Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат Инвокана/ Invokana (канаглифлозин/ canagliflozin) фармацевтической компании Janssen-Cilag. Лекарственное средство предназначено для снижения уровня глюкозы в крови у взрослых пациентов с сахарным диабетом второго типа.



 

Около 25% жителей Великобритании страдают от лишнего веса, около 40% - от ожирения. По информации Национальной службы здравоохранения (NHS), расходы государства на лечение заболеваний, связанных с ожирением, таких как диабет, рак, сердечно-сосудистые заболевания, составляют около 5,1 млрд фунтов стерлингов или 8,5 млрд долларов США ежегодно.



 

FDA выдало разрешение компании AZTherapies на проведение III фазы клинических исследований экспериментального метода лечения болезни Альцгеймера на начальной стадии развития под названием ALZT-OP1.



 

Федеральная антимонопольная служба Российской Федерации разработала критерии взаимозаменяемости лекарственных средств, предназначенных для парентерального питания. Данная информация содержится в письме ФАС России от 19.05.2014 года. Скачать [attachment=56]

Европейский комитет по товарам медицинского назначения для использования человеком (CHMP) рекомендовал к условному одобрению препарат аталурен (ataluren) американской биотехнологической компании PTC Therapeutics. Данное лекарственное средство, которое в случае одобрения будет реализовываться под торговым наименованием Трансларна (Translarna), предназначено для терапии пациентов с нонсенс-мутациями при мышечной дистрофии Дюшена.



 

FDA одобрило препарат Далванс/ Dalvance (далбаванцин/ dalbavancin) американской фармацевтической компании Durata Therapeutics, предназначенный для лечения острых бактериальных инфекций кожи.



 

Какие государственные программы доступны сейчас пациентам в России, и есть ли у лекарственного обеспечения риски «оптимизации»? Как будет развиваться обеспечение лекарствами в российских регионах? Что делать пациентам в условиях внешних рисков для фармбизнеса? На эти и другие вопросы медицинского обозревателя Ирины Власовой отвечает директор Центра социальной экономики Давид Мелик-Гусейнов.

Президент Лиги защитников пациентов Александр Саверский направил письмо Владимиру Путину с предложением воссоздать в России систему здравоохранения, которая действовала в СССР. К письму прилагается коллективное обращение, подписи к которому несколько месяцев собирали в интернете.



 

Минздрав внес в Национальный календарь прививок вакцинацию против пневмококковой инфекции. Первая вакцинация будет осуществляться у детей в возрасте двух месяцев одновременно с третьей прививкой от гепатита В. Вторую вакцину дети должны получить в 4,5 месяца вместе с повторной вакцинацией против дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита и гемофильной инфекции. Ревакцинация также должна будет проведена в год и три месяца.



 

FDA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию препарата Инвега Сустенна/ Invega Sustenna (палиперидон палмитат/ paliperidone palmitate) фармацевтической компании Janssen Pharmaceuticals в качестве средства для терапии шизоаффективного расстройства. Данное лекарственное средство было одобрено FDA в 2009 году для лечения шизофрении. Это препарат длительного действия, который предназначен для приема один раз в месяц пациентами, страдающими данным заболеванием.



 

Заявка основана на крупнейшей на сегодняшний день программе клинических исследований Фазы III среди пациентов с хроническим гепатитом С 1-го генотипа [1]. Европейское агентство по лекарственным средствам удовлетворило ходатайство AbbVie об ускоренном рассмотрении заявки.



 

Разработчики SCiO называют свое устройство «шестым чувством», журналисты — «гуглом для материального мира»



 

Препарат бродалумаб (brodalumab) американской биотехнологической компании Amgen и шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca продемонстрировал положительные результаты в лечении псориаза умеренной и тяжелой формы в ходе клинических исследований III фазы под названием AMAGINE-1.



 

Еврокомиссия одобрила ингалятор Аноро Эллипта/ Anoro Ellipta (умеклидиниум /вилантерол / umeclidinium/ vilanterol) фармацевтических компаний GlaxoSmithKline и Theravance. Лекарственное средство в дозировке 55 мкг/ 22 мкг может использоваться для поддерживающей терапии один раз в день для облегчения симптомов у пациентов с ХОБЛ.



 

В России будет создан единый национальный иммунобиологический кластер, который объединит всех российских производителей вакцин. Об этом 22 мая 2014 в Санкт-Петербурге сообщила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова.



 

Противораковый препарат элотузумаб получил от FDA статус принципиально нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy designation), сообщают фармацевтические компании AbbVie и Bristol-Myers Squibb. Предполагается, что он будет использоваться в комбинации с леналидомидом (lenalidomide) и дексаметазоном (dexamethasone) у пациентов с множественной миеломой, ранее получавших лечение.



 

Фармацевтическая компания Amgen представила положительные результаты клинических исследований экспериментального препарата AMG 157, предназначенного для лечения пациентов с астмой.



 

Согласно результатам исследования, проведенного группой корейских ученых, применение антибиотика ципрофлоксацина может привести к развитию острого панкреатита.



 

Согласно новому закону, принятому Государственным собранием Эстонии, предприятиям, которые занимаются оптовой продажей лекарственных препаратов, а также тем, которым они подчиняются, запрещается открывать аптеки общего профиля.



 

Москва, Россия, 20 мая 2014 года – Компания «Берингер Ингельхайм» объявила о переходе к следующей стадии клинической разработки экспериментального антидота идаруцизумаба*, предназначенного для быстрого ингибирования антикоагуляции, вызываемой дабигатраном. Специфический антидот уже продемонстрировал немедленное, полное и стабильное ингибирование антикоагулянтного действия дабигатрана при применении у здоровых добровольцев.2 Теперь потенциальный антидот будет изучен в клинических условиях с участием пациентов, принимающих препарат Прадакса® (дабигатрана этексилат).1 Впервые действие антидота, разрабатываемого для нового перорального антикоагулянта, будет изучаться с участием пациентов.1



 

Препарат офатумумаб (ofatumumab) фармацевтических компаний GlaxoSmithKline и Genmab оказался неэффективным в лечении рецидивирующей В-крупноклеточной диффузной лимфомы. Об этом свидетельствуют результаты клинических исследований III фазы.



 

Американская компания Pfizer планирует подать заявку в FDA на регистрацию препарата палбоциклиб (palbociclib), предназначенного для лечения рака молочной железы у женщин после менопаузы. Лекарственное средство должно назначаться в комбинации с препаратом летрозол (letrozole) в качестве терапии первой линии, если болезнь прогрессирует или наблюдается метастазирование опухоли.



 

Препарат Хумира/ Humira (адалимумаб/ adalimumab) фармацевтической компании AbbVie получил статус орфанного для лечения неинфекционного заднего увеита и неинфекционного переднего увеита. Данные офтальмологические заболевания считаются редкими, но опасными – они приводят к ослаблению зрения и даже его полной потере. В США именно они в 10-15% случаев являются причиной слепоты.



 

С 20 по 22 мая компания «ITE Сибирь» провела в Новосибирске Международную медицинскую выставку «МедСиб – 2014».
 
Участниками крупнейшей в Сибири и на Дальнем Востоке медицинской выставки «МедСиб» стали 125 компаний из 22 городов России, а также из Украины, Малайзии, Германии, Китая. Одновременно с «МедСибом» прошла стоматологическая выставка «СибДент – 2014», в которой приняли участие 48 компаний из России, Китая и Польши. За три дня работы выставки «МедСиб» и «СибДент» посетили в общей сложности 3439 специалистов.