Вы все еще с нами?
Уже скоро лето, и заболевания вен - не повод не идти на пляж!
Работники аптек выбрали победителя в номинации "Венотоник года" . 1 место - Детралекс® компания Servier

Препарат Риалтрис / Ryaltris (олопатадина гидрохлорид [665 мкг] и мометазона фуроат [25 мкг]) компании Glenmark Pharmaceuticals, представленный в виде назального спрея, предназначенный для терапии сезонного аллергического ринита, успешно прошел испытания среди пациентов детского возраста – от 6 до 12 лет. Полученные результаты были сопоставимы с результатами обширных клинических исследований лекарственного средства у пациентов в возрасте 12 лет и старше.

В связи с учащением случаев злоупотребления препаратами прегабалин и габапентин и развитием зависимости в Великобритании с апреля 2019 года было введено жесткое регулирование продажи этих лекарственных средств. Во многих странах, включая Россию, данные препараты реализуются только по рецепту врача.

Препарат полисульфат пентозана натрия, предназначенный для терапии интерстициальногоцистита, повышает риск развития макулопатии и потери зрения.

Европейская комиссия одобрила препарат Дупиксент / Dupixent (дупилумаб / dupilumab), разработанный компаниями Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals, для использования в качестве дополнительной поддерживающей терапии у пациентов в возрасте 12 лет и старше, страдающих тяжелой бронхиальной астмой, сопровождающейся воспалительной реакцией 2-го типа.

- Согласно новым данным, действие препарата по снижению риска прогрессирования инвалидизации коррелирует с концентрацией вещества в плазме крови и степенью снижения уровня B-клеток.

Победитель номинации "Наружное средство для заживления рубцов" стал препарат "Контрактубекс" фармацевтической компании Merz!
Почетное второе место занимает препарат "Дерматикс" компания Meda
Третье место фармацевты отдали препарату "Имофераза®" НПО Петровакс фарм

Проведение высокодозной лучевой терапии позволяет увеличить показатели выживаемости у пациентов с мезотелиомой, редкой агрессивной формой рака. Часто данная патология возникает в легких у пациентов, подвергавшихся воздействию асбеста. Выживаемость после постановки диагноза обычно составляет 1-2 года.

Препарат Эпидиолекс (Epidiolex) компании GW Pharmaceuticals продемонстрировал эффективность при судорожном синдроме у пациентов с туберозным склерозом. В основе лекарственного средства лежит очищенный каннабидиол, не содержащий тетрагидроканнабинол - основной психоактивный компонент марихуаны.

FDA приняло к рассмотрению заявку на одобрение препарата Энтивио / Entyvio (ведолизумаб / vedolizumab) фармацевтической компании Takeda для подкожного введения. Лекарственное средство предназначено для использования в качестве поддерживающей терапии у взрослых пациентов, страдающих активным язвенным колитом умеренной и тяжелой степени.

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского медицинского агентства лекарственных средств (EMA) на совещании в апреле рекомендовал к одобрению тринадцать лекарственных средств, среди которых шесть новых препаратов, два орфанных лекарственных средства, один биоаналог и четыре дженерика.

По прогнозам Grand View Research, рынок лекарственных препаратов для лечения рака почки к 2022 году достигнет 6,3 млрд долларов США. Рак почки в США встречается примерно у 4% пациентов с онкозаболеваниями.

FDA одобрило препараты Виндакел / Vyndaqel (тафамидис меглюмин / tafamidis meglumine) и Виндамакс / Vyndamax (тафамидис / tafamidis) компании FoldRx (дочерняя компания Pfizer), предназначенные для лечения сердечно-сосудистых заболеваний (кардиомиопатии), вызванных транстиретин-опосредованным амилоидозом (ATTR-CM) у взрослых пациентов. Это первые одобренные FDA методы лечения ATTR-CM.

Ведущие эксперты-гепатологи называют появление новых комбинированных противовирусных препаратов прорывом в терапии гепатита С в России и важнейшей частью национальной программы элиминации вирусных гепатитов.

19 апреля в Минздраве состоялось первое в этом году заседание комиссии по формированию перечней лекарственных препаратов. На мероприятии члены комиссии одобрили внесение изменений в перечни ЖНВЛП и минимального ассортимента. Протокол с итогами голосования опубликован на сайте министерства 22 апреля.  

FDA одобрило препарат Рузурги / Ruzurgi (амифампридин / amifampridine) компанииJacobus Pharmaceutical для лечения миастенического синдрома Ламберта-Итона (LEMS) у пациентов в возрасте от 6 до 17 лет. Это первое лекарственное средство, одобренное для использования у детей, страдающих данным заболеванием.

FDA одобрило использование препарата Калидеко / Kalydeco (ивакафтор / ivacaftor) фармкомпании Vertex Pharmaceuticals у детей с муковисцидозом в возрасте от шести до 12 месяцев, если у них обнаруживается минимум одна мутация гена трансмембранного регулятора муковисцидоза (CFTR), который реагирует на ивакафтор на основании клинических данных и/или данных анализа in vitro. Препарат уже одобрен в США, Канаде и ЕС для лечения муковисцидоза у пациентов в возрасте от 12 месяцев и старше.

Совет Федерации одобрил закон, направленный на совершенствование и ускорение закупочных процедур. Соответствующее решение было принято в ходе заседания верхней палаты парламента.

FDA одобрило биопрепарат рисанкизумаб (risankizumab) компании AbbVie для лечения пациентов с бляшечным псориазом. Лекарственное средство представляет собой селективный ингибитор интерлейкина-23 (IL-23), одного из основных цитокинов, участвующих в процессе воспаления.

Регуляторные органы стран — членов ЕС и владельцы разрешений на маркетинг внедряют единогласное решение* Координационной группы Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) (Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures — CMDh) относительно дополнения краткой характеристики (Summary of Product Characteristics — SmPC) препаратов лоперамида и лоперамида/симетикона сведениями о том, что причинно-следственная связь между пролонгацией электрокардиографического комплекса QRS и лоперамидом (оригинальный препарат Imodium, Johnson & Johnson) не может быть исключена.

Прием бензодиазепинов во время беременности повышает риск спонтанного аборта. Об этом свидетельствуют результаты исследования, проведенного канадскими учеными, представленные на Конгрессе Европейской психиатрической ассоциации в Варшаве.

FDA одобрило препарат Бенлиста / Benlysta (белимумаб / belimumab) фармкомпании GlaxoSmithKline, предназначенный для внутривенной инфузии для лечения детей, страдающих системной красной волчанкой, серьезным хроническим заболеванием, характеризующимся воспалением и повреждением различных тканей и органов.

Фармацевтическая компания Novo Nordisk подала в ЕМА заявку на регистрацию таблетированногопрепарата Оземпик / Ozempic (семаглутид / semaglutide), предназначенного для лечения сахарного диабета второго типа.

По результатам масштабного голосования участников проекта Smartpharma.ru, который насчитывает более 28 000 работников аптек России, сформирован список лучших аптечных товаров. Но кто стал лучшим в каждой из 20 номинаций премии SmartPharma® Awards – пока сохраняется в тайне. Хотите первыми узнать, кто победил? Следите за интернет-публикациями в Facebook (https://www.facebook.com/groups/doktorteam/) и на официальном сайте Премии (http://awards.smartpharma.ru/) с 20 по 24 мая 2019 года.