Ведущее исследовательское агентство ORC International провело исследование использования и предпочтений дозировочных форм на российском рынке по заказу компании Capsugel. Согласно подготовленному отчету, большинство потребителей предпочитают препараты в капсульной форме, т.к. по мнению пациентов, она является более удобной и безопасной, однако пока данная форма не всегда используется производителями для дозировки требуемого лекарства. Как и в других странах, россияне при выборе форм дозировок лекарственных препаратов или пищевых добавок обращают особое внимание на легкость глотания и быстродействие вещества, содержащегося в дозировке.

2 июня в рамках первого дня международной конференции Startup Village, прошедшей 2-3 июня в Инновационном центре «Сколково», подписано соглашение между Фондом «Сколково» и Центром Высоких Технологий «ХимРар».

Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед» – одна из первых отечественных фармацевтических компаний-производителей, известная на рынке с 1989 г. На протяжении 25 лет компания создает инновационные лекарственные препараты, работает в соответствии с высокими стандартами GMP, имеет собственное производство Cytomed OY на европейском рынке и строит новый фармацевтический завод в свободной экономической зоне «Новоорловская» в Санкт-Петербурге.



 

Компания «АстраЗенека» объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) определило специальный статус для нового экспериментального препарата AZD0914 – важный лекарственный препарат для лечения инфекционных заболеваний (QIDP) – и присвоило статус ускоренного рассмотрения программе разработки этого препарата для лечения неосложненной гонореи. Данное заболевание все чаще связано c устойчивостью к существующим антибиотикам и несет в себе серьезную угрозу общественному здоровью.

29-30 мая 2014 года в Москве прошли Пленум Российского общества фтизиатров и Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Туберкулез с множественной и широкой лекарственной устойчивостью возбудителя: ситуация, проблемы и пути решения». На мероприятиях обсуждалась проблема диагностики и лечения больных, страдающих туберкулезом с множественной (МЛУ ТБ) и широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ ТБ) возбудителя.

В ходе пресс-конференции для аналитиков и инвесторов, состоявшейся 2 мая 2014 года, «АстраЗенека» представила новые данные о своем портфеле разработок в области онкологии. На конгрессе Американского общества клинической онкологии (ASCO) в Чикаго были представлены впечатляющие данные о новых препаратах, разрабатываемых компанией «АстраЗенека» и ее биофармацевтическим подразделением «МедИммьюн» (MedImmune).



 

Крупнейшая международная конференция «Белые ночи гепатологии 2014» прошла в Санкт-Петербурге с 5 по 6 июня. Двухдневный форум традиционно собрал в северной столице сотни ведущих специалистов из России, стран СНГ и Европы. Насыщенная научная программа конгресса, прошедшего в 6-й раз под эгидой Европейской ассоциации по изучению печени (EASL), суммировала последние достижения в профилактике, диагностике и терапии хронических вирусных гепатитов, а также представила современные подходы к лечению наиболее сложных клинических случаев, возможности контроля и управления побочными эффектами.



 

2-4 июня 2014 года в Москве на базе Российской академии народного хозяйства и государственной службы при Президенте РФ (РАНХиГС) состоялся XV Всероссийский Конгресс диетологов и нутрициологов, в котором приняли участие ведущие российские и зарубежные специалисты.

Ингибитор EGFR компании «АстраЗенека» демонстрирует высокую эффективность при лечении рака легкого с инсерциями в гене EGFR.



 

Более 3000 упаковок дизентерийного и сальмонеллезного бактериофагов, а также Интести-бактериофага, производства НПО «Микроген» переданы для профилактики инфекционных заболеваний в Алтайский край и Республику Хакасия, пострадавшие от наводнения. Все отгрузки в главное управление по фармацевтической деятельности осуществлялись через компанию ЗАО «МФК «Биоритм».

По результатам базового исследования III фазы CLL11 было продемонстрировано, что при использовании препарата Газива (обинутузумаб) в комбинации с хлорамбуцилом достигается значимое снижение риска прогрессирования заболевания или смерти на 86% и увеличивается общая выживаемость у пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), ранее не получавших лечения, по сравнению с режимом монотерапии хлорамбуцилом.

Город Москва, 03 июня 2014 г. В связи с изменением организационно-правовой формы наименование компании «Эгис» на русском языке изменяется на следующее:
 
Закрытое акционерное общество «Фармацевтический завод ЭГИС»
 
Изменение наименования компании не влияет на контрактные взаимоотношения, качество и технологию производства продуктов.

Компания «Бристол-Майерс Сквибб» (NYSE: BMY) и компания Pfizer Inc. (NYSE: PFE) объявили о получении заключения Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам с рекомендацией внести в текущую краткую характеристику препарата апиксабан следующую информацию: «Пациенты, подвергающиеся кардиоверсии, могут не прерывать прием препарата апиксабан».1 Кардиоверсия – это процедура, целью которой является попытка восстановить нормальный сердечный ритм у пациентов с аритмиями, например, с фибрилляцией предсердий (ФП). 8,8 миллионов европейцев страдают ФП,3 многим из них проводится кардиоверсия как часть курса лечения.4

Исследование оценит частоту ”больших” сердечно-сосудистых и цереброваскулярных нежелательных событий у пациентов, получавших статины после имплантации стентов с лекарственным покрытием

НПО «Микроген» приняло участие во 2-ом ежегодном Международном Форуме по поставке вакцин на рынки развивающихся стран, который состоялся 28 – 29 мая в Амстердаме. Это крупнейшее мероприятие, объединяющее ведущих производителей иммунобиологической продукции развивающихся стран Азиатско-Тихоокеанского региона, Индии, Турции, Африки, Латинской Америки и западных стран. Активными участниками Форума являются также представители ВОЗ, руководители государственных органов и независимые эксперты.



 

Зачем нужен институт ПМТ и что требуется для его эффективной работы



Оценка медицинских технологий (ОМТ) зародилась около 30 лет назад, однако процесс формирования этого института продолжается до сих пор. Так, международные эксперты в данной области уже несколько лет говорят о необходимости скорейшего развития такого важного раздела ОМТ, как переоценка медицинских технологий (ПМТ, Health Technology Reassessment, HTR), которая находится в зачаточном состоянии.

Ученые из Исследовательского психиатрического центра Монаш Альфред и Монашского университета провели исследование, целью которого было определить влияние антипсихотических препаратов, принимаемых женщиной во время беременности, на плод.



 

FDA одобрило применение препарата Вектибикс/ Vectibix (панитумумаб/ panitumumab) американской фармацевтической компании Amgen в составе комбинированной терапии с препаратом Фолфокс/ Folfox (химиотерапия на основе оксалиплатина). Данные лекарственные средства должны назначаться в качестве терапии первой линии у пациентов с метастатическим колоректальным раком типа KRAS.



 

Согласно постановлению №498 от 31.05.2014 года, подписанному премьер-министром РФ Дмитрием Медведевым, в список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых в РФ запрещен в соответствии с законодательством и международными договорами РФ, добавляется несколько веществ.



 

Европейское агентство по лекарственным препаратам ЕМА рекомендовало к одобрению новый препарат Нувик (Nuwiq) фармацевтической компании Octapharma. Данное лекарственное средство представляет собой человеческий рекомбинантный фактор FVIII, предназначенный для лечения гемофилии А.



 

Препарат Алокси/ Aloxi (палоносетрон/ palonosetron) японской фармацевтической компании Eisai и швейцарской фармгруппы Helsinn Group получил одобрение FDA в качестве средства для профилактики острых приступов тошноты и рвоты, связанных с прохождением эметогенной химиотерапии у детей в возрасте от одного месяца до 17 лет. Это первый одобренный по данному показанию препарат для использования в педиатрической практике.



 

Около 60% россиян, страдающих сахарным диабетом, не подозревают о своем диагнозе, сообщает Марина Шестакова, замдиректора ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздрава РФ, глава института диабета ФГБУ ЭНЦ.



 

Экспериментальный препарат BCX4161 американской компании BioCryst Pharmaceuticals продемонстрировал эффективность в лечении наследственного ангионевротического отека. Данное заболевание вызывается нарушением выработки в организме С1-ингибитора системы комплемента человека и характеризуется развитием отеков кожи рук, ног, лица, слизистых дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта и урогенитального тракта.



 
 

Ученые нашли альтернативу гормональной терапии во время менопаузы. Результаты исследования, опубликованные в журнале JAMA Internal Medicine, свидетельствуют о том, что малые дозы антидепрессанта венлафаксина не менее эффективны во время приливов и приступов ночной потливости в период менопаузы, чем малые дозы эстрогена.