2019-09-18
Препарат даратумумаб связан с риском реактивации гепатита В
Прием даратумумаба повышает риск реактивации гепатита В у пациентов с множественной миеломой. Об этом свидетельствуют данные из недавнего европейского отчета. Специалисты сообщают о шести таких случаях, среди которых были также случаи со смертельным исходом, во время клинических исследований, а также в постмаркетинговых исследованиях.
2019-09-18
Препарат тепотиниб компании Merck получил статус «прорыв в терапии»
FDA предоставило препарату тепотиниб (tepotinib) химико-фармацевтической компании Merck статус «прорывная терапия» для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого у пациентов с мутантным пропуском экзона 14 в гене МЕТ, чье заболевание прогрессирует после терапии препаратами на основе платины.
2019-09-18
FDA одобрило препарат Гвоке (глюкагон) для использования у пациентов с сахарным диабетом при приступах тяжелой гипогликемии
FDA одобрило препарат Гвоке / Gvoke (глюкагон / glucagon) компании Xeris Pharmaceuticals, предназначенный для использования у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше с сахарным диабетом при приступах тяжелой гипогликемии.
2019-09-18
Прием лираглутида повышает риск развития желчнокаменной болезни
В медицинском журнале Diabetes Care опубликована статья с результатами исследования связи между приемом лираглутида пациентами с сахарным диабетом и развитием желчнокаменной болезни.
2019-09-18
Компания BIOCAD подала заявку на регистрацию в России противоопухолевого препарата Фортека (пролголимаб)
Компания BIOCAD подала заявку на регистрацию в России противоопухолевого препарата Фортека (пролголимаб). Лекарственное средство представляет собой ингибитор PD1. К этому классу препаратов относится Опдиво (ниволумаб) компании BMS и Китруда (пембролизумаб) компании MSD. Общий объем лекарственного госзаказа по этим двум МНН составил практически 7 млрд рублей.
2019-09-18
FDA рассмотрит заявку на расширение показаний к применению препарата Кстанди (энзалутамид) для лечения рака предстательной железы
FDA приняло к рассмотрению дополнительную заявку на препарат Кстанди / Xtandi (энзалутамид / enzalutamide) компаний Astellas Pharma и Pfizer для лечения мужчин с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы. В настоящее время лекарственное средство одобрено в США для лечения кастрат-резистентного рака предстательной железы.
2019-09-18
В России одобрен инновационный препарат для лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степени
Препарат Тремфея (гуселькумаб) – это первый одобренный биологический препарат, избирательно блокирующий интерлейкин (ИЛ) -23
2019-09-17
Минздрав РФ зарегистрировал комбинированный препарат Эпклюза фармацевтической компании Gilead Sciences для лечения хронического гепатита С
Минздрав РФ зарегистрировал препарат Эпклюза (велпатасвир + софосбувир) фармацевтической компании Gilead Sciences, предназначенный для лечения хронического гепатита С у взрослых пациентов.
2019-09-17
Антиретровирусная терапия длительного действия была успешно испытана в клинических исследованиях
Международная компания ViiV Healthcare, созданная компаниями GlaxoSmithKline и Pfizer и специализирующаяся на разработке антиретровирусной терапии успешно завершила III фазу клинического исследования, в котором изучалась комбинация препаратов каботегравир (cabotegravir) от ViiV Healthcare и рилпивирин (rilpivirine) от Janssen.
2019-09-15
ЕМА рассмотрит заявку на продление лицензии препаратов на основе канаглифлозина
Европейское агентство по лекарственным средствам приняло к рассмотрению заявку на продление лицензии препаратов Инвокана / Invokana (канаглифлозин / canagliflozin) и Воканамет / Vokanamet (канаглифлозин и метформин / canagliflozin and metformin) фармацевтической компании Johnson&Johnson, которые применяются для терапии хронической болезни почек второй и третьей стадии.
2019-09-15
В России зарегистрирован препарат для лечения раннего HER2-положительного рака молочной железы
Министерство здравоохранения РФ одобрило новое показание к применению препарата трастузумаб эмтанзин.
2019-09-13
С вычетом на покупку лекарств сложности. Врачи не знают правил
С этого года можно получить вычет по НДФЛ при покупке любых лекарств. Однако на практике это может быть проблематично. Рассказываем, с какими трудностями уже столкнулись налогоплательщики, пожелавшие вернуть 13 % от своих аптечных расходов.
2019-09-13
В США одобрен препарат Офев (нинтеданиб) компании Boehringer Ingelheim для лечения редкого заболевания легких
FDA одобрило препарат Офев / Ofev (нинтеданиб / nintedanib) компании Boehringer Ingelheim, использование которого позволяет замедлить снижение легочной функции у взрослых пациентов с интерстициальным заболеванием легких, связанным с системным склерозом или склеродермией (SSc-ILD).Это первое лекарственное средство, одобренное FDA для лечения этого редкого заболевания легких.
2019-09-13
В Минздраве России началась проработка механизмов всеобщего лекарственного обеспечения
В конце августа в Министерстве здравоохранения РФ прошло рабочее совещания по «модернизации системы лекарственного обеспечения» под председательством директора департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Елены Максимкиной. В нем приняли участие представители фармацевтического рынка и профильных ассоциаций, сообщает РБК со ссылкой на протокол совещания.
2019-09-13
Рынок антикоагулянтов продолжает расти
По данным компании AlphaRM, продажи антикоагулянтов на розничном аптечном рынке РФ продолжают расти. Так, объем продаж лекарственных средств из этой группы в первом полугодии 2019 года составил 13,7 млрд рублей, что на 9% больше, чем за аналогичный период прошлого года. В натуральном выражении этот показатель составил 29,2 млн упаковок, что на 2% больше, чем за январь-июнь 2018 года.
2019-09-12
В Европе одобрена комбинированная терапия почечно-клеточной карциномы
Еврокомиссия одобрила применение препарата Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) американской фармацевтической компании Merck, известной как MSD за пределами США и Канады, в сочетании с препаратом Инлита / Inlyta (акситиниб / axitinib) компании Pfizer для лечения пациентов с запущенной почечно-клеточной карциномой.
2019-09-12
Ускоренное рассмотрение для препарата «Форсига» от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов США (FDA)
Препарат «Форсига» получил статус ускоренного рассмотрения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов США (FDA) по показанию «замедление прогрессирования почечной недостаточности и предотвращение смерти от сердечно-сосудистых (ССО) и почечных осложнений у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП)». Данное показание распространяется на пациентов с ХБП как в сочетании с сахарным диабетом 2 типа (СД2), так и без него, и основано на продолжающемся исследовании III фазы DAPA-CKD.
2019-09-12
Эволюция производства антибиотиков и устойчивости к ним
Исследование, проведенное в Университете МакМастера, позволяет раскрыть новые подробности эволюционной истории как производства антибиотиков, так и устойчивости к ним, и датирует их совместное появление от 350 до 500 миллионов лет назад, - пишет eurekalert.org со ссылкой на Nature Microbiology.
2019-09-11
ЕМА рассмотрит заявку на одобрение препарата филготиниб для лечения ревматоидного артрита
ЕМА приняло заявку на одобрение препарата филготиниб (filgotinib) компанийGilead Sciencesи Galapagos, предназначенного для лечения взрослых пациентов с ревматоидным артритом. Лекарственное средство представляет собой пероральный селективный ингибитор JAK-1 киназы.
2019-09-11
Новые данные о безопасности препарата Аденурик (фебуксостат) компании «Берлин-Хеми/А. Менарини»
Компания ООО «Берлин-Хеми/А.Менарини» сообщает оновых данных побезопасности лекарственного препарата Аденурик (фебуксостат). Соответствующее письмо было опубликовано на сайте Росздравнадзора.
2019-09-11
В США одобрена новая форма препарата Эйлеа (афлиберцепт)
FDA одобрило новую форму введения препарата Эйлеа / Eylea (афлиберцепт / aflibercept) фармкомпании Regeneron. Регулятор дал предварительное разрешение на введение инъекционного препарата с помощью предварительно заполненного стерилизованного шприца объемом 2 мг.
2019-09-11
FDA одобрило препарат Туралио (пексидартиниб) японской компании Daiichi Sankyo для лечения симптоматической теносиновиальной гигантоклеточной опухоли
FDA одобрило препарат Туралио / Turalio (пексидартиниб / pexidartinib) японской компании Daiichi Sankyo, предназначенный для лечения симптоматической теносиновиальной гигантоклеточной опухоли у взрослых пациентов. Данная опухоль встречается очень редко и может вызывать у пациентов изнуряющие симптомы, такие как боль, скованность и ограничение движений.
2019-09-11
NICE одобрил препарат Линпарза (олапариб) для первоочередной терапии рака яичников
Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (NICE) одобрил препарат Линпарза / Lynparza (олапариб / оlaparib) компании AstraZeneca для первоочередной терапии рака яичников.
2019-09-11
Получены положительные результаты в клиническом исследовании препарата Эмгалити (галканезумаб) компании Eli Lilly для профилактики мигрени
Компания Eli Lilly and Companyпредставила положительные результаты клинических исследований III фазы препарата Эмгалити / Emgality (галканезумаб / galcanezumab), предназначенного для профилактического лечения хронической и эпизодической мигрени у пациентов, которым не подошли другие профилактические препараты.
.png)
