2019-12-24
Депутат предложил дать заводам право запускать на своих площадях производственные аптеки
Для решения вопроса производства в РФ незарегистрированных форм лекарств для детей нужно наделить производственные аптеки правом на их изготовление, а фармпредприятиям разрешить запускать на своих площадях производственные аптеки и делать супермаленькие партии препаратов из своих же субстанций.
2019-12-24
Росздравнадзор разъяснил порядок представления сведений о побочных действиях лекарств
Непредставление в Росздравнадзор сведений о нежелательных реакциях на лекарственные препараты влечет наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от 10 тыс. до 15 тыс. руб.; на юридических лиц – от 30 тыс. до 70 тыс. руб.
2019-12-24
Производственные аптеки получат субстанции в мелкой фасовке
Депутат Госдумы Александр Петров предложил создать оперативные розничные склады, которые будут снабжать субстанциями производственные аптеки. Об этом он рассказала «ФВ». Отсутствие специальных фасовок для изготовителей экстемпоральных форм затрудняет их деятельность.
2019-12-24
Все антибиотики должны стать рецептурными препаратами
Правительство РФ внесло в Государственную Думу проект закона «О биологической безопасности Российской Федерации». Законопроект № 850485-7 размещен в системе обеспечения законодательной деятельности.
2019-12-20
Комбинация атезолизумаба и бевацизумаба улучшила общую выживаемость у пациентов с самой распространенной формой рака печени
- Впервые в клиническом исследовании III фазы было продемонстрировано преимущество иммунотерапевтического режима перед стандартной терапией по показателям общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования у пациентов с неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой.
2019-12-20
В России одобрено новое показание для пембролизумаба в комбинации с акситинибом в терапии 1-й линии больных распространенным почечно-клеточным раком (ПКР)
Компания MSD сообщает, что Министерством здравоохранения РФ одобрено новое показание для пембролизумаба. В настоящее время пембролизумаб в комбинации с акситинибом разрешен для терапии 1-й линии у пациентов с распространенным почечно-клеточным раком (ПКР) у всех групп риска IMDC.
2019-12-20
Еще один новый препарат для лечения сердечной недостаточности с низкой фракцией выброса: анонс результатов исследования VICTORIA
Фармацевтическая компания Merck в пресс-релизе сообщила о положительных результатах завершившегося исследования 3 фазы препарата верицигуат у пациентов с ухудшением хронической сердечной недостаточности с низкой фракцией выброса.
2019-12-19
Минздрав подготовил информационное письмо по возможности закупки лекарственного препарата по торговому наименованию
Министерство здравоохранения Российской Федерации направило в регионы информационное письмо с разъяснениями о возможности закупки лекарственного препарата по торговому наименованию. Ожидается, что после направления данного документа будет использовано корректное формирование технического задания при организации закупок лекарственных препаратов.
2019-12-19
Российский фармрынок за 9 месяцев текущего года вырос на 15% и составил 929 млрд.рублей - IQVIA
Объем российского фармацевтического рынка в рублях за 9 месяцев текущего года вырос на 15% и составил 929 млрл.рублей, такие данные приводят аналитики IQVIA в обзоре "Факты от IQVIA за сентябрь 2019 года”.
2019-12-19
Закупку ЛП еще для двух орфанных заболеваний могут перевести на федеральный уровень
С 1 января 2020 года список редких (орфанных) заболеваний, лекарства для лечения которых закупаются за счёт средств федерального, а не региональных бюджетов, предложено расширить ещё на две нозологии, об этом рассказал один из разработчиков инициативы, глава комитета Совфеда по социальной политике Валерий Рязанский, в правительстве саму инициативу уже поддержали.
2019-12-17
Компания «Рош» представила новые данные исследования SUNFISH по препарату рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии
В исследовании продемонстрированы статистически значимые улучшения у всех участников, находившихся на терапии, — пациентов со СМА 2-го и 3-го типа.
2019-12-17
В перечень «12 ВЗН» включены два препарата от гемофилии и один – от рассеянного склероза
Комиссия Минздрава по формированию лекарственных перечней на 2021 год рекомендовала к включению в госпрограмму «12 высокозатратных нозологий» (12 ВЗН) препараты эмацизумаб и симоктоког альфа, предназначенные для лечения гемофилии, а также окрелизумаб – для терапии рассеянного склероза. Заявки на включение в перечень были поданы швейцарскойRoche ишведской Octapharma.
2019-12-17
Лекарства дошли до регионов
Закупки региональными властями лекарств для льготников достигли максимума с 2005 года. В январе-сентябре субъекты РФ приобрели 91,3млн упаковок препаратов на 102,8 млрд руб. Росту способствовало поручение президента Владимира Путина губернаторам, в рамках которого те должны закупать лекарства по полному списку ЖНВЛП. Динамика могла быть еще быстрее – выполнили поручение меньше половины регионов. Но эксперты сомневаются, что им удастся серьезно улучшить показатель.
2019-12-17
Экономические аспекты ожирения
Организация экономического сотрудничества и развития опубликовала новый документ, посвященный бремени ожирения. В нем детально отражены последствия, в том числе экономические, ассоциированные с избыточной массой тела и ожирением. В частности, наличие избыточной массы тела отнимает у человека почти 3 года жизни.
2019-12-13
Лекарственное обеспечение в России: состояние и перспективы
Анализ потребления рецептурных лекарств и структуры расходов на лекарственное обеспечение показывает, что доступность лекарственных средств остается низкой, а население вынуждено оплачивать более половины всех расходов из личных средств. Наблюдается и высокая межтерриториальная дифференциация в доступности лекарств.
2019-12-13
Включение лекарственных препаратов в ограничительные перечни: пошаговый алгоритм
Предлагаем Вашему вниманию полноцветное качественное издание «Включение лекарственных препаратов в ограничительные перечни: пошаговый алгоритм» под общей редакцией Белоусова Д.Ю., Зырянова С.К., Колбина А.С., в соавторстве с Карповым О.И., Чебердой А.Е., Балыкиной Ю.Е.
2019-12-12
Рекомендации ESC/ERS 2019 по диагностике и лечению тромбоэмболии легочной артерии: обзор изменений
В конце августа этого года были опубликованы и одновременно доложены на Европейском конгрессе кардиологов обновленные рекомендации по диагностике и лечению тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). С момента выпуска предыдущей версии рекомендаций прошло 5 лет – за это время завершились несколько крупных исследований, посвященных терапии ТЭЛА, результаты которых нашли отражение в обсуждающемся документе.
2019-12-12
Риск развития серьезных инфекций на фоне терапии рассеянного склероза
В журнале JAMA Neurology были опубликованы результаты исследования, в ходе которого изучался риск развития серьезных инфекций, связанных с приемом болезнь модифицирующих препаратов для лечения рассеянного склероза.
2019-12-12
FDA одобрило новый антибиотик Фетроджа (цефидерокол) компании Shionogi & Co для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей
FDA одобрило новый антибактериальный препарат Фетроджа / Fetroja (цефидерокол / cefiderocol) японской фармацевтической компании Shionogi & Co, предназначенный для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей, включая инфекции почек, вызванные чувствительными грамотрицательными микроорганизмами, которые имеют ограниченные варианты терапии или нет альтернативных вариантов лечения.
2019-12-11
На конференции Американского общества гематологов будут представлены новые данные по гематологическому портфелю «Рош»
- Данные по 10 препаратам компании для терапии 15 различных гематологических заболеваний будут представлены в 70 абстрактах и 21 устном докладе.
2019-12-11
FDA одобрило препарат Вумерити (дироксимел фумарат) компаний Biogen и Alkermes для терапии рассеянного склероза
FDAодобрило препарат Вумерити / Vumerity (дироксимел фумарат / diroximel fumarate) компаний Biogen и Alkermes, предназначенный для терапии рассеянного склероза.
2019-12-11
Новая комбинированная терапия показала эффективность в лечении гепатоцеллюлярной карциномы
Комбинированная терапия двумя препаратами фармацевтической компании Roche показала эффективность в клинических исследованиях в лечении неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномы.
2019-12-09
Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова: «Количество пациентов с орфанными заболеваниями будет расти»
Проблема редких (орфанных) болезней стала настолько актуальной, что привлекает внимание органов государственной власти, медицинской общественности, средств массовой информации, родителей больных детей и родительских ассоциаций не только в нашей стране, но и в мире.
2019-12-09
В Москве пройдет онлайн-конференция на тему «Аудит инспекции системы фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений»
20 декабря лучшие специалисты из сферы фармакологии выступят с докладами на онлайн-конференции на тему «Аудит инспекции системы фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений».
.png)
