Результаты исследования, проведенного группой ученых из
бостонского Brigham and Women"s Hospital и опубликованного в журнале New
England Journal of Medicine, свидетельствуют о том, что прием антидепрессантов
во время первого триместра беременности не повышает риск развития врожденных
сердечных аномалий у плода, как это
предполагалось ранее.

НПО «Микроген» признана одной из самых экономных компаний с
госучастием среди фармпроизводителей, об этом говорится в опубликованном вчера
отчете Правительства РФ «О снижении затрат на приобретение товаров (работ,
услуг) в расчёте на единицу продукции».

Принципиально новый
препарат компании Pfizer–
ингибитор циклин-зависимых киназ CDK 4/6 палбоциклиб в комбинации с летрозолом достоверно увеличивал
выживаемость без прогрессирования заболевания у пациенток с распространенным
раком молочной железы.

FDA одобрило новый антибактериальный препарат Сивекстро/ Sivextro (тедизолида фосфата /tedizolid phosphate) американской фармацевтической компании Cubist Pharmaceuticals. Показанием к применению лекарственного средства являются острые инфекции кожи и мягких тканей, вызванные грамположительными бактериями, в том числе метициллин-резистентым золотистым стафилококком (MRSA).

Руководитель Федеральной антимонопольной службы (ФАС России) Игорь Артемьев на сессии «Развитие конкурентной политики в рамках интеграционных образований», которая прошла 19 июня 2014 года в рамках IV Международного юридического форума в г. Санкт-Петербурге, предложил распространить на фармацевтический сектор позитивный опыт применения лучших мировых практик по развитию конкуренции в рамках международных объединений, таких как ЕЭП, БРИКС, ОЭСР. 

Компания Medtronic, мировой лидер в области медицинских технологий, приняла участие в международном конгрессе по рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению TCT Russia XVI, который прошел с 16 по 18 июня в Москве. В рамках мероприятия Medtronic развернула инновационную лабораторию новейших технологий в области эндоваскулярной хирургии, а сотрудники компании обсудили с представителями врачебного сообщества вопросы использования передовых медицинских технологий для модернизации системы здравоохранения в России.



 

Одна доза нового антибактериального препарата оритаванцина (oritavancin) эффективна
в лечении острых бактериальных кожных инфекций, вызванных метициллин-резистентными
штаммами S.aureus (MRSA), также как и десятидневный курс ванкомицина. Такие результаты
были получены в ходе клинического исследования, проведенного учеными из Университета
Дьюка.

23 июня 2014 года, в ходе крупнейшего
Международного форума BIO Convention 2014, состоялось подписание Меморандума
о взаимопонимании между Центром живых систем Московского физико-технического
института (МФТИ), Биофармацевтическим кластером «Северный» и Калифорнийским
университетом в Сан-Диего (UCSD).

Самарская общественная организация инвалидов – больных
рассеянным склерозом опросила пациентов с тяжелыми заболеваниями для того, чтобы
узнать - как пациенты оценивают систему здравоохранения и насколько готовы
участвовать в ее оптимизации.

СЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, Иллинойс, 13 июня 2014 - AbbVie (NYSE: ABBV) объявила сегодня, что Управление США по контролю за качеством продуктов и лекарственных средств (FDA) приняло заявку на регистрацию нового полностью перорального, безинтерферонового режима терапии взрослых пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа и присвоило ей статус приоритетного рассмотрения.



 

СЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, Иллинойс, 17 июня 2014 - AbbVie (NYSE: ABBV) объявила сегодня, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) ратифицировало заявку на регистрацию нового полностью перорального, безинтерферонового режима терапии взрослых пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа и присвоило ей статус ускоренного рассмотрения.



 

Гармонизация фармацевтического законодательства России, Белоруссии и Казахстана в рамках вновь созданного Евразийского экономического союза может не привести к взаимному признанию регистрации ЛП, считает заместитель генерального директора холдинга Stada CIS Иван Глушков.



 

Мужчины с раком предстательной железы, проходящие курс лучевой терапии, подвергаются риску развития рака мочевого пузыря или прямой кишки. Об этом свидетельствуют результаты исследования, проведенного группой ученых из Мичиганского университета под руководством Кэтлин Куни.

ПРОЕКТ: Административный регламент по предоставлению органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)

Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) совместно с ФАС России и Минздравом Республики Татарстан проводят Второй Партнеринг "Лекарства России - к междисциплинарному диалогу».

В ходе недавно проведенного опроса[1] выяснилось: пациенты с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) в среднем пропускают 3,5 рабочих дня в месяц, или 42 дня в течение года из-за болезни. Связано это с частыми обострениями, необходимостью обращаться за медицинской помощью, госпитализациями по поводу основного или сопутствующих заболеваний.

Управлением контроля качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) статус «прорыв в терапии (препарат, который кардинально меняет исход заболевания)» впервые предоставлен препарату для применения при раке мочевого пузыря, им стал экспериментальный препарат MPDL3280A компании Рош.

В рамках II Евразийского Конгресса ревматологов состоялся сателлитный симпозиум компании Лилли, на котором было объявлено о регистрации Министерством здравоохранения РФ нового показания для препарата Форстео® (терипаратид). Теперь инновационный препарат анаболического действия может использоваться для лечения остеопороза, вызванного длительным системным приёмом глюкокортикостероидов.

Компания Лилли объявила о своём намерении приступить к производству всей линейки инсулинов Хумулин® в России. Начало производства запланировано на 2015 год и будет осуществляться в партнёрстве с компанией Р-Фарм на заводе «Ортат» в Костромской области. Отечественное производство удовлетворит растущую потребность российских пациентов в высококачественных инсулинах.

Проблема лечения алкогольной зависимости остается чрезвычайно актуальной для большинства стран Европы, Америки и России, что объясняется широким распространением алкогольной патологии и низкой эффективностью существующих методов терапии, основывающихся на достижении стабильной трезвости, то есть на полном отказе от спиртного.



 

Компания «АстраЗенека» объявила, что 43 абстракта, содержащие результаты исследований и разработок компании в области сахарного диабета, приняты для представления на 74-ом конгрессе Американской диабетической ассоциации (ADA) в Сан-Франциско с 13 по 17 июня 2014 года. Результаты клинических исследований, в которых изучались такие препараты как дапаглифлозин, эксенатид пролонгированного действия в инъекционной суспензии, саксаглиптин и комбинация саксаглиптина и дапаглифлозина демонстрируют, что «АстраЗенека» продолжает выполнять свои обязательства в отношении повышения качества медицинской помощи у широкого круга пациентов с сахарным диабетом 2 типа на различных стадиях заболевания.



 

Всероссийская научно-практическая конференция «ЧАКЛИНСКИЕ ЧТЕНИЯ 2014» 
3 –я Международная специализированная выставка Травматология. Ортопедия. Урал 2014 
30-31 октября 2014 года, Екатеринбург, ЦК «Урал», ул. Студенческая, д. 3

В России по итогам первого квартала 2014 года число умерших от онкологических заболеваний снизилось на 1,2% – с 201,3 на 100 тысяч населения до 198,9. В статистику были добавлены высокие показатели Севастополя – 280,6 случая, сообщает Slon со ссылкой на Росстат.



 

Министерство здравоохранения России опубликовало для общественного обсуждения проект федерального закона, направленного на упрощение требований к обороту наркотических и психотропных лекарственных средств. Срок публичного обсуждения проекта составляет 15 дней.