Сначала 2014 г. доходность крупнейшего по обороту российского дистрибутора «Катрен» (входит в одноименную группу компаний) уменьшилась на 1 п.п. до 0,7%, но с началом сезона снижение остановилось, рассказал«Ведомостям» совладелец и гендиректор компании Леонид Конобеев. За первое полугодие 2014 г. валовая прибыль сегмента дистрибуции группы«Протек»(основная компания— одноименный дистрибутор) сократилась на 16,24% до 3,6 млрд руб., выручка увеличилась на 5% до 60,35 млрд руб., сообщала группа. О снижении доходности в первом полугодии говорят также представитель«СИА интернейшнл»Иван Преображенскийи председатель совета директоров группы«Р-фарм»Алексей Репик(комментарии он передал через представителя). Резких скачков в этом году не было, продолжилась тенденция к плавному снижению рентабельности в сегменте дистрибуции, объясняет Репик.

Бесплатное или льготное предоставление лекарств больным наранних стадиях однозначно выгодно государству, свидетельствует мировой ироссийский опыт: позволяет серьезно сэкономить нагоспитальном лечении, сокращаетсмертность. Нониисточники финансирования, нисхемы лекарственного возмещения досих пор неопределены.

FDA одобрило новый анальгетик гидрокодона битартрат компании Purdue Pharma. Лекарственное средство будет продаваться под торговым наименованием Хизингла (Hysingla ER).Препарат представляет собой опиоидный анальгетик пролонгированного действия, предназначенный для пациентов с хроническими болями, нуждающихся в постоянной медикаментозной терапии.

В Санкт-Петербурге 21 ноября собрались около 100 представителей (из которых 18 деканов, 16 заведующих кафедрами) фармацевтических факультетов и их заместителей из ведущих медицинских вузов страны, чтобы впервые за 10 лет пересмотреть программу обучения студентов-фармацевтов. Задача – найти решение ключевой проблемы российской фармацевтической промышленности – «острого голода» в сотрудниках.

Биофармацевтическая компания «АстраЗенека» организовала сателлитный научный медицинский симпозиум «Рак яичников. Персонализация возможна?» в рамках XVIII Российского онкологического конгресса, который состоялся в Москве. На мероприятии эксперты обсудили актуальные проблемы диагностики и лечения рака яичников, а также перспективы персонализированного подхода в терапии заболевания.

Согласно результатам исследования Института информации в области здравоохранения IMS Health, по сравнению с 2013 годом общемировые расходы на лекарственные средства увеличились на 7% и достигли 1,06 трлн долларов. Данная тенденция объясняется недостатком новых дженериков и появлением новых дорогостоящих препаратов.

Разработка нового лекарственного средства обходится в 2,6 млрд долларов США. Такие данные были представлены аналитиками Центра по исследованию в области разработки лекарственных средств Университета Тафтс. По сравнению с 2003 годом эта сумма возросла практически вдвое. В пересчете по курсу 2013 года стоимость разработки нового препарата в 2003 году составляла 1,04 млрд долларов США.

Экспериментальный препарат фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb ниволумаб (nivolumab) по эффективности в лечении метастазирующей меланомы превосходит стандартную химиотерапию дакарбазином. В сравнительном испытании приняло участие 418 пациентов с метастазирующей меланомой с мутацией в гене BRAF, которые ранее не получали лечения. Ниволумаб представляет собой моноклональное антитело, специфичное к рецепторам программируемой смерти-1 (PD-1) на активных Т-клетках.

• Идаруцизумаб, которому присвоен статус принципиально нового лекарственного средства Управлением по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA), демонстрирует восстановление механизма свертывания крови у здоровых добровольцев
• Подобный эффект впервые наблюдался у пациентов, получающих антидот к новому пероральному антикоагулянту
• Клиническое исследование III фазы RE-VERSE AD™ проходит в 29 странах мира.

Санкции против России, введенные Евросоюзом и США, не отразятся на лекарственном обеспечении, уверена Ольга Колотилова, директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга РФ. Об этом она сообщила в эфире телеканала «Россия 24».

FDA одобрило использование препарата Лемтрада/ Lemtrada (алемтузумаб/ alemtuzumab) фармацевтической компании Genzyme в качестве средства для лечения рецидивирующего рассеянного склероза, если предыдущая терапии двумя или более лекарственными средствами оказалась неэффективной.

В ходе исследования III фазы применение Авастина в комбинации с химиотерапией позволило снизить риск прогрессирования заболевания на 62 процента по сравнению с химиотерапией без Авастина



Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Управление контроля качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) одобрило применение препарата Авастин® (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией для лечения женщин с рецидивирующим раком яичников, резистентным к препаратами платины.1

Фармацевтический рынок в России ближайшие пять лет будет расти за счет локализации производства и во многом благодаря государственной поддержке и защите российских фармацевтических компаний, следует из опроса, проведенного компанией EY.

2 декабря 2014 года по адресу: Москва, ул. Солянка, д. 14 в рамках международного форума «Оценка технологий здравоохранения в России» пройдет торжественная церемония награждения победителей третьей Премии «Da.Signa» в области фармакоэкономики. 

Препарат алирокумаб (alirocumab) компании Regeneron продемонстрировал высокую эффективность в снижении уровня холестерина липопротеинов низкой плотности. В ходе клинического исследования лекарственное средство оценивалось по сравнению с популярным гиполипидемическим препаратом эзетимибом (Зетия) производства компании Merck.

Противодиабетический препарат американской фармацевтической компании Eli Lilly Трулисити (Trulicity) появился в продаже в аптеках США. Действующим веществом лекарственного средства является дулаглютид (dulaglutide) - аналог глюкагоноподобного пептида -1 (GLP-1) длительного действия. Препарат разрешен к применению пациентами, страдающими сахарным диабетом второго типа, в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям.

В Форуме приняли участие представители свыше 100 международных и российских биотехнологических компаний, страховых обществ, дистрибьюторов, транспортных компаний, производителей оборудования для холодовой цепи.

Практически половина пациентов с хронической болезнью почек в преддиализном периоде не придерживается рекомендаций врача касательно приема статинов. Таковыми оказались результаты обзора Американского общества нефрологов по соблюдению двух руководств по применению статинов больными с данным диагнозом.

Бельгийские ученые провели исследование, в ходе которого были использованы различные варианты терапии ревматоидного артрита (РА), чтобы определить наиболее эффективный. В ходе испытания 290 пациентов, страдающих РА на ранней стадии, были разделены на три группы, каждая из которых получала определенную комбинацию лекарственных препаратов.

FDA рассмотрит заявку на расширение показаний к применению препарата Сафрис / Saphris (азенапин / asenapine) фармацевтической компании Actavis. В случае положительного решения лекарственное средство можно будет использовать для неотложного лечения маниакальных либо смешанных аффективных эпизодов, связанных с биполярным расстройством у пациентов в возрасте от 10 до 17 лет.

Фармацевтическая компания AstraZeneca объявила о начале доклинических исследований вещества MEDI2452 - антидота препарата Брилинта / Brilinta (тикагрелор / ticagrelor). Брилинта представляет собой антикоагулянт, предназначенный для предотвращения атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом.

Министерство здравоохранения Канады зарегистрировало препарат Нувик (Nuwiq) фармацевтической компании Octapharma в качестве средства для лечения и профилактики кровотечений у пациентов, страдающих гемофилией типа А (наследственный дефицит фактора VIII).

19 ноября 2014 годамировое сообщество отмечает Всемирный день борьбы с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Главной целью проведения дня является повышение осведомленности населения об этом заболевании, его последствиях и методах профилактики. По инициативе Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в этот день врачи всего мира призывают пациентов обратить внимание на широкое распространение ХОБЛ в мире, вред, который приносит это заболевание человеку, делая его нетрудоспособным, разъясняет причины возникновения заболевания, необходимость ранней диагностики и своевременного лечения.

О. С. Левин, доктор медицинских наук, профессорРМАПО, Центр экстрапирамидных заболеваний, Москва



Статья основана на положениях «Протокола ведения пациентов с болезнью Паркинсона», разработанного группой экспертов, в которую вошли ведущие отечественные специалисты по болезни Паркинсона (БП), и утвержденного Минздравсоцразвития РФ в 2005 г.