Россия в условиях кризиса оперативно перешла на однолетний бюджет. Принятый Госдумой закон установил правовые основания для составления и утверждения федерального бюджета и бюджетов государственных внебюджетных фондов только на 2016 год.

Открытый конкурс по разработке механизмов реализации пилотных проектов, направленных на модернизацию системы лекобеспечения, который объявил Минздрав, вызвал недоумение у экспертного сообщества. Некоторые специалисты, довольно давно работающие с этой проблемой, решили не принимать в нем участие.

Еврокомиссия одобрила препарат Пралуент / Praluent (алирокумаб / alirocumab), разработанный французской фармацевтической компанией Sanofi и американской биофармацевтической компанией Regeneron Pharmaceuticals. Лекарственное средство предназначено для снижения уровня липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) или «плохого» холестерина у пациентов, страдающих гиперхолестеринемией.

FDA рассмотрит три дополнительные заявки компании Bristol-Myers Squibb на регистрацию применения препарата Даклинза / Daklinza (даклатасвир / daclatasvir). Компания подала заявки на одобрение лекарственного препарата в качестве средства для лечения пациентов с хроническим гепатитом C с коинфекцией ВИЧ, пациентов с распространенным циррозом (включая декомпенсированный цирроз печени) и пациентов с рецидивом гепатита C после пересадки печени.

По мнению аналитиков британской исследовательско-аналитической компании GlobalData, к 2024 году ожидается незначительное увеличение объема рынка лекарственных препаратов для лечения рассеянного склероза. Так, к этому моменту он может достигнуть 20 млрд долларов по сравнению с 17,2 млрд долларов по состоянию на 2014 год, при этом среднегодовой темп роста (CAGR) составит 1,5%.

В 2006 году по инициативе Всемирной Организации Здравоохранения 29 октября был объявлен Всемирным Днем Борьбы с Инсультом с целью актуализации проблемы, привлечения внимания и повышения осведомленности общественности о заболевании.

Москва, 16 октября 2015 г. – В преддверии Всемирного дня борьбы с остеопорозом, который отмечается 20 октября, Российская ассоциация по остеопорозу и фармацевтическая компания «Такеда» подвели итоги совместной программы «Остеоскрининг Россия». В течение последних 5 лет более 500000 человек по всей стране прошли бесплатное денситометрическое исследование, направленное на определение содержания кальция в костях (минеральной плотности костной ткани), что позволяет диагностировать остеопороз или определить склонность к нему. В результате реализации программы были собраны уникальные эпидемиологические данные, отражающие статистическую картину по распространенности заболевания в России и факторам риска.

Компания «АстраЗенека» сообщила о регистрации в России нового препарата компании «Альмиралль, С.А. Испания» - «Бретарис® Дженуэйр®», М-холинолитика длительного действия для терапии первой линии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких согласно современным рекомендациям терапии ХОБЛ .

По данным аналитической компании GBI Research, рынок лекарственных препаратов для лечения гепатита В в течение следующих шести лет будет характеризоваться умеренными темпами роста. Специалисты считают, что совокупный среднегодовой темп прироста составит 2,3%.

Американская биотехнологическая компания Genzyme (подразделение французской компании Sanofi) представила результаты пятилетнего клинического исследования препарата Лемтрада / Lemtrada (алемтузумаб / alemtuzumab), предназначенного для лечения пациентов, страдающих рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом.



 

Препарат для лечения гепатита С софосбувир будет зарегистрирован в России до конца 2015 г. Однако его аналог уже сегодня можно свободно купить в России. Объявлениями о доставке лекарства из Индии изобилует не только Интернет, их можно встретить и в офлайне. Gilead сама разрешила индийским производителям выпускать лекарство и продавать на определенных рынках, только вот Россия в число избранных не вошла.

25 сентября в Казани прошел Третий партнеринг «Лекарства России – к междисциплинарному диалогу», ключевой темой которого стало лекарственное обеспечение и ФЗ-44 о контрактной системе в сфере госзакупок. В мероприятии, организованном ФАС России, Минздравом Республики Татарстан и Ассоциацией Российских фармацевтических производителей приняли участие более 300 человек – представители профильных министерств и ведомств, фармкомпаний и деловых кругов.

Эксперты уверены в стабильности фармацевтического рынка России. Такое мнение высказали участники III ежегодной конференции «Фармацевтический бизнес в России: стратегии развития в эпоху перемен», прошедшей 23 сентября. На панельных дискуссиях были обсуждены такие вопросы, как состояние российской фармацевтической отрасли и пути ее развития на ближайшие годы; продолжение реформы законодательства в сфере здравоохранения и фармацевтики; способы повышения эффективности работы компаний на фармрынке, особенности российского импортозамещения и переход на инновационный путь развития.

Компания Рош информирует о том, что в России зарегистрирована инновационная лекарственная форма препарата Актемра® (тоцилизумаб) для подкожного введения. Препарат показан для лечения ревматоидного артрита со средней или высокой степенью активности у взрослых пациентов. Применение новой лекарственной формы не только позволит сделать процедуру более комфортной для пациентов и удобной для врачей, но и откроет новые возможности для системы здравоохранения. Так, разносторонние фармакоэкономические преимущества и экономия ресурсов лечебных учреждений даст возможность перераспределения денежных средств для решения актуальных проблем в здравоохранении.



 

С 1 января 2016 года должен вступить в силу приказ Минздрава России «Об утверждении правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения». С 21 сентября документ был выставлен на общественное обсуждение. Контроль за исполнением приказа возложен на первого заместителя министра здравоохранения РФ Игоря Каграманяна.

Москва. 13 октября в Москве в рамках XХV Национального Конгресса по болезням органов дыхания состоялся лекторий по теме «Комплексный подход в терапии респираторных заболеваний», организованный компанией «Сандоз» для специалистов пульмонологов.

Заметный в фармотрасли лоббист Виталий Омельяновский получил на днях новую известность. В опубликованном на прошлой неделе в газете «Известия» материале он рассказал о планах перезагрузки ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции» (ЦЭККМП), директором которого стал четыре месяца назад. До сих пор малозначимое минздравовское учреждение теперь вдруг настоятельно рекомендует: провести тотальную ревизию обращающихся на российском рынке лекарств. И начать предлагает с номенклатуры ЖНВЛП. О том, насколько серьезны эти планы и согласованы ли они с Минздравом, Vademecum расспросил Виталия Омельяновского.

12 октября 2015 г. в пресс-центре ТАСС состоялась пресс-конференция «Вопросы повышения доступности лечения детей с онкологией, дефицита финансирования, возможности системы добровольного страхования и решения сложившихся проблем». В мероприятии приняли участие В.Г. Поляков, И.И.Седых, Д.А. Борисов, О.Ю. Меркулов. Спикеры обсудили новые технологии в области онкопедиатрии, необходимость укрепления фармакологических институтов и возможности дополнительного комплексного финансирования.

Согласно результатам последнего исследования, проведенного учеными из Королевского колледжа в Лондоне, прием антипсихотиков пациентами с болезнью Паркинсона, страдающими расстройствами психо-эмоционального фона, повышает риск летального исхода.

FDA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию противодиабетического препарата ликсизенатид (lixisenatide) французской фармацевтической компании Sanofi, предназначенного для лечения взрослых пациентов с сахарным диабетом второго типа. Данное экспериментальное лекарственное средство представляет собой прандиальный агонист рецептора глюкаганоподобного пептида-1.



 

Согласно данным Международной фармацевтической федерации (FIP), в период с 2006 по 2012 год значительно выросло число фармацевтов в расчете на 10 тысяч населения в большинстве стран мира. Специалисты FIP провели исследование, результаты которого были представлены на 75-м Всемирном конгрессе по фармации и фармацевтической науки, который проходил в Дюссельдорфе с 29 сентября по 3 октября.



 

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о положительных результатах, достигнутых в базовом исследовании III фазы, в котором оценивался экспериментальный препарат окрелизумаб у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (ППРС). Исследование под названием ORATORIO достигло первичной конечной точки – лечение препаратом окрелизумаб значимо снизило прогрессирование клинической инвалидизации на протяжении не менее 12 недель, по сравнению с плацебо, согласно оценке с использованием шкалы EDSS (расширенная шкала инвалидизации).

Как сообщила фармацевтическая компания Eli Lilly, препарат барицитиниб (baricitinib), предназначенный для лечения ревматоидного артрита успешно прошел клинические исследования III фазы. Лекарственное средство представляет собой пероральный ингибитор JAK1/JAK2-киназ.

Ученые из Глэдстоунского института (Gladstone Institutes) создали «карту» пути от фундаментальных исследований в медицине и биологии до появления на их основе лекарств от смертельных заболеваний. Нарисовав сеть открытий, которые понадобились для разработки важных препаратов, ученые выяснили, что вплоть до сегодняшнего дня создание лекарств требует работы тысячи ученых и занимает десятки лет. В своей статье в журналеCellавторы предлагают разобраться в том, как были достигнуты сегодняшние успехи, чтобы понять, как ускорить процесс создания будущих способов лечения.