2019-02-08
RNC Pharma: импорт готовых ЛП в Россию в 2018 г. сократился на 7,7% в упаковках.
Общий объём ввезённых в нашу страну готовых ЛП по итогам 2018 г. составил 531 млрд. руб. (в ценах выпуска в свободное обращение), это всего на 1,1% больше, чем годом ранее, при проведении расчётов в рублях. Динамика импорта in-bulk оказалась заметно лучше, здесь поставщики продемонстрировали +10,3%, а общий объём отгруженной продукции достиг 105,4 млрд. руб. Несмотря на внушительные темпы роста это существенно меньше объёмов поставок в 2016 г., тогда объём импорта нерасфасованных ЛП в нашу страну достиг рекордных 111 млрд. руб.
2019-02-06
Прием бензодиазепинов связан с риском развития пневмонии
Бензодиазепины используются для лечения различных психических заболеваний, однако безопасность терапии вызывает вопросы у врачей. В частности, есть вероятность, что их прием связан с повышенным риском развития пневмонии.
2019-02-06
В Европе рекомендован к одобрению препарат Эджови (фреманезумаб) компании Teva Pharmaceutical
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) в составе Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению препарат Эджови / Ajovy (фреманезумаб / fremanezumab) фармацевтической компанииTeva Pharmaceutical, предназначенный для лечения мигрени.
2019-02-06
В России зарегистрирована вакцина против лихорадки Эбола
Минздрав РФ зарегистрировал российскую вакцину против лихорадки Эбола, разработанную в государственном научном центре вирусологии и биотехнологии «Вектор».
2019-02-06
Объем российского фармрынка в декабре 2018 года составил 93 млрд рублей
По данным аналитической компании DSM Group, объем коммерческого рынка лекарственных средств в декабре 2018 года составил 93,0 млрд рублей (в розничных ценах), что на 9,6% меньше, чем в ноябре 2018 года и на 6,7% больше, чем в декабре 2017 года.
2019-02-06
В США одобрена новая комбинация для лечения лимфоцитарного лейкоза и мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомы
FDA одобрило препарат Имбрувика / Imbruvica (ибрутиниб / ibrutinib) компаний AbbVie и Johnson & Johnson для использования в комбинации с препаратом Газива / Gazyva (обинутузумаб / obinutuzumab) компании Roche у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом и мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (ХЛЛ/МЛЛ), ранее не получавших лечения.
2019-02-06
Прием опиоидного препарата тапентадол связан с риском судорог и серотонинового синдрома
Опиоидный препарат тапентадол / tapentadol (Палексия / Palexia), предназначенный для лечения острой умереннно-тяжелой боли у взрослых и детей старше 2 лет и хронической тяжелой боли у взрослых, может увеличивать риск судорог у пациентов, получающих другие препараты, которые снижают судорожный порог, например антидепрессанты и антипсихотики. Также при приеме тапентадола в сочетании с серотонинергическими антидепрессантами может развиваться серотониновый синдром.
2019-02-06
Компания Roche остановила испытания препарата кренезумаб для лечения болезни Альцгеймера
Фармацевтическая компания Roche остановила раньше времени клинические исследования препарата кренезумаб (crenezumab), предназначенного для лечения болезни Альцгеймера. Согласно полученным промежуточным данным, использование лекарственного средства не эффективно в терапии ранних проявлений заболевания.
2019-02-05
FDA одобрило первый дженерик препарата Advair компании Mylan
FDA одобрило первый дженерик препарата Advair, предназначенный для лечения астмы, разработанный компанией Mylan. Лекарственное средство должно применяться два раза в день у пациентов в возрасте от четырех лет и старше с астмой, а также в качестве поддерживающей терапии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
2019-02-05
Прием терифлуномида для лечения рассеянного склероза запрещен во время беременности
Национальное Медицинское Агентство Франции (ANSM) предупреждает об опасности использования во время беременности препарата Абаджио (терифлуномид), предназначенного для лечения рассеянного склероза.
2019-02-05
Мировые расходы на препараты к 2023 году могут превысить 1,5 трлн долларов
По прогнозам аналитической компании IQVIA, мировые расходы на лекарственные препараты к 2023 году составят 1,5 трлн долларов США, что на 50% больше, чем прогнозировалось семь лет назад.
2019-02-05
RNC Pharma: В 2018 г. производство ЛП в России показало худшую динамику за последние 4 года.
Итоги 2018 года для отечественного производства ЛП, к сожалению, сложно характеризовать как успешные. Рублевая динамика демонстрирует самый низкий прирост с 2015 г. и фактически балансирует около нулевых значений (+0,7%). В целом за 2018 г. фармкомпании выпустили в обращение ЛП на общую сумму 336,0 млрд. руб. (в ценах отгрузки, с учётом НДС). В натуральном выражении дела обстоят заметно хуже, суммарно в прошлом году в нашей стране было произведено порядка 4,3 млрд. упак. ЛП, это на 5,3% меньше, чем по итогам 2017 г.
2019-02-05
RNC Pharma: прирост поставок ЛП из ЕАЭС в Россию в 2018 г. существенно опережал среднерыночную динамику
По итогам периода январь-декабрь 2018 г. суммарный объём поставок ЛП, произведённых на территории ЕАЭС, в Россию составил 9,4 млрд. руб. (в оптовых ценах, включая НДС), рублёвая динамика импорта относительно 2017 г. достигла +13,1%. Натуральный прирост, увы, оказался не столь динамичен, так на конец года показатель не смог преодолеть рубеж в один процент (+0,9%). Суммарно в 2018 г. из Беларуси, Казахстана и Армении в Россию было ввезено 213,6 млн. упаковок.
2019-02-01
Прием аспирина для профилактики инфаркта и инсульта связан с серьезным побочным эффектом
Результаты нового исследования подтверждают наличие рисков, связанных с профилактическим приемом аспирина. Группа ученых из Великобритании провела исследование с целью оценки целесообразности профилактического приема аспирина людьми без серьезных заболеваний сердечно-сосудистой системы.
2019-02-01
FDA приняло к рассмотрению дополнительную заявку фармацевтической компании Roche на регистрацию биологической терапии Tecentriq plus
FDA приняло к рассмотрению дополнительную заявку фармацевтической компании Roche на регистрацию биологической терапии Tecentriq plus, включающей препараты Тецентрик / Tecentriq (атезолизумаб / atezolizumab), Абраксан / Abraxane (альбумин-связанный паклитаксел) и карбоплатин.
2019-02-01
ЕМА запретило назначать препарат Лартруво для лечения саркомы мягких тканей новым пациентам
ЕМА сообщает, что ни один новый пациент не должен начинать терапию препаратом Лартруво (оларатумаб), так как предварительные результаты исследования ANNOUNCE1 свидетельствуют о том, что прием оларатумаба в сочетании с доксорубицином не увеличивает продолжительность жизни пациентов, страдающих саркомой мягких тканей, по сравнению с монотерапией доксорубицином.
2019-02-01
Противодиабетический препарат сотаглифлозин не получил одобрения от экспертов FDA
ЭкспертыFDA не пришли к единому мнению по поводу регистрации противодиабетического препарата сотаглифлозин. Половина из них рекомендовали одобрить лекарственное средство, а половина выступила против, посчитав профиль его безопасности не достаточно благоприятным.
2019-02-01
Прием гормональных конрацептивов повышает риск суицида
Федеральный институт лекарственных средств и медицинских изделий (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte— BfArM) выдвинул требование к производителям гормональных конрацептивов внести в инструкции по их применению предупреждение о возможном риске развития депрессии и депрессивного поведения на фоне их применения. Депрессия является известным фактором риска суицидального поведения и самоубийства.
2019-01-31
В Европе одобрен онкопрепарат Рубрака (рукапариб) компании Clovis Oncology
Еврокомиссия одобрила препарат Рубрака / Rubraca (рукапариб / rucaparib) компании Clovis Oncology для использования в качестве поддерживающей монотерапии у взрослых пациентов, страдающих высокоактивным рецидивирующим эпителиальным раком яичников, раком фаллопиевой трубы или первичным перитонеальным раком, если заболевание чувствительно к препаратам платины.
2019-01-31
Прием опиоидов повышает риск внебольничной пневмонии
Группа ученых из США провела исследование с целью определения связи между приемом опиоидных препаратов и развитием внебольничной пневмонии у пациентов с ВИЧ-инфекцией и без нее.
2019-01-31
В 2018 году FDA одобрило 59 новых лекарственных препаратов
Управление поконтролю запищевыми продуктами илекарственными средствами (Food andDrug Administration— FDA) в 2018 году одобрило 59 новых лекарственных препаратов, что на 13 средств больше, чем годом ранее.
2019-01-30
Прием вальпроата во время беременности повышает риск развития СДВГ у детей
Вальпроат является противоэпилептическим препаратом, используемым для лечения эпилепсии и многих других неврологических и психических расстройств.Его использование во время беременности связано с повышенным риском врожденных пороков развития и нарушения развития нервной системы у детей. Также есть вероятность, что прием лекарственного средства может быть связан с повышенным риском синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).
2019-01-30
В Европе зарегистрирована новая квадривалентная вакцина против гриппа Флюцелвакс Тетра
Еврокомиссия одобрила первую в Евросоюзе квадривалентную вакцину Флюцелвакс Тетра (Flucelvax Tetra) американской компании Seqirus, предназначенную для защиты от гриппа у пациентов старше 9 лет. Вакцина производится на базе клеточных технологий, благодаря которым можно в любое время поддерживать достаточный запас клеток для производства вакцин.
2019-01-30
Препарат празозин ухудшает тяжесть и частоту ночных кошмаров и не снижает частоту суицидальных мыслей
У пациентов, испытывающих ночные кошмары, повышается риск суицида. Препарат празозин может использоваться для лечения ночных кошмаров. В небольшом рандомизированном исследовании оценивалось влияние празозина на частоту возникновения суицидальных мыслей у пациентов, страдающих ночными кошмарами в рамках посттравматических стрессовых расстройств.
.png)
