Лекарственно индуцированные интерстициальные поражения легких (ЛИИПЛ) являются нередким побочным эффектом многих лекарственных препаратов. Однако риск его развития чаще всего проявляется уже после одобрения лекарственных средств.

По данным розничного аудита IQVIA, по итогам 9 месяцев 2018 года объем продаж противоинфекционных и противодиарейных препаратов составил 3,2 млрд рублей в ценах конечного потребления, в натуральном выражении этот показатель достиг 12,1 млн упаковок.

- Фарицимаб – первое биспецифическое антитело, предназначенное для лечения заболеваний глаз, предполагающее введение 1 раз с интервалом в 4 месяца, которое продемонстрировало долговременные результаты по показателям зрения по сравнению с ранибизумабом один раз в месяц у пациентов с неоваскулярной ВМД 

Еврокомиссия одобрила генную терапию Люкстурна / Luxturna (воретиджен непарвовек / voretigene neparvovec) компании Novartis для лечения наследственной дистрофии сетчатки у взрослых и детей, вызванной мутациями гена RPE65, которая может привести к потере зрения.

Компания MSD представила данные клинического исследования III фазы KEYNOTE-048, в ходе которого изучалась эффективность использования препарата пембролизумаб в монотерапии, а также в комбинации с химиотерапией в первой линии лечения рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи.

По данным аналитической компании DSM Group, объем коммерческого рынка лекарственных препаратов в октябре 2018 года составил 88,3 млрд рублей в розничных ценах, что на 3,7% больше, чем в сентябре 2018 года, и на 6,4% больше, чем в октябре 2017 года. За 10 месяцев текущего года коммерческий рынок лекарств относительно аналогичного периода прошлого года увеличился на 4,4%.

Еврокомиссия одобрила инъекционный препарат галканезумаб (galcanezumab) компании Eli Lilly, предназначенный для снижения числа приступов головной боли у пациентов с мигренью. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, специфичное к белку CGRP, играющему важную роль в развитии мигрени и кластерной головной боли.

Новая система ценообразования может стать главной угрозой для фармрынка в 2019 году. Это мнение, выступая на пресс-конференции, посвященной анонсу изменений, структуры и дат XIX конкурса «Платиновая унция», высказал генеральный директор DSM Group Сергей Шуляк.

Прием препарата Кадсила (трастузумаб эмтанзин) компании Roche позволяет значительно снизить риск рецидива заболевания или смерти по сравнению с использованием Герцептина (трастузумаб) у пациенток с HER2-положительным ранним раком молочной железы при наличии остаточной опухоли после проведённой неоадъювантной терапии. Такие результаты были получены в клиническом исследовании III фазы KATHERINE.

На III Конгрессе военных анестезиологов-реаниматологов 22-23 ноября в Санкт-Петербурге обсуждали актуальные вопросы оказания медицинской помощи раненым и пострадавшим в «трудных» условиях, а также результаты и перспективы применения симуляционных технологий в обучении врачей силовых ведомств. Конгресс проводился по инициативе Минобороны России, в нем участвовали специалисты ВЦМК «Защита» Минздрава РФ, МЧС, МВД, Росгвардии, ФСБ и ФМБА России.

27 ноября 2018 года в международном мультимедийном пресс-центре МИА «Россия сегодня» состоялся межрегиональный круглый стол «РОЖДЕННЫЙ РАНЬШЕ СРОКА» [НЕ]УПУЩЕННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ, который в формате телемоста объединил специалистов в области здравоохранения из Москвы, Санкт-Петербурга, Екатеринбурга, Казани, Воронежа и Чебоксар. Общая аудитория круглого стола, приуроченного к международному дню недоношенного ребенка, в этом году составила более 3000 участников, из них более 2500 тысяч человек из 56 регионов подключились к мероприятию с помощью онлайн-трансляции.

- Комбинация с Тецентриком – первый иммунотерапевтический режим, показавший положительные результаты III фазы при раке молочной железы

Появление иммуноонкологических препаратов меняет парадигму лечения злокачественных новообразований, выводя результаты лечения на новый уровень.

FDA одобрило препарат Даурисмо / Daurismo (гласдегиб / glasdegib) фармацевтической компании Pfizer для применения в сочетании с низкодозным цитарабином для лечения недавно диагностированного острого миелоидного лейкоза у взрослых пациентов старше 75 лет, которым не может быть проведена интенсивная химиотерапия.

Американская Педиатрическая академия рекомендует придерживаться 5 стратегий антибиотикотерапии у детей.
1. Не начинайте эмпирическую терапию у пациентов с подозрением на инвазивную бактериальную инфекцию без подтверждения инфекции по данным анализа культуры мочи, крови, кроме исключительных случаев

Известно, что использование бисфосфонатов повышает риск развития атипичных переломов бедра, согласно критериям American Society of Bone and Mineral Research (ASBMR). Однако эти критерии исключают перипротетические переломы.

FDA одобрило антибактериальный препарат Аэмколо / Aemcolo (рифамицин / rifamycin) компании Cosmo Technologies, предназначенный для лечения диареи путешественников у взрослых пациентов. Это заболевание распространено у людей, путешествующих в другие страны или климатические зоны. Ежегодно диарея путешественников развивается у 10-40% из них. Препарат предназначен для лечения заболевания, вызываемого неинвазивными штаммамиEscherichia coli(E. coli), которое не сопровождается лихорадкой или кровью в стуле.

Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Венклекста (венетоклакс), разрешив его использование в комбинации с ритуксимабом для лечения пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом, ранее получавших терапию.

Еврокомиссия одобрила препарат Кабометикс / Cabometyx (кабозантиниб / cabozantinib) фармацевтической компании Ipsen для использования в качестве второй линии терапии гепатоцеллюлярной карциномы.

- Балоксавир марбоксил – первый в своем классе экспериментальный препарат для однократного приема внутрь – является первым перспективным средством против гриппа, продемонстрировавшим в клинических исследованиях клинически значимую пользу у пациентов с высоким риском серьезных осложнений гриппа

Препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб /pembrolizumab) Merck & Co (за пределами США и Канады - MSD) продемонстрировал увеличение показателей выживаемости у пациентов с раком пищевода или пищеводно-желудочного перехода в ходе клинического исследования III фазы. В испытании сравнивалась эффективность пембролизумаба и химиотерапии среди пациентов, страдающих раком пищевода или пищеводно-желудочного перехода при экспрессии в опухолях определенных уровней биомаркера PD-L1 и ранее получавших лечение.

Данные были представлены на Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии ESMO-2018 с публикацией в журнале New England Journal of Medicine

До тех пор, пока в России не будет внедрена всеобщая программа лекарственного страхования, коренного улучшения системы здравоохранения ждать бесполезно. Об этом заявил директор Центра исследований экономики и управления в здравоохранении Московской школы управления «Сколково» Юрий Крестинский, выступая на одной из сессий Национального рекламного форума.

Принятие законопроекта «О внесении изменений в Федеральный закон „Об обращении лекарственных средств" в части регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» будет способствовать снижению цен на лекарственные препараты перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и окажет положительное влияние на лекарственное обеспечение граждан Российской Федерации. Об этом в своем докладе Председателю Правительства России Дмитрию Медведеву на заседании кабинета министров сообщила Министр здравоохранения Вероника Скворцова.