Шизофрения – это тяжелое хроническое психическое расстройство, которое влияет на то, как человек думает, чувствует и ведёт себя. Болезнь приводит к нарушению восприятия реальности, что сопровождается неадекватностью поведения и спутанностью эмоциональных реакций человека. 

По результатам клинических исследований луразидон продемонстрировал высокую эффективность при лечении шизофрении и биполярного расстройства в краткосрочном и долгосрочном периоде. Препарат хорошо переносится пациентами, обладает благоприятным метаболическим профилем и низким уровнем негативного влияния на сердечно-сосудистую систему.

FDA одобрило препарат Стелара / Stelara (устекинумаб / ustekinumab) компании Janssen Pharmaceutical для лечения язвенного колита умеренной и тяжелой степени у взрослых пациентов.

Фармкомпания Vertex Pharmaceuticals оценила стоимость комбинированной терапии Трикафта / Trikafta (элексакафтор /elexacaftor /ивакафтор / ivacaftor/ тезакафтор / tezacaftor) для лечения муковисцидоза в 311 тысяч долларов США. 

Компания GSK получила положительное заключение от Минздрава России по обновлению инструкции препарата белимумаб. 

FDA присвоило препарату генной терапии AVR-RD-02 компании AVROBIO статус орфанного лекарственного средства для лечения болезни Гоше.

Актуальность. Практика фармакотерапии пациентов пожилого и старческого возраста характеризуется достаточно широким применением лекарственных средств с антихолинергическими свойствами. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что совокупная антихолинергическая когнитивная нагрузка коррелирует с риском развития нежелательных явлений и может служить фактором повышения частоты госпитализации в данной категории пациентов.

Моноклональные антитела — высокоэффективные лекарственные средства, совершившие прорыв в медицине. При оценке баланса «польза-риск» вопрос фармакобезопасности играет ключевую роль, тем не менее для моноклональных антител, с учётом их особенностей, этот вопрос остаётся изученным недостаточно.

Цель.Провести оценку фармакоэкономической эффективности применения препарата цефтоло-зан+тазобактам (Зербакса®) по сравнению с рутинной практикой антибактериальной терапии осложнённых интраабдоминальных инфекций (оИАИ) и препаратом цефтазидим+авибактам (Завицефта®).

В свете роста расходов на систему здравоохранения и внедрения передовых, но дорогостоящих технологий директивные органы ищут надёжные методы оценки их экономической эффективности. С этой целью проводится комплексная оценка медицинской технологии, включающая анализ данных о её сравнительной эффективности и безопасности, а также оценка экономических результатов её внедрения.

В настоящее время одним из эффективных способов контроля сахарного диабета 2-го типа (СД2) считается инсулинотерапия, позволяющая преодолеть инсулинорезистентность с помощью фармакодинамической нагрузки инсулином. Преимущества имеют аналоги инсулина, которые, в отличие от генно-инженерных человеческих инсулинов, имеют лучший профиль безопасности, выражающийся в меньшем числе гипогликемий. 

Тяжёлая плохо контролируемая бронхиальная астма (БА) представляет значимую социальную проблему в связи со снижением качества жизни, высоким индексом инвалидизации и смертности. Внедрение нового биологического препарата дупилумаб в практику может изменить ситуацию в лучшую сторону.

Фиксированные комбинации сахароснижающих препаратов имеют целью повышение эффективности лечения сахарного диабета 2-го типа (СД2) при одновременном повышении безопасности проводимого лечения. Новый препарат Соликва СолоСтар® содержит инсулин гларгин 100 ЕД/мл и ликсисенатид, обеспечивающие регулировку глюкозы плазмы крови как натощак, так и после еды. В опубликованном непрямом сравнении фиксированная комбинация оказалась более эффективной для контроля СД2, оценённого по количеству больных, достигших уровня гликированного гемоглобина (HbA ) <7,0 %, при этом суточная доза инсулина гларгин была на 22 ЕД ниже, чем в случае применения инсулина гларгин и ликсисенатида порознь.

Всероссийская научно-практическая конференция «Нерешенные вопросы этиотропной терапии актуальных инфекций» состоится 3-4 декабря 2019 г.

Минздрав РФ зарегистрировал препарат Нукала (меполизумаб) компании GSK для лечения тяжелой эозинофильной бронхиальной астмы у детей в возрасте 6 лет и старше и подростков.

FDA одобрило препарат Трикафта / Trikafta (элексакафтор / elexacaftor / ивакафтор/ тезакафтор / ivacaftor / tezacaftor) компании Vertex Pharmaceuticals, первую тройную комбинированную терапию, предназначенную для лечения пациентов с муковисцидозом с наиболее распространенной мутацией.

Заявка на одобрение препарата бемкентиниб (bemcentinib) компании BerGenBio получила статус ускоренного рассмотрения от FDA. Лекарственное средство предназначено для лечения рецидивирующего острого миелоидного лейкоза у пожилых пациентов. 

FDA одобрило препарат Ксарелто / Xarelto (ривароксабан / rivaroxaban) компаний Bayer AG и Janssen Research & Development для профилактики венозной тромбоэмболии и возникновения тромбов у пациентов, не подверженных высокому риску кровотечения.

Прием препарата ондансетрон в первом триместре беременности связан с риском развития орофациальных пороков развития у детей. Об этом сообщает Федеральный институт лекарств имедицинских изделий (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte — BfArM).

FDA предупреждает о риске развития тяжелого воспаления легких на фоне приема ингибиторов циклин-зависимой киназы 4/6 (CDK 4/6), часто используемых для лечения рака молочной железы, в частности, препаратов палбоциклиб, рибоциклиб и абемациклиб.

Еврокомиссия одобрила препарат Витракви / Vitrakvi (ларотректиниб / larotrectinib) компании Bayer, предназначенный для лечения солидных опухолей, связанных со слиянием генов NTRK, у пациентов с местно-распространенным или метастатическим раком. 

В «ЕДИНОЙ РОССИИ» подготовили проект федерального закона о возрождении и поддержке деятельности производственных аптек в субъектах РФ. Об этом заявила депутат фракции «ЕДИНАЯ РОССИЯ»Ольга Баталина.

Исполнительный директор союза «Национальная фармацевтическая палата» Елена Неволина в интервью НСН рассказала, как бесплатные лекарства помогут экономике России. 

Takeda Pharmaceutical Company Limited (далее «Такеда») представила обновленные результаты исследования VARSITY, которое продемонстрировало превосходство биологического препарата с селективным воздействием на кишечник ведолизумаб (Энтивио®) над биологическим препаратом адалимумаб (Хумира®)