В ближайшее время Минздрав приступит к пересмотру перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Как рассказала ИТАР-ТАСС министр здравоохранения Вероника Скворцова, постановление о реформировании перечня может быть подписано премьер-министром уже в ближайшие дни.

С каждым годом в США увеличивается число летальных исходов, связанных с передозировкой рецептурных обезболивающих препаратов, таких как ОксКонтин, Перкоцет, Викодин. По последним данным, количество пациентов, умерших по этой причине, составляет порядка 17 тысяч человек в год. Это даже больше, чем число летальных исходов от передозировки от героина и кокаина.



 

Минфин вышел с предложением по дополнительному сбору денег с неработающих граждан, которое сразу же вызвало бурную дискуссию в обществе. Прокомментировать эту предложение мы попросили директора Центра социальной экономики Давидом Мелик-Гусейновым.

Роспотребнадзор сообщает, что за последнее десятилетие в России в 2,7 раза снизился уровень заболеваемости менингитом, при этом смертность от этого заболевания уменьшилась в 2,1 раза. Однако территориально уровень заболеваемости распределился неравномерно. Так, в Ярославской, Пензенской, Ульяновской и Амурской областях, Республиках Алтай, Марий Эл, Мордовия и в городе Москва отмечается наиболее высокий уровень заболеваемости гнойным менингитом. В этих регионах показатели выше общероссийского в два раза и более.



 

В настоящий момент в Минздрав поступило более 650 предложений от субъектов обращения на включение и исключение лекарственных препаратов из перечней. Об этом сообщила директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Министерства здравоохранения РФ Елена Максимкина 29 июля на заседании Экспертного совета при ФАС России по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении.«Предварительно, процедура подачи заявок в этом году пролонгирована до 25 августа. Ранее крайний срок подачи истекал 1 июля. Однако прошу обратить внимание, что в этом году не будет возможности переподачи. То есть, если неправильно подготовлены были документы или есть другие нарекания, переподать документы на включение в перечень в этом году будет уже нельзя” — рассказала глава департамента.

«АстраЗенека» объявила о начале программы исследований III фазы препарата тралокинумаб, потенциального средства для лечения пациентов с тяжёлой, плохо контролируемой бронхиальной астмой. Препарат разработан компанией MedImmune, которая является глобальным подразделением компании AstraZeneca по исследованию и разработке биологических препаратов.

Препарат лесинурад (lesinurad) шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca продемонстрировал положительные результаты в ходе третьей фазы клинических исследований CLEAR1 и CLEAR2, а также CRYSTAL. Лекарственное средство в дозировке 200 мг или 400 мг изучалось в составе комплексной терапии подагры.



 

Аналитики оценили объём мирового рынка вакцин и составили рейтинг производителей по объему продаж в 2013 г.
Для разработчиков и производителей вакцины далеко не всегда приносили существенные прибыли. Но сейчас ситуация изменилась По данным EvaluatePharma, в 2013 г. мировой объем рынка вакцин оставил 25,56 млрд долл., причем 6 наименований иммунобиологических препаратов перешагнули т.н. «блокбастерный» барьер в 1 млрд. долл. США.

Оценка по шкале рисков развития гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК) может рассматриваться как целесообразная и имеющая прогностическую ценность у пациентов из Азии, получавших лечение энтекавиром. Целью опубликованного в июльском номере журнала Gut исследования была оценка факторов риска и значимости шкалы факторов риска развития гепатоцеллюлярной карциномы входе лечения энтекавиром у этнически разнообразной популяции пациентов, проживающий в странах Западной Европы.

23 июля 2014 года американская биотехнологическая компания Гилеад Сайенсиз (Gilead Sciences, Inc.) объявила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение ее препарата Зиделиг/ иделалисиб (Zydelig/ idelalisib) в таблетках по 150 мг для лечения трех типов B-клеточных раков крови. Зиделиг является первым в своем классе ингибитором фермента PI3K дельта, который чрезмерно экспрессируется во многих B-клеточных лимфомах и играет ключевую роль в жизнеспособности, пролиферации и миграции раковых клеток.



 

Препарат Флексбумин USP (FLEXBUMIN, USP) 5% производства компании Baxter International получил одобрение FDA для лечения гиповолемии и гипоальбуминемии, вызванных неспецифическими причинами и ожогами, а также у пациентов, которым проводится хирургическая операция в условиях искусственного кровообращения.



 

Экспериментальному препарату ABT-414 американской фармацевтической компании AbbVie регуляторными органами США и Евросоюза присвоен статус орфанного. Лекарственное средство ABT-414 представляет собой антитело к рецепторам эпидермального фактора роста и предназначается для лечения мультиформной глиобластомы.



 

Датские ученые провели исследование с целью изучения взаимосвязи между использованием четырехвалентной вакцины против вируса папилломы человека и риском развития венозной тромбоэмболии. Поводом для проведения работы стали результаты двух постлицензионных исследований, свидетельствующие о возможном влиянии вакцины против ВПЧ на возникновение венозного тромбоза.



 

FDA одобрило препарат Стриверди Респимат / Striverdi Respimat (олодатерол / olodaterol) немецкой фармацевтической компании Boehringer Ingelheim. Лекарственное средство предназначено для применения пациентами с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).



 

В 2015 году препараты Epogen и Aranesp фармацевтической компании Amgen, предназначенные для лечения анемии, будут исключены из формуляра американской компании по управлению фармацевтическими пособиями Express Scripts. Вместо этих лекарственных средств в формуляр будет включен препарат Procrit компании Johnson&Johnson.



 

25 июля Минюст России зарегистрировал Приказ Минздрава России от 25.03.2014 N 130н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук", сообщает «КонсультантПлюс».



 

Биотехнологическая компания Generex представила результаты клинического исследования I фазы препарата АЕ37. Лекарственное средство является иммунотерапевтическим агентом, предназначенным для использования пациентами с раком предстательной железы. Результаты исследования были опубликованы в журнале «Иммунология и иммунотерапия рака» (Cancer Immunology, Immunotherapy).



 

FDA одобрило заявку фармацевтической компании Millennium, онкологического подразделения японской фармацевтической компании Takeda Pharmaceutical, на разрешение повторного применения препарата Велкейд / Velcade (бортезомиб / bortezomib) пациентами с множественной миеломой. Речь идет о тех больных, у которых ранее был отмечен ответ на терапию препаратом, а рецидив заболевания случился не ранее чем через шесть месяцев после завершения терапии.



 

ЕМА рассмотрит заявку на регистрацию расширения показаний к применению вакцины Превенар 13 (пневмококковая полисахаридная конъюгированная вакцина [13-валентная, адсорбированная]), об этом сообщила американская фармацевтическая компания Pfizer. Производитель подал заявку на получение разрешения для использования ее с целью профилактики пневмонии, которая вызывается 13 серотипами пневмококка, против которых вакцина эффективна.



 

Препарат Белсомра / Belsomra (суворексант / suvorexant) американской фармацевтической компании Merck получил одобрение FDA. Это снотворное лекарственное средство, предназначенное для пациентов, страдающих бессонницей и испытывающих трудности при засыпании.



 

Москва, Россия, 14 августа 2014 – Компания Берингер Ингельхайм представила результаты запланированного подгруппового и поискового факторного анализов двух исследований III фазы (LUX-Lung 3 и LUX-Lung 6). Эти данные представлены на 50-м ежегодном конгрессе Американского Общества Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology - ASCO) и впервые показывают, что больные НМРЛ с наиболее частым типом мутации (делеция в экзоне 19 – del19) рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) жили более, чем на один год дольше, если в первую линию терапии получали препарат афатиниб вместо химиотерапии.1

Шведские ученые провели исследование для оценки безопасности применения бензодиазепинов и опиоидов при терапии тяжелых заболеваний легких. Авторы работы изучили данные 2249 пациентов, которые в период с 2005 года по 2009 проходили длительную оксигенотерапию по поводу ХОБЛ. Целью исследования было определение влияния использования данных препаратов на частоту госпитализаций и смертность. При этом ученые проводили корректировку на возраст, пол, показатели газов крови, индекс массы тела, общее состояние, сопутствующие заболевания, параллельный прием других препаратов.



 

Фонд ОМС Московской области выделяет от 33 до 303 тысяч рублей на лечение одного пациента, страдающего гепатитом С. В этом году в Московской области в медицинских учреждениях проходит противовирусную терапию 863 пациента с гепатитом С. Стоимость лечения зависит от генотипа вируса гепатита С. Такие данные были приведены в ходе пресс-конференции в ГБУЗ МО МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского, проведенной в рамках Всемирного дня борьбы с гепатитом.



 

Препарат энкломифена цитрат продемонстрировал высокую эффективность в повышении уровня тестостерона у мужчин, а также в увеличении числа сперматозоидов. Энкломифена цитрат является производным кломифена цитрат, используемого для стимуляции овуляции у женщин.