических учреждений, руководителей и специалистов органов управления здравоохранением, учреждений здравоохранения.

Заместительная гормональная терапия у женщин снижает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, но при этом может незначительно повысить риск образования тромбов и увеличить вероятность инсульта. Такой вывод сделала Международная Кокрейн группа после изучения данных около 40 тысяч женщин.

К выходу на отечественный рынок готовится три оригинальных лекарственных препарата, разработанных российскими учеными. Сейчас они находятся на завершающей стадии регистрации, об этом сообщила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова на заседании Совета по развитию социальных инноваций субъектов России при Совете Федерации. Помимо этого в разработке находится 41 лекарственное средство и 75 медицинских изделий.

Вероника Скворцова сообщила о том, что в 2015 году будет выпущено издание обновленной Государственной фармакопеи Российской Федерации. Министр здравоохранения РФ выступила с докладом «Инновационная медицина: проблемы и перспективы развития» на первом заседании Совета по развитию социальных инноваций субъектов Российской Федерации, прошедшем 16 марта под председательством Валентины Матвиенко.

FDA расширило показания к применению препарата Сафрис /
Saphris (азенапин / asenapine) фармацевтической компании Actavis. Одобрение
ведомством дополнительной заявки позволяет использовать лекарственное средство
для монотерапии при неотложном лечении маниакальных или смешанных аффективных
эпизодов, ассоциированных с биполярным расстройством I типа, у пациентов в возрасте от 10 до 17
лет.

Семинар предназначен для сотрудников фармацевтических компаний (специалистов тендерных отделов, отделов продаж, отделов по маркетингу, руководителей юридических отделов), руководителей и специалистов в сфере государственных закупок, руководителей, главных врачей лечебно-профилактических учреждений, коммерческих директоров, руководителей и специалистов органов управления здравоохранением, тендерных отделов учреждений здравоохранения.

В марте 2015 года завершились клинические исследования первого российского биологического препарата для лечения рака молочной железы – биоаналога трастузумаба. Препарат поступит в продажу в начале 2016 года. Он принадлежит к классу самых перспективных лекарственных средств в онкологии – моноклональным антителам. Эти препараты обладают целевым действием. 

Первая отечественная пятивалентная комбинированная вакцина (аАКДС-Геп В+Hib) производства НПО «Микроген», в отличие от зарубежных аналогов, будет безопаснее для применения: она содержит в 2 раза меньше столбнячного антигена и в 1,5 раза меньше дифтерийного антигена, сохраняя при этом иммунологическую активность на уровне зарубежных аналогов. Компания готова полностью обеспечить потребности РФ в такой вакцине, что составляет 5,5 млн. доз в год.

Весна – традиционный «сезон» вирусных и простудных заболеваний, таких как ОРВИ и грипп. Распространению заболеваний способствует низкая сопротивляемость организма – дает о себе знать ослабленная за зиму иммунная система. 

AstraZeneca объявила о положительных результатах двух опорных 24-недельных исследований программы PINNACLE Фазы III (PINNACLE 1 и PINNACLE 2). Исследования были посвящены оценке препарата PT003, предназначенного для улучшения легочной функции у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).