FDA одобрило пероральный препарат Мовантик / Movantik (налоксегол / naloxegol) фармацевтической компании AstraZeneca, предназначенный для лечения запоров, связанных с приемом опиоидных обезболивающих, у пациентов с хроническими болями не онкологического происхождения.
Налоксегол представляет собой модифицированный налоксон (антагонист опиоидных рецепторов). Он используется как антидот при передозировках опиоидами. Препарат блокирует действие опиоидов вне зависимости от типа рецепторов.

Согласно аналитическому отчету единого информационного портала «Экспортеры России», объем российского экспорта фармацевтической продукции в 2013 году сократился на 8,7% относительно 2012 года и составил 585 миллионов долларов США. До этого, начиная с 2009 года, отмечался устойчивый рост показателя – с 309 миллионов долларов до 638 миллионов долларов США.

FDA зарегистрировало препарат Трулисити / Trulicity (дулаглутид / dulaglutide) фармацевтической компании Eli Lilly. Лекарственное средство представляет собой аналог глюкагоноподобного пептида 1 (GLP-1) длительного действия и предназначено для лечения сахарного диабета второго типа. Как сообщает производитель, препарат должен вводиться пациентам подкожно один раз в неделю. Дулаглутид стимулирует выработку инсулина после приема пищи и замедляет всасывание в желудочно-кишечном тракте.

Фармацевтическая компания Biogen представила новые данные из клинических исследований лекарственного препарата Плегриди (Plegridy), предназначенного для лечения пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.

Отслеживание подоплёки событий, которые привели к убийству в Киеве бывшего руководителя иракского проекта по производству боевого ОВ нервно-паралитического действия «Ви-Экс» доктора Имада Аль-Ани и его соотечественника, саддамовского физика-ядерщика, сперва сбежавшего вместе с ним из Конакри, а затем из Киева, и наконец из Багдада, а также новости о вылете делегации МЧС в Конакри, привели меня к теме, которой очень не хотелось заниматься: лихорадка Эбола.

FDA утвердило расширение показаний к применению препарата Хумира / Humira (адалимумаб / adalimumab) биофармацевтической компании AbbVie. Новое одобрение позволяет использовать лекарственное средство для облегчения признаков и симптомов болезни Крона у детей старше 6 лет, если терапия другими препаратами им не подходит, а также для достижения и поддержания клинической ремиссии. Хумира (адалимумаб) – это первый биопрепарат, утвержденный для детей, который можно использовать в домашних условиях.

Национальная Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «Генетика» и лаборатория Genetico Института стволовых клеток человека при поддержке Комитета по Социальной политике г. Санкт-Петербурга приглашают Вас принять участие в однодневной Конференции «Генетическое тестирование – как социальная ответственность граждан и профилактика инвалидизации».



Конференция пройдет 13 октября 2014 г. в г. Санкт-Петербурге по адресу: 196084, Санкт-Петербург, Московский пр. 97 А, отель «Холидей Инн (Московские Ворота)».
 

Экспертный совет FDA рекомендовал к одобрению заявку на расширение показаний к применению гипогликемического средства лираглутид (liraglutide) разработки компании Novo Nordisk. Если ведомство примет положительное решение, то препарат можно будет использовать для лечения ожирения.

Согласно отчету британской исследовательской компании GBI Research, объем мирового рынка лекарственных средств для лечения немелкоклеточного рака легкого к 2020 году превысит 7,9 млрд долларов США. Аналитики отмечают, что по состоянию на 2013 год этот показатель был равен 5,1 млрд долларов США. По прогнозам аналитиков среднегодовой темп роста составит порядка 6,6%.

FDA зарегистрировало препарат Контрэйв (Contrave) производства компании Orexigen, предназначенный для борьбы с избыточной массой тела и ожирением. В состав лекарственного средства входит налтрексон и бупропион пролонгированного действия. Оба действующих вещества ранее были одобрены FDA: налтрексон – для лечения алкогольной и наркотической зависимости, бупропион – для терапии депрессии и сезонных аффективных расстройств.

Согласно данным Аудита больничных закупок в РФ™, по итогам первых трех месяцев 2014 г. одиннадцать отдельно рассматриваемых региональных рынков составляли 44,9% от всего госпитального сектора РФ. Годом ранее этот показатель был равен 46,9%. Крупнейшим является рынок Москвы, на долю которого приходилось 14,9% больничных закупок (рис. 1). Далее следуют рынки С.-Петербурга (7%), Свердловской области (4,3%) и Краснодарского края (4%). Региональные рынки существенно различаются по средней стоимости упаковки больничного ГЛС. Наиболее высокая средняя стоимость по итогам I квартала 2014г. отмечена в Москве (9,72 долл.). Далее идут Санкт-Петербург (9,04 долл.), Новосибирская область (7,49 долл.) и Нижегородская область (6,76 долл.). Самая низкая средняя цена госпитального препарата отмечена в Краснодарском крае (3,31 долл.).

Препарат оданацатиб фармацевтической компании Merck продемонстрировал положительные результаты в лечении остеопороза у женщин в постменопаузе в ходе клинических исследований III фазы. Оданацатиб представляет собой селективный ингибитор катепсина К, основного фермента остеокластов.

Москва, 22 сентября 2014 г. — Подразделение по научным исследованиям и интеллектуальной собственности компании Thomson Reuters (Intellectual Property & Science), мирового лидера в области предоставления аналитической информации для бизнеса и профессионалов, представило ежегодный краткий обзор тенденций в фармацевтической индустрии. Документ опубликован в Фармацевтическом научно-исследовательском справочнике (Pharmaceutical R&D Factbook) 2014 года, составленном CMR International, подразделением Thomson Reuters — лидером по оценке глобальных показателей научно-исследовательской деятельности в фармацевтической отрасли.

Базель, 8 сентября 2014 г. Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Европейская комиссия дала положительное заключение о применении препарата АКТЕМРА® (тоцилизумаб, известный в странах ЕС как РоАКТЕМРА) у пациентов с тяжелым, активным и прогрессирующим РА, которые ранее не получали терапию метотрексатом (МТ). Лечение заболевания на ранней стадии позволяет предупредить необратимое повреждение суставов и последующую инвалидизацию1,2. Препарат АКТЕМРА – первый ингибитор рецепторов интерлейкина-6 (ИЛ-6), одобренный в Европе для лечения пациентов с РА на ранней стадии.

Лекарственные травы и биологически активные добавки оказывают более неблагоприятное воздействие на печень, чем зарегистрированные лекарственные препараты или специальные пищевые добавки для бодибилдеров. Об этом свидетельствуют результаты исследования, целью которого было изучение последствий употребления лекарственных трав и БАДов. Статья с их содержанием была опубликована в журнале Hepatology.

Премьер-министр Российской Федерации Дмитрий Медведев сообщил, что правительство не планирует вводить эмбарго на импортные лекарственные средства. Основная цель, преследуемая введением некоторых ограничений на государственные закупки импортных препаратов, заключается в обеспечении лекарственной независимости.
 
Дмитрий Медведев уточнил, что Россия не отказывается от импортных лекарственных средств. Среди них есть большое количество препаратов, которые импортировались раньше и будут импортироваться в будущем. В первую очередь это касается новых разработок, аналогов которых нет в стране.

15 сентября в Федеральном медицинском исследовательском центре им. В. А. Алмазова прошел благотворительный вечер в поддержку больных злокачественными новообразованиями лимфопролиферативной системы.



 

Стандартная терапия мелиоидоза, трудноизлечимого инфекционного заболевания, вызываемого грамотрицательной палочковидной бактерией Burkholderia pseudomallei, включает в себя применение комбинированного препарата на основе триметоприма и сульфаметоксазола (TMP-SMX) и доксициклина. Такая схема лечения заболевания применяется в Тайланде и в связи с плохой приверженностью пациентов к лечению сопровождается развитием побочных эффектов. В Австралии для терапии мелиоидоза используется только препарат TMP-SMX. Группа таиландских ученых провела исследование с целью сравнения этих схем лечения.

Компромиссы в качестве продукции, готовность уступить в потребительских характеристиках, чтобы поддерживать российскую промышленность, недопустимы. Изначально задача для фармацевтической промышленности должна быть поставлена таким образом, чтобы вся продукция по качеству соответствовала международным стандартам. Вернуть инвестиции можно только при условии глобальной конкурентоспособности продукта. Нам нужны международные инновации, а не что-то отдельное, только для России. 

Власти могут ужесточить наказание для аптек, где без рецепта продаются лекарства, которые должны отпускаться только по рецепту. В Госдуме требуют в таких случаях не ограничиваться символическими штрафами, а приостанавливать деятельность аптек. Депутат Дмитрий Носов отправит ряд запросов в МВД и Росздравнадзор, пишет «Российская газета».

Москва, 18.09.2014. Инновационный противовирусный препарат «Триазавирин», разработанный резидентом кластера биомедицинских технологий Фонда «Сколково» Уральским центром биофармацевтических технологий (УЦБТ), получил одобрение на медицинское применение от Министерства здравоохранения РФ и был зарегистрирован в качестве лекарственного средства. В ближайшее время на заводе «Медсинтез» (г. Новоуральск, Свердловская область) начнется промышленное производство препарата.



 

Ингельхайм, Германия, 19 сентября 2014 г. Через пять лет после представления результатов революционного клинического исследования RE-LY® препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат) для профилактики инсульта у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий, продолжающиеся клинические исследования и данные реальной клинической практики подтверждают эффективность препарата Прадакса® по различным показаниям.1-12

В сентябре 2014 г. компания Pfizer выводит на российский рынок разогревающие аппликаторы «ТермаКэр®», предназначенные для облегчения боли в мышцах, суставах и связках, связанной с перенапряжением, растяжением, вывихом, артритом, а также при хронической или острой боли.



 

Подведены итоги опроса потребителей для определения лучших инновационных препаратов на российском фармацевтическом рынке. Согласно результатам национального исследования, проведенного аналитическим агентством Nielsen Russia, более 3000 семей выбрали антигистаминный препарат последнего поколения Супрастинекс® в качестве предпочтительной инновации в номинации «Средство от аллергии».