У пациентов, принимающих антихолинергические средства, повышается риск развития деменции, сообщается в статье, опубликованной в журнале JAMA Internal Medicine. Исследование провела группа американских ученых из Сиэтла. Авторы работы изучили данные 3434 человек, средний возраст которых составил 73 года.

Объем коммерческого рынка ЛП в ценах закупки аптек в декабре 2014 г. увеличился на 35,5% по сравнению с ноябрем и составил 60,5 млрд. руб. (с НДС). По итогам аптечных продаж за последний месяц 2014 года коммерческий рынок лекарств в натуральном выражении был равен 458,1 млн. упак., что на 11,5% больше, чем за аналогичный период 2013 года.Средняя стоимость упаковки лекарственного препарата на коммерческом рынке России в декабре 2014 г. по сравнению с ноябрем увеличилась на 1,4% и составила 132,2 руб.

Минздрав России уведомляет о разработке ведомственного приказа «Об утверждении порядка осуществления фармаконадзора».
Разработка приказа направлена на реализацию изменений вводимых Федеральным законом от 22.12.2014 №429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» в полном объеме.

Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о положительных результатах, полученных в исследовании III фазы GADOLIN, которое оценивало возможности терапии пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами (иНХЛ) резистентными к препарату МабТера® (ритуксимаб). На этапе запланированного промежуточного анализа независимый комитет по мониторингу данных определил, что исследование достигло своей первичной конечной точки.

Комитет по медицинским продуктам для применения у человека ЕМА рекомендовал к одобрению два антибактериальных препарата для лечения пациентов, страдающих острыми бактериальными инфекциями кожи и мягких тканей. Эксперты одобрили применение препарата Орбактив / Orbactiv (оритаванцин / oritavancin) компании The Medicines Companyи Сивекстро / Sivextro (тедизолида фосфат/ tedizolid phosphate) компании Cubist Pharmaceuticals.

Ученые предупреждают, что прием гормональных контрацептивов на протяжении длительного периода времени повышает риск развития глиомы – редкой опухоли головного мозга. Группа ученых из университета Южной Дании и университета Оденсе провела исследование, в ходе которого были изучены данные пациенток с глиомой. Его результаты были опубликованы в журналеBritish Journal of Clinical Pharmacology.

MPDL3280A получает данный статус от FDA уже во второй раз, впервые он был присвоен препарату в 2014 году по показанию «рак мочевого пузыря»
Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о получении статуса «прорыв в терапии», который во второй раз предоставлен Управлением по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) исследуемому иммунотерапевтическому препарату MPDL3280A (анти-PDL1).

Вакцина Бексеро (Bexsero) компании Novartis против менингококковой инфекции получила одобрение FDA. Данный биопрепарат предназначен для активной иммунизации подростков и молодых людей в возрасте 10-25 лет против менингококковой инфекции, вызванной штаммами серогрупы В.

FDA одобрило препарат на основе пирофосфата железа Триферик (Triferic) компании Rockwell Medical. Показанием к применению данного лекарственного средства является дефицит железа у пациентов, страдающих хроническими заболеваниями почек и находящихся на диализе. Препарат предназначен для коррекции дефицита железа и восстановления нормального уровня гемоглобина у больных.

Полное замещение импортных лекарств российскими аналогами невозможно, по крайней мере, в ближайшие 20 лет, — заявил руководитель Федерального медико-биологического агентства России Владимир Уйбана пресс-конференции 21 января.

FDA одобрило два лекарственных средства для лечения ВИЧ-инфекции, в состав которых входит фармакокинетический агент кобицистат (cobicistat), разработанный фармацевтической компанией Gilead Sciences. Регистрационное свидетельство получили препарат Эвотаз (Evotaz) компании Bristol-Myers Squibb и препарат Презкобикс (Prezcobix) компании Johnson & Johnson.

После долгих каникул реформа российского здравоохранения по-прежнему остается одной из главных тем внутренних российских новостей. На этой неделе многие федеральные издания успели написать о результатахпроверки Счетной палаты, которые в понедельник появились на сайте ведомства Татьяны Голиковой. Медицинские учреждения федерального подчинения,пишет«Российская газета», в ходе реформы увеличили объем платных услуг.

 
Российское Министерство здравоохранения планирует внести глазные капли "Тропикамид” и "Цикломед”, которые пользуются популярностью у наркоманов, в перечень лекарств, подлежащих предметно-количественному учету. Об этом свидетельствует уведомление на едином портале о разработке проектов нормативных актов.

Российские аптеки за первые полтора месяца 2015 года зафиксировали 20%-ный рост цен на лекарства. Об этом сообщают «Ведомости».

Международной группе ученых удалось с помощью инновационного метода культивирования бактерий получить новую антибактериальную молекулу тейксобактин (teixobactin), механизм действия которой на бактериальную стенку не предполагает развития лекарственной устойчивости. Результаты их работы опубликованы в журналеNature.

В журнале Lancet Infectious Diseases были опубликованы результаты нового исследования связи между гормональной контрацепцией и заболеваемостью ВИЧ. Как оказалось, использование оральных контрацептивов не влияет на риск инфицирования, но при применении депо медроксипрогестерона ацетата (Депо-Провера), этот риск умеренно повышается.

Применение нестероидных противовоспалительных препаратов для послеоперационного обезболивания после экстренных колоректальных операций способствует увеличению риска несостоятельности анастомозов. К такому выводу пришли американские медики в ходе обширного ретроспективного исследования. Его результаты были опубликованы в журнале JAMA Surgery.

Препарат Натпара (Natpara) американской биофармацевтической компании NPS Pharmaceuticals, предназначенный для терапии пациентов с гипопаратиреозом, получил одобрение FDA. Гипопаратиреоз является редким расстройством функции паратиреоидных (околощитовидных) желез, характеризующимся нарушением регуляции уровня кальция в организме.

Европейское агентство по лекарственным препаратам рассмотрит заявку на регистрацию препарата лесинурад (lesinurad) фармацевтической компании AstraZeneca. Лекарственное средство предназначено для лечения хронической гиперурикемии. В сочетании с аллопуринолом (allopurinol), ингибитором ксантиноксидазы, или в комбинации с фебуксостатом (febuxostat) препарат лесинурад может назначаться для лечения подагры.

Во второй половине 2015 года на рынок поступит первый в России отечественный биологический препарат нового поколения для лечения рака кишечника, легкого, яичников, почки и молочной железы. Это биоаналог бевацизумаба – одного из самых дорогостоящих препаратов, закупаемых государством по программе ОНЛС (Обеспечение необходимыми лекарственными средствами). Российская компания BIOCAD инвестировала в разработку высокотехнологичного лекарственного средства на основе моноклональных антител более 10 млн долл. США.

Северный Чикаго, Иллинойс, 16 января 2015 – AbbVie (NYSE: ABBV) объявила, что Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение разработанному компанией полностью пероральному, короткому, безинтерферонному режиму терапии VIEKIRAX® (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках) + EXVIERA® (дасабувир в таблетках).

Москва, 2
февраля 2015 года – Сегодня
компания «Янссен», фармацевтическое подразделение «Джонсон & Джонсон»,
объявила о регистрации в России препарата Имбрувика® (ибрутиниб). Это первое в
своем классе пероральное лекарственное средство, показанное для терапии рецидивирующей
или рефрактерной мантийноклеточной лимфомы (МКЛ). Кроме того препарат показан
для лечения взрослых пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ),
получавших до этого, по крайней мере, одну линию терапии. Помимо этого, ибрутиниб может использоваться
в качестве первой линии терапии у пациентов с ХЛЛ с
делецией хромосомы 17p или мутацией гена TP53 при наличии противопоказаний
к химиотерапии[1].

Результаты и планы по дальнейшему выполнению программы
«Качество жизни (Здоровье)» были обсуждены на селекторном совещании «Итоги
реализации решения Президиума Генерального совета ВПП «Единая Россия» от
20.11.2014 г. «О мерах по содействию кадровому обеспечению системы
здравоохранению Российской Федерации».

FDAодобрило препарат Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) американской
фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb для лечения пациентов с
нерезектабельной или метастатической меланомой, резистентной к другим
лекарственным средствам. Ранее препарату был представлен статус принципиально нового
лекарственного средства, статус орфанного препарата, а также статус ускоренного
рассмотрения заявке на его одобрение.