Еврокомиссия одобрила применение препарата Велкейд / Velcade (бортезомиб / bortezomib) компании Janssen-Cilag International по дополнительному показанию – для лечения лимфомы из клеток мантийной зоны.

Оргкомитет объявил о начале приема заявок на соискание Премии для специалистов в области перинатальной медицины «ПЕРВЫЕ ЛИЦА» - 2015, которая была учреждена в 2014 году Российской ассоциацией специалистов перинатальной медицины (РАСПМ) и некоммерческим партнерством «Общество по развитию медицины и здравоохранения» (НП «ОРМиЗ»). На сегодняшний день «ПЕРВЫЕ ЛИЦА» - это единственная Премия, которая награждает людей или учреждения, внесшие заметный вклад в развитие российской перинатальной медицины.

FDA одобрило офтальмологический раствор Пазео / Pazeo (олопатадин гидрохлорид / olopatadine hydrochloride) 0,7 % компании Alcon, предназначенный для снятия зуда в глазах, вызванного аллергическим конъюктивитом.

FDA одобрило препарат Луцентис / Lucentis (ранибизумаб / ranibizumab) швейцарской фармацевтической компании Roche в качестве средства для лечения диабетической ретинопатии у людей, страдающих диабетическим макулярным отеком. Это одно из наиболее распространенных офтальмологических заболеваний, связанных с сахарным диабетом. Повышение уровня сахара в крови приводит к повреждению кровеносных сосудов сетчатки, что нередко становится причиной развития слепоты. Примерно у 10% пациентов с диабетической ретинопатией развивается диабетический макулярный отек.

Заявка на одобрение препарата Йонделис / Yondelis (трабектедин / trabectedin) биофармацевтической компании PharmaMar будет рассмотрена специалистами FDA в ускоренном режиме. Данное лекарственное средство предназначено для лечения пациентов, страдающих саркомой мягких тканей, в том числе липосаркомой и лейомиосаркомой, ранее проходивших курс химиотерапии с антрациклином.

FDA предоставило препарату энтректиниб (entrectinib) американской специализированной биотехнологической компании Ignyta статус орфанного. Лекарственное средство предназначено для лечения немелкоклеточного рака легкого (TrkA-положительного, TrkB-положительного, TrkC-положительного, ROS1-положительного и ALK-положительного).

Правительство РФ поддержало предложение Минздрава о реализации на территории субъектов РФ в 2015–2016 годах пилотных проектов, направленных на модернизацию системы лекарственного обеспечения отдельных категорий граждан. Планируется, что с помощью разработанных проектов на территории РФ удастся внедрить рациональную модель ценообразования, в том числе на основе референтных цен на ЛС для медицинского применения.

Сегодня в Уфе прошло совещание "О первоочередных антикризисных мероприятиях в сфере здравоохранения" под председательством Премьер-министра РФ Дмитрия Медведева, посвящённое вопросам реализации антикризисного плана в сложившихся реалиях. Российская экономика в 2014 году продемонстрировала рост на 0,6%, свидетельствуют опубликованные данные Росстата. По сравнению с прошлым годом этот показатель уменьшился на 0,7% и достиг минимального значения за последние четыре года. 

Эксперты Центра медицинского права предлагают ввести в России компенсации для пациентов за развитие нежелательных реакций от приема лекарств. «Если льготников решили наказывать за нерегулярный прием таблеток, то прилежным пациентам следует назначить компенсации за тяжелые побочные эффекты от препаратов», - отмечают представители центра.

По словам заместителя директора по научной работе РОНЦ им. Н.Н. Блохина Сергея Тюляндина, сейчас для федеральных учреждений настал «трудный период жизни». Онкоцентр пока «живет прошлогодними жировыми запасами», но не понимает, как лечить пациентов по установленным ТФОМС тарифам на этот год.

Несколько регионов России в среду, 4 февраля, сообщили, что проведение централизованных закупок лекарственных средств позволило обеспечить экономию бюджетных средств на уровне 10–20%.

Новый препарат для лечения ВИЧ-инфекции Дутребис / Dutrebis (ламивудин + ралтегравир / lamivudine + raltegravir) компании Merck одобрен в США. В состав данного комбинированного лекарственного средства вошли препараты Эпивир (Epivir) и Исентресс (Isentress). FDA разрешило применение препарата два раза в день в комбинации с другими антиретровирусными лекарственными средствами взрослыми пациентами, а также детьми старше шести лет.

FDA одобрило препарат Виванс / Vyvanse (лисдексамфетамин димесилат) компании Shire, предназначенный для лечения психогенного переедания или булимии у взрослых пациентов. Это первое специфическое лекарственное средство, одобренное для терапии данного заболевания.

Препарат Джакави / Jakavi (руксолитиниб / ruxolitinib) швейцарской фармацевтической компании Novartis продемонстрировал положительные результаты в клиническом исследовании III фазы, где он изучался в качестве средства для лечения истинной полицитемии. Руксолитиниб представляет собой пероральный ингибитор янус-киназ JAK1/ JAK2.

Ежегодно в феврале весь мир отмечает День борьбы с онкологическими заболеваниями, который призван информировать общество о позитивных сдвигах в лечении злокачественных новообразований. Самые масштабные достижения ученые показывают в терапии рака молочной железы, который сегодня излечим в 95% случаев при условии раннего выявления заболевания и адекватного лечения.

Еврокомиссия одобрила препарат Церделга / Cerdelga (элиглустат / eliglustat) американской биотехнологической компании Genzyme (подразделение Sanofi) для лечения пациентов с болезнью Гоше первого типа. Данное пероральное лекарственное средство может применяться в качестве терапии первой линии у взрослых пациентов, страдающих этим заболеванием.

Новый офтальмологический раствор Фенилэфрин Гидрохлорид (Phenylephrine Hydrochloride Ophthalmic Solution), USP, 2,5% и 10% американской фармацевтической компании Akorn получил одобрение FDA. Данная компания специализируется на разработке и выпуске оригинальных препаратов и дженериков.

Еврокомиссия одобрила применение препарата Офев / OFEV (нинтеданиб / nintedanib) немецкой фармацевтической компании Boehringer Ingelheim для лечения пациентов с идиопатическим легочным фиброзом.

Ряд фармацевтических ассоциаций обратились с жалобой в Европейскую комиссию на итальянское законодательство, поощряющее по экономическим соображениям применение лекарственных препаратов вне зарегистрированных показаний.

Проблема преждевременных родов очень актуальна в наше время: современная статистика свидетельствует, что в мире ежегодно происходит около 13 млн преждевременных родов. «Досрочные» роды являются причиной большинства (75%) случаев смерти новорожденных в развитых странах. По данным Министерства здравоохранения Российской Федерации за 2013 год, около 8% всех родов являются преждевременными, а одной из основных причин материнской смертности являются послеродовые кровотечения.

Цены на лекарства в РФ, по экспертным оценкам, вырастут в 2015 году на 20%. Такое мнение высказал 3 февраля премьер-министр РФ Дмитрий Медведев в Уфе на совещании «О первоочередных антикризисных мероприятиях в сфере здравоохранения».

Новый антибактериальный препарат эравациклин компанииTetraphase Pharmaceuticals Inc продемонстрировал эффективность в лечении осложненных интраабдоминальных инфекций, аналогичную эртапенему. Антибиотик эравациклин предназначен для лечения пациентов с инфекциями, спровоцированными грамотрицательными микроорганизмами, включая полирезистентные штаммы или «супербактерии».

Ингаляционный инсулин Afrezza французской фармацевтической компании Sanofi и американской биофармацевтической компании Mannkind Corp поступил в продажу в США. Это первый инсулиновый препарат для ингаляций на американском рынке.

Как сообщил замминистра здравоохранения РФ Игорь Каграманян, в 2014 году объем импортных лекарственных препаратов занял более 70% российского фармацевтического рынка. Об этом он заявил в ходе совещания о первоочередных антикризисных мероприятиях в сфере здравоохранения.