Препарат карипразин продемонстрировал эффективность в
лечении шизофрении в ходе клинических исследований III фазы. Об этом сообщили
компании Gedeon Richter и Actavis, занимающиеся его разработкой. В данном
испытании изучалась эффективность и безопасность применения препарата в
качестве средства предупреждения рецидива у пациентов с шизофренией.

Препарат Косентикс / Cosentyx (секукинамаб / secukinumab)
швейцарской фармацевтической компании Novartis получил одобрение FDA. Американский регулятор
разрешил использование данного лекарственного средства пациентами с умеренной и
тяжелой формой бляшечного псориаза. Секукинамаб является ингибитором
интерлейкина. Он связывается с рецепторами IL-17A, которые участвуют в развитии
воспалительной реакции.

На фоне реформирования отечественного здравоохранения
эксперты прогнозируют стремительное развитие частной медицины. Новые
обстоятельства - новые правила. Пора основательно поговорить об антикризисном
менеджменте частных медицинских учреждений. Как будет развиваться отрасль? Как
будет осуществляться государственное регулирование?

Организационный комитет приглашает Вас принять участие
в работе VIII конференции «Глаукома:
теория и практика. Горизонты нейропротекции».

Даты
проведения: 26-27
февраля 2015 г.

4 февраля 2015 г в 13:00 на площадке Digital October в рамках VIII Форума «Движение против рака» состоится пресс-брифинг «Перспективы онкологической помощи в свете
новой стратегии российского здравоохранения». Глобальной темой Форума-2015
станут прогнозы по развитию онкопомощи в условиях завершения Национальной
онкологической программы, сокращения федеральных расходов на здравоохранение,
валютного кризиса и антироссийских санкций. Мероприятие традиционно приурочено
к Всемирному дню борьбы против рака и соберет ведущих российских и зарубежных
онкологов, представителей Министерства здравоохранения РФ, профильных органов
власти, общественных и пациентских организаций, лидеров фарминдустрии.

В конце года в
Москве состоялась торжественная церемония награждения победителей международной
премии аптекарей – «Золотая ступка». Препарат «Антистакс» компании «Берингер
Ингельхайм» получил премию в номинациях: «Выбор первостольника» в разделе
Безрецептурный препарат.

«Р-Фарм» добился значительного повышения качества сбора и
обработки данных о побочных действиях лекарственных препаратов. Одним из первых
в стране «Р-Фарм» внедрил специализированную ИТ-систему по автоматизации учета
и анализа нежелательных реакций. В качестве провайдера была выбрана российская
компания Flex Databases, специализирующаяся на комплексных программных решениях
для разработки и испытания лекарственных средств.

Инъекционный препарат Граникс (Granix) израильской
фармацевтической компании Teva Pharmaceutical получил одобрение FDA для самостоятельного
использования пациентами с немиелоидными злокачественными опухолями с целью
снижения продолжительности тяжелой нейтропении.

Управление контроля качества продуктов и лекарственных
средств США FDA одобрило энтеральный раствор Дуопа (Duopa) биофармацевтической
компании AbbVie, в состав которого входят активные вещества карбидопа
(carbidopa) и леводопа (levodopa). Данный препарат предназначен для лечения
двигательных флуктуаций у пациентов с болезнью Паркинсона в запущенной форме.

В журнале The Lancet опубликована работа, посвященная
вопросам использования статинов для первичной профилактики сердечно-сосудистых
заболеваний у женщин. Данных об использовании гиполипидемическиой терапии у
женщин ранее было недостаточно, потому что последствия атеросклероза у них
развиваются в более позднем возрасте и в большинстве исследований статинов
лучше представлены пациенты мужского пола, отмечают авторы. В новом
мета-анализе показано, что прием этих препаратов приносит пользу не только
женщинам с уже состоявшимся сердечно-сосудистым событием, но и пациенткам с
высоким риском таких заболеваний в качестве первичной профилактики.

FDA одобрило новый комбинированный препарат Намзарик (Namzaric) специализированных
фармацевтических компаний Actavis и Adamas Pharmaceuticals, предназначенный для
лечения болезни Альцгеймера. В состав лекарственного средства входят
фиксированные дозировки мемантина
гидрохлорида (memantine hydrochloride) с продленным высвобождением и донепезила
гидрохлорида (donepezil hydrochloride). Первое активное вещество представляет
собой агонист рецептора NMDA, а второе – ингибитор ацетилхолинэстеразы.

Комитет по орфанным препаратам ЕМА рекомендовал предоставить
препарату ВСХ4161 фармацевтической компании BioCryst Pharmaceuticals статус
орфанного. Лекарственное средство предназначается для профилактики приступов у
пациентов с наследственным ангионевротическим отеком. В декабре прошлого года
данный статус был предоставлен препарату экспертами Управления контроля
качества продуктов и лекарственных средств США.

ЕМА рассмотрит заявку на регистрацию нового лекарственного
средства Пралуент / Praluent (алирокумаб / alirocumab) американской
фармацевтической компании Regeneron Pharmaceuticals и французской
фармацевтической компании Sanofi. Алирокумаб представляет собой экспериментальное
моноклональное антитело к PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9
– фермент пропротеин конвертаза субтилизин/кексина типа 9).

FDA предоставило препарату селинексор
(selinexor, KPT-330) американской фармацевтической компании Karyopharm
Therapeutics статус орфанного. Данное лекарственное средство разрабатывается
для лечения пациентов с множественной миеломой. Ранее этот статус был
предоставлен препарату Европейским агентством по лекарственным препаратам.

Препарат Ритари (Rytary) фармацевтической компании Impax
Pharmaceuticals для лечения болезни Паркинсона, постэнцефалитического
паркинсонизма и паркинсонизма после интоксикации монооскидом углерода или
марганца получил одобрение FDA. Лекарственное средство представляет собой
капсулы с пролонгированным высвобождением карбидопы (carbidopa) и леводопы
(levodopa). Препарат Ритари позволяет добиться снижения продолжительности
периода времени, когда симптомы болезни Паркинсона у пациентов не поддаются
адекватному контролю.

Препарат Саксенда / Saxenda (лираглутид / liraglutide)
датской фармацевтической компании Novo Nordisk получил одобрение FDA в качестве
средства для лечения ожирения. Лираглутид представляет собой аналог глюкагоноподобного
пептида 1.

Визит, который президент Обама должен нанести через
несколько дней в Индию, может подарить жизнь или обречь на смерть миллионы
бедных граждан в Азии, Африке и Латинской Америке, но если мы предпримем
незамедлительные меры, то сможем добиться того, что они по-прежнему будут иметь
доступ к необходимым лекарствам.

Андексанет Альфа быстро
инвертировал антикоагулянтное действие ингибитора фактора Xa «Эликвиса» (апиксабан), у всех участников
исследования.

Экспериментальный антидот ингибитора фактора свертываемости
Ха андексанет альфа (andexanet alfa) компании Portola Pharmaceuticals
продемонстрировал эффективность в ходе клинических исследований.

FDA одобрило препарат эдоксабан (edoxaban) японской компании Daiichi Sankyo,
который будет реализовываться под торговым наименованием Савайса
(Savaysa). Это новый антикоагулянт, предназначенный для лечения тромбоза
глубоких вен и эмболии легочной артерии у пациентов, которые ранее уже
проходили терапию одним из инъекционных антикоагулянтов.

Распоряжением
Правительства РФ №2782-р от 30.12.2014 года утверждены:
— перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
для медицинского применения на 2015 год;
— перечень лекарственных препаратов для медицинского
применения, в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения,
назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций;
— перечень лекарственных препаратов, предназначенных для
обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом,
болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и
родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и
(или) тканей;
— минимальный ассортимент лекарственных препаратов,
необходимых для оказания медицинской помощи.

Новый порядок формирования перечня жизненно необходимых и
важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) позволит представителям рынка
российского фармацевтического рынка влиять на регулируемый список ЛС. Об этом
рассказал РИА Новости пресс-секретарь Министерства здравоохранения Олег
Салагай.

Новый антибактериальный препарат Ксидалба / Xydalba (далбаванцин
/ dalbavancin) компании Durata Therapeutics получил одобрение ЕМА для
использования у пациентов с острыми инфекциями кожи и мягких тканей у взрослых
пациентов.

Компания Рош (SIX: RO,
ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о достижении соглашения по приобретению компании Trophos
– частной биотехнологической компании, базирующейся в Марселе (Франция). Препарат
олесоксим (TRO19622) был открыт с помощью собственной платформы для скрининга
компании Trophos, препарат разрабатывается для применения при СМА – очень
редкого и серьёзного наследственного нервно-мышечного заболевания, которое
наиболее часто диагностируется у детей.