2014-08-05
«АстраЗенека» совместно с партнерами разработает диагностические тесты плазмы крови для определения генетики опухоли при немелкоклеточном раке легкого
«АстраЗенека» подписала соглашения с компаниями «Рош» (Roche) и «Кайаген» (Qiagen), в рамках которых партнеры разработают два диагностических теста, в основе которых лежит исследование плазмы крови, для выявления мутаций у больных немелкоклеточным раком легкого, при которых было бы целесообразно применение инновационных препаратов «АстраЗенека».
2014-08-05
Препарат Онбрез Бризхалер (индакатерол) компании Новартис подтвердил эффективность в качестве средства поддерживающей терапии у пациентов с ХОБЛ
Препарат Онбрез Бризхалер (индакатерол) фармацевтической компании Новартис продемонстрировал эффективность в лечении ХОБЛ аналогичную препарату Серетид (салметерол/флутиказона пропионат). Об этом свидетельствуют результаты международного рандомизированного двойного слепого исследования IV фазы под названием INSTEAD, в котором принимали участие пациенты с ХОБЛ средней степени тяжести, если у них в течение последнего года не наблюдались обострения.
2014-08-01
Французские специалисты против длительного применения снотворных препаратов
Специалисты французской организации по здравоохранению Haute Autorité de santé (HAS) считают нецелесообразным долговременное использование снотворных препаратов на основе бензодиазепинов.
2014-08-01
В США одобрен препарат Рианодекс (дантролен натрия) компании Eagle Pharmaceuticals для лечения злокачественной гипертермии
Препарат Рианодекс / Ryanodex (дантролен натрия / dantrolene sodium) американской фармацевтической компании Eagle Pharmaceuticals получил одобрение FDA. Лекарственное средство представлено в виде суспензии для инъекций и предназначено для лечения злокачественной гипертермии в сочетании с другими поддерживающими средствами.
2014-08-01
FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на расширение показаний к применению препарата Авастин (бевацизумаб) для лечения рака яичников
FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на одобрение препарата Авастин / Avastin (бевацизумаб / bevacizumab) американской биотехнологической компании Genentech, входящей в группу компаний Roche Holding. Это дополнительная заявка на расширение показаний к применению лекарственного средства. Регуляторы будут рассматривать возможность использования Авастина в сочетании с химиотерапией женщинами с рецидивным раком яичников, который резистентен к препаратам платины.
2014-07-31
Автоинжектор Плегриди компании Biogen для лечения рассеянного склероза получил одобрение в Европе
Еврокомиссия одобрила препарат Плегриди / Plegridy (пегинтерферон бета-1а / peginterferon beta-1a) американской биотехнологической компании Biogen Idec. Данное лекарственное средство предназначено для лечения взрослых пациентов, страдающих рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом.
2014-07-30
Препарат нинтеданиб, предназначенный для лечения идиопатического легочного фиброза, получил статус принципиально нового лекарственного средства
FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату нинтеданиб немецкой фармацевтической компании Boehringer Ingelheim. Он предназначен для лечения идиопатического легочного фиброза, тяжелого жизнеугрожающего заболевания.
2014-07-30
Новый антибиотик для лечения дерматологических заболеваний получил одобрение FDA
FDA одобрило препарат Актиклат/ Acticlate (доксициклин гиклат USP / doxycycline hyclate USP) фармацевтической компании Aqua Pharmaceuticals (подразделение Almirall). Лекарственное средство является антибактериальным препаратом из класса тетрациклинов, предназначенным для лечения дерматологических заболеваний, в том числе тяжелых форм акне.
2014-07-30
Представлены новые данные исследования препарата Кселянз (тофацитиниб)
Американская фармацевтическая компания Pfizer опубликовала в журнале New England Journal of Medicine результаты нового широкомасштабного клинического исследования препарата Кселянз / Xeljanz (тофацитиниб / tofacitinib), предназначенного для лечения ревматоидного артрита.
2014-07-29
В США одобрен препарат Таргиник ER для купирования хронической боли
FDA одобрило препарат Таргиник ER / Targiniq ER (оксикодона гидрохлорид /налоксона гидрохлорид) производства компании Purdue Pharma. Лекарственное средство представлено в форме таблеток с продленным высвобождением активного вещества для лечения долговременной острой боли.
2014-07-29
Биоаналог инсулина гларгин рекомендован к одобрению в Европе
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения CHMP рекомендовал к одобрению биоаналог инсулина гларгин (LY2963016), предназначенный для лечения сахарного диабета первого и второго типа. Препарат является продуктом совместной работы фармацевтических компаний Eli Lilly и Boehringer Ingelheim.
2014-07-28
Препарат БенеФикс продемонстрировал высокую эффективность в профилактике кровотечений при тяжелых формах гемофилии
В ходе клинического исследования III фазы была доказана
целесообразность назначения препарата БенеФикс (BeneFIX) американской
фармацевтической компании Pfizer в целях профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией
В. Лекарственное средство представляет собой рекомбинантный фактор свертывания
крови IX.
целесообразность назначения препарата БенеФикс (BeneFIX) американской
фармацевтической компании Pfizer в целях профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией
В. Лекарственное средство представляет собой рекомбинантный фактор свертывания
крови IX.
2014-07-28
Компания Pfizer получила европейскую рекомендацию по применению препарата Энбрел (этанерцепт) для лечения воспалительных заболеваний суставов на ранней стадии: дорентгенологическая стадия аксиальной формы спондилоартрита
Компания Pfizer заявила сегодня, что Комитет по лекарственным
препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным
средствам (EMA) принял положительное заключение с рекомендацией применения препарата
Энбрел® (этанерцепт) для лечения взрослых пациентов с дорентгенологической
стадией аксСпА.
препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным
средствам (EMA) принял положительное заключение с рекомендацией применения препарата
Энбрел® (этанерцепт) для лечения взрослых пациентов с дорентгенологической
стадией аксСпА.
2014-07-28
Компания Amgen представила результаты клинического исследования препарата требананиб для лечения рака яичника
Новый препарат для лечения рака яичника требананиб (AMG 386)
производства компании Amgen продемонстрировал положительные результаты в ходе
клинического исследования III фазы под названием TRINOVA-1. Требананиб
представляет собой химерный белок peptide-Fc, подавляющий ангиогенез (рост
новых кровеносных сосудов в опухоли). Его действие основано на ингибировании
связыванияангиопоэтинов1 и 2 с их рецептором Tie2.
производства компании Amgen продемонстрировал положительные результаты в ходе
клинического исследования III фазы под названием TRINOVA-1. Требананиб
представляет собой химерный белок peptide-Fc, подавляющий ангиогенез (рост
новых кровеносных сосудов в опухоли). Его действие основано на ингибировании
связыванияангиопоэтинов1 и 2 с их рецептором Tie2.
2014-07-28
Препарат летермовир компании Merck вступает в III фазу клинических исследований
Первый пациент включен в программу III фазы клинических
исследований противовирусного препарата летермовир (letermovir). Об этом
сообщила американская фармацевтическая компания Merck. Лекарственное средство
предназначено для предотвращения развития цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) у
взрослых пациентов старше 18 лет.
исследований противовирусного препарата летермовир (letermovir). Об этом
сообщила американская фармацевтическая компания Merck. Лекарственное средство
предназначено для предотвращения развития цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) у
взрослых пациентов старше 18 лет.
2014-07-27
Препарат Триумек для лечения ВИЧ рекомендован к одобрению в Европе
Комитет по лекарственным средствам для применения у людей ЕМА рекомендовал к одобрению препарат Триумек (Triumeq) фармацевтической компании ViiV Healthcare. Данное комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят препараты долутегравир (dolutegravir ), абакавир (abacavir) и ламивудин (lamivudine), предназначено для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов и подростков старше 12 лет.
2014-07-27
Гепарин оказался эффективнее дорогостоящего антикоагулянта бивалирудина
Альтернативой дорогому антикоагулянту бивалирудину может стать гепарин, утверждают ученые из клиники Ливерпуля. Они провели исследование, в ходе которого оказалось, что гепарин эффективнее предотвращает тромбообразование при чрескожном коронарном вмешательстве, чем бивалирудин. Результаты работы были опубликованы в журнале The Lancet.
2014-07-27
В США одобрен новый препарат Белеодаг (белиностат), предназначенный для лечения Т-клеточных лимфом
Препарат Белеодаг / Beleodaq (белиностат /belinostat) компании Spectrum Pharmaceuticals, предназначенный для лечения периферических Т-клеточных лимфом, получил одобрение FDA. Принцип действия нового лекарственного средства основан на блокировании ферментов, участвующих в злокачественном перерождении Т-клеток.
2014-07-27
Компании Boehringer Ingelheim и Eli Lilly представили положительные данные из клинических исследований препарата эмпаглифлозин
Препарат эмпаглифлозин (empagliflozin) немецкой фармацевтической компании Boehringer Ingelheim и американской фармкомпании Eli Lilly продемонстрировал положительные результаты в ходе двух клинических исследований третьей фазы. В ходе испытаний оценивалась эффективность и безопасность лекарственного средства у взрослых пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа.
2014-07-27
Модифицированный рифампицин эффективен при лекарственно устойчивом туберкулезе
Группе ученых из Индии и США удалось усовершенствовать действующее вещество антибактериального препарата, предназначенного для лечения туберкулеза. Разработчики считают, что полученное соединение 24-десметилрифампицин будет эффективно в лечении туберкулёза с множественной лекарственной устойчивостью.
2014-07-27
Вероника Скворцова сообщила о значительном увеличении бюджета Фонда ОМС в 2015-2016 годах
Бюджет Фонда обязательного медицинского страхования в 2015-2016 годах будет увеличен более чем на 300 миллиардов в каждый год, заявила на заседании правительства глава Минздрава РФ Вероника Скворцова. Если в 2014 году бюджет Фонда ОМС составил чуть более 1 трлн 200 млрд рублей, то в 2015 году этот показатель должен быть равен 1 трлн 552,5 млрд, в 2016 году – 1 трлн 836 млрд.
2014-07-27
Гипертензия может спровоцировать развитие псориаза
Артериальная гипертензия, а также применение бета-блокаторов повышают риск развития псориаза. Об этом свидетельствуют результаты исследования, проведенного учеными из медицинской школы Уоррена Алперта Университета Брауна в Провиденсе под руководством Абрар Куреши. Псориаз является системным заболеванием, поражающим в основном кожу. От данного заболевания страдает порядка 125 миллионов человек во всем мире.
2014-07-27
У детей, принимающих ингаляционные кортикостероиды, может замедляться рост
Использование ингаляционных кортикостероидов, назначаемых при бронхиальной астме, может стать причиной торможения роста у детей, особенно в первый год применения препаратов. Об этом свидетельствуют результаты двух систематических обзоров, которые были опубликованы в The Cochrane Library.
2014-07-26
Статины при сахарном диабете увеличивают продолжительность жизни
Применение статинов пациентами с сахарным диабетом второго типа, страдающими сердечно-сосудистыми заболеваниями, позволяет увеличить продолжительность жизни. К такому выводу пришли ученые из Баптистского медицинского центра Уэйк Форест (Wake Forest Baptist Medical Center) в ходе клинического исследования, проведением которого руководил Дон Боуден.
.png)
