2019-10-02
Использование антипсихотиков для лечения бреда у госпитализированных пациентов
Госпитализированные пациенты в некоторых случаях впадают в кратковременное состояние бреда. Делирий наблюдается примерно у 20% общей популяции пациентов на стационарном лечении и около 80% пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких в отделении интенсивной терапии. Обычно им назначаются антипсихотические препараты, однако в настоящее время нет достоверных данных, подтверждающих эффективность и безопасность такой терапии.
2019-10-02
Компания Сервье представила расширенные данные двух исследований на Российском национальном конгрессе кардиологов
Согласно представленным в Екатеринбурге расширенным данным, почти 90% пациентов с изолированной систолической артериальной гипертензией, а также пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией, страдающих хронической болезнью почек, достигли целевого артериального давления.
2019-09-27
В Европе зарегистрирован препарат Витракви (ларотректиниб) компании Bayer для лечения солидных опухолей
Препарат Витракви / Vitrakvi (ларотректиниб / larotrectinib) компании Bayer получил разрешение на использование в странах Евросоюза для лечения солидных опухолей, связанных со слиянием генов NTRK.
2019-09-27
В США расширены показания к применению препаратов Пифелтро и Делстриджо для лечения ВИЧ
FDA расширило показания к применению препаратов Пифелтро (Pifeltrо) и Делстриджо (Delstrigo) компании Merck (MSD за пределами США и Канады), разрешив их использование у взрослых пациентов с ВИЧ-1-инфекцией, которая вирусологически подавлена в стабильной антиретровирусной схеме, и не имеющих непереносимость к этим препаратам или их отдельным компонентам. Изначально лекарственные средства были одобрены в США в августе 2018 года для лечения ВИЧ-1-инфекции у взрослых пациентов, ранее не проходивших антиретровирусную терапию.
2019-09-25
Обновлённые данные, полученные в условиях реальной клинической практики, по применению Гиотрифа® (афатиниба) и осимертиниба у пациентов с НМРЛ
- Последовательная терапия афатинибом и осимертинибом показала обнадеживающие результаты продолжительности терапии и общей выживаемости у пациентов с НМРЛ с приобретённой мутацией EGFR T790M, особенно у пациентов с исходной мутацией Del19.
2019-09-25
В июле наблюдался значительный рост производства отечественных препаратов
По данным аналитической компании RNC Pharma, за первые семь месяцев 2019 года объем производства лекарственных препаратов в России составил 223,7 млрд рублей в стоимостном выражении, при этом прирост отгрузок составил 20%.
2019-09-25
Прием НПВП повышает риск неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с остеоартритом
Прием нестероидных противовоспалительных препаратов может повышать риск неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с остеоартритом. Группа ученых провела исследование с целью оценки этой связи. Статья с полученными результатами была опубликована в научном журнале Arthritis & Rheumatology.
2019-09-24
FDA присвоило статус «прорывная терапия» препарату Газива (обинутузумаб) компании Roche
Препарат Газива / Gazyva (обинутузумаб / obinutuzumab) фармкомпании Roche получил от FDA статус «прорывная терапия» для лечения взрослых пациентов с волчаночным нефритом. Это иммуновоспалительное заболевание почек у больных системной красной волчанкой.
2019-09-24
В США одобрена комбинированная терапия карциномы эндометрия
FDA одобрило комбинацию препаратов Ленвима / Lenvima (ленватиниб / lenvatinib) и Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) для терапии пациентов с запущенной карциномой эндометрия с микросателлитной нестабильностью, чье заболевание прогрессирует даже после предшествующей системной терапии и не подлежит хирургическому лечению или радиотерапии.
2019-09-24
В Японии одобрен препарат Эвренцо (роксадустат) для лечения анемии при хроническом заболевании почек
Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии (MHLW) одобрило препарат Эвренцо / Evrenzo (роксадустат / roxadustat) компаний Astellas Pharma и FibroGen, предназначенный для лечения анемии у пациентов с хроническим заболеванием почек, находящихся на диализе.
2019-09-24
Минздрав начал подготовку реформы лекарственного обеспечения
Минздрав приступил к подготовке реформы системы лекарственного обеспечения россиян, ее цель— предоставление бесплатных жизненно важных лекарств всем. Пилотным проектом может стать предоставление бесплатных лекарств детям
2019-09-24
Фторхинолоны повышают риск развития митральной регургитации
Использование фторхинолонов связано с повышенным риском возникновения нарушений работы сердца. Результаты исследования, подтверждающие эту связь, были опубликованы в журнале Journal of the American College of Cardiology.
2019-09-24
Средняя стоимость упаковки лекарственного средства в июле 2019 года составила 192,7 рубля
По данным аналитической компании DSM Group, российский рынок лекарственных препаратов в июле 2019 года вырос на 5,4% в стоимостном выражении относительно июня 2019 года и на 3,6% относительно июля 2018 года. При этом средняя стоимость упаковки лекарственного средства уменьшилась на 1,1% по сравнению с июнем 2019 года и составила 192,7 рубля.
2019-09-24
FDA рассмотрит заявку на расширение показаний к применению препарата Кстанди (энзалутамид) для лечения рака предстательной железы
FDA приняло к рассмотрению дополнительную заявку на препарат Кстанди / Xtandi (энзалутамид / enzalutamide) компаний Astellas Pharma и Pfizer для лечения мужчин с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы. В настоящее время лекарственное средство одобрено в США для лечения кастрат-резистентного рака предстательной железы.
2019-09-23
В России зарегистрирован препарат кабозантиниб компании Ipsen для лечения почечно-клеточного рака
В РФ зарегистрирован новый противоопухолевый препарат кабозантиниб компании Ipsen. Он предназначен для лечения распространенного почечно-клеточного рака (ПКР) у взрослых пациентов с промежуточным или плохим прогнозом, которые ранее не получали системную терапию, а также у взрослых пациентов после предшествующего лечения таргетными препаратами против фактора роста эндотелия сосудов (VEGF).
2019-09-23
FDA предупреждает о риске развития редкого серьезного побочного эффекта при приеме препаратов для лечения рака молочной железы
FDA предупреждает, что препараты Ибранс / Ibrance (палбоциклиб / palbociclib) компании Pfizer, Кискали / Kisqali (рибоциклиб / ribociclib) компании Novartis и Верзенио / Verzenio (абемациклиб / abemaciclib) компании Eli Lilly, используемые для терапии некоторых пациентов с запущенным раком молочной железы, могут вызывать редкое, но тяжелое воспаление легких.
2019-09-23
FDA зарегистрировало препарат Кейтруда (пембролизумаб) компании Merck для лечения рака пищевода
FDA одобрило препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) фармацевтической компании Merck (MSD) для лечения местнораспространенного или метастатического плоскоклеточного рака пищевода с экспрессией PD-L1 (комбинированный показатель позитивности [CPS]≥10) у пациентов, чье заболевание прогрессировало после прохождения одного или более курсов химиотерапии.
2019-09-23
Антибиотики могут быть причиной развития колоректального рака
Использование антибактериальных препаратов может повышать риск развития колоректального рака. Об этом свидетельствуют результаты исследования, опубликованные в журнале Gut. Целью работы было изучение взаимосвязи между антибактериальной терапией и риском развития рака органов желудочно-кишечного тракта.
2019-09-23
Еврокомиссия одобрила инсулин аспарт быстрого действия Фиасп компании Novo Nordisk для использования у детей и подростков
Еврокомиссия одобрила применение инсулина аспарт быстрого действия Фиасп (Fiasp) компании Novo Nordisk у подростков и детей старше одного года, страдающих сахарным диабетом первого типа.
2019-09-23
FDA зарегистрировало препарат иксекизумаб компании Eli Lilly для лечения аксиального спондилоартрита
FDA одобрило препарат иксекизумаб (ixekizumab) компании Eli Lilly для лечения аксиального спондилоартрита у взрослых пациентов в активной фазе. Лекарственное средство представляет собой ингибитор интерлейкина IL-17A.
2019-09-19
В США рекомендован препарат Палфорзия компании Aimmune Therapeutics для терапии аллергии на арахис
Консультативный комитет FDA рекомендовал к одобрению препарат Палфорзия (Palforzia, известный как AR101) компании Aimmune Therapeutics для использования у пациентов, страдающих аллергией на арахис.
2019-09-18
Компании Grünenthal и Mesoblast разрабатывают препарат на основе стволовых клеток для лечения боли в спине
Немецкая компания Grünenthal и австралийская компания Mesoblast заключили соглашение о совместной разработке экспериментального препарата на основе стволовых клеток, предназначенного для купирования боли в пояснице, связанной с дегенеративным заболеванием межпозвонковых дисков. Сообщается, что сумма сделки составляет 1 млрд долларов США.
2019-09-18
Препараты из перечня ЖНВЛП подорожали за 8 месяцев на 3,8%
По данным Росздравнадзора, рост розничных цен на лекарственные средства, входящие в перечень ЖНВЛП, за январь-август 2019 года составил 3,8%.
2019-09-18
Препарат Нукала / Nucala (меполизумаб) одобрен в США для лечения тяжелой эозинофильной астмы у детей
FDA одобрило использование биопрепарата Нукала / Nucala (меполизумаб / mepolizumab) компании GlaxoSmithKline для использования у детей в возрасте шести лет и старше, страдающих тяжелой эозинофильной астмой. У этой категории пациентов ограниченный выбор вариантов лечения, поэтому одобрение меполизумаба имеет большое значение для детей и их семей.
.png)
