Российское правительство выделило дополнительные средства на оказание высокотехнологичной помощи населению страны. Как сообщает РИА Новости, об этом глава правительства Владимир Путин рассказал на межрегиональной конференции "Единой России" в понедельник, 5 сентября.
 

Компания Новартис представила новые данные, о значительном улучшении как безрецидивной, так и общей выживаемости у пациентов, принимавших препарат Гливек® (иматиниб)* в течение 3 лет после радикального удаления KIT (CD117)-позитивных стромальных опухолей ЖКТ (GIST), по сравнению больными, получавшими терапию в течение 1 года. Эти данные были представлены на пленарной сессии 47-го Конгресса Американского общества клинической онкологии (ASCO) в воскресенье, 5 июня 2011.
 

Швейцарский фармпроизводитель Novartis получил одобрение Европейской комиссии на таблетированный препарат Афинитор (Afinitor, эверолимус / everolimus) для лечения взрослых пациентов с нерезектабельными или метастатическими хорошо дифференцируемыми или смешанными нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы в стадии прогрессирования заболевания.
 

Закат человечества: когда закончатся женщины. Украина к тому моменту несколько столетий будет безлюдна, опустеет Польша, Румыния и Германия. Европу, Африку и Азию переживет Южная Америка: бразильянки будут исправно воспроизводить потомство где-то до 5000 года нашей эры.
 

Почему мы пытаемся ""войти в положение"" другого, совершенно незнакомого нам человека? Почему пытаемся помочь другим, даже без пользы для себя?
 

Сегодня в мире существует около 4300 компаний, которые занимаются разработками в сфере лекарств (новых молекулярных единиц [НМЕ] или новых биологических препаратов (на основе белков) — далее по тексту сокращение НМЕ используется для обоих типов ле­карств).
 

Около трети всех внутривенных уколов заканчиваются тем, что игла протыкает сосуд насквозь, и введение лекарства становится невозможным. Приходится делать ещё одну попытку.
 

Госдума РФ в первом чтении приняла закон "Об основах охраны здоровья граждан", который разрешает оказание платных медицинских услуг в государственных и муниципальных учреждениях здравоохранения. НКО опасаются, что это может привести к постепенному исчезновению бесплатной медицины. На сайте Общероссийской общественной организации "Лига защитников пациентов" открыто общественное обсуждение этого вопроса. Принять в нем участие и ознакомиться с обращением президента Лиги защитников пациентов Александра Саверского можно на сайте http://www.ligap.ru/news/news_539.html
 

Компания Roche получила одобрение Европейской комиссии на использование в Европе препарата Тарцева (эрлотиниб, erlotinib) качестве монотерапии первой линии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких с мутацией гена рецептора эпидермального фактора роста.
 

Как сообщает Wall Street Journal со ссылкой на информированные источники, фармацевтические компании, производящие брендированные лекарственные препараты, близки к достижению 5-летнего соглашения с FDA, по условиям которого сумма их взносов в бюджет управления увеличится на 6%.
 

Минздравсоцразвития России опубликовало проект приказа от 31 августа 2011 г. о признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 31 декабря 2006 г. № 904 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств»
 

На сайте Минэкономразвития России размещен проект поправок в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств", разработанных Минздравсоцразвития России. Поправками вводится новая статья - ст. 58.1. "Предметно-количественный учет лекарственных средств для медицинского применения".

Сфера здравоохранения должна контролироваться более жестко, чем сейчас. Государственные власти разрабатывают механизмы для этого, сообщил на встрече с журналистами начальник управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы России (ФАС) Тимофей Нижегородцев.
 

Сфера здравоохранения должна контролироваться более жестко, чем сейчас. По словам начальника управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы России (ФАС) Тимофея Нижегородцева, госвласти разрабатывают механизмы для этого.
 

Компания «Pfizer» сообщила, что стоимость лечения препаратом ее производства Xalkori® (кризотиниб) составит 9600 дол. США в месяц, а поскольку курс медикаментозной терапии длится несколько месяцев, то за него придется заплатить не менее 80 тыс дол.

Согласно данным Аудита больничных закупок в РФ™, по итогам I квартала 2011 г. 11 отдельно рассматриваемых региональных рынков составляли 47,7% от всего госпитального сектора РФ. Это меньше, чем в аналогичном периоде прошлого года - 51,2%. Крупнейшим является рынок Москвы, на долю которого приходится 22,9%. Далее следуют рынки С.-Петербурга (5,5%), Казани (4,6%), Нижнего Новгорода (3,0%) и Ростова-на-Дону (2,4%). Региональные рынки существенно различаются по средней стоимости одной упаковки госпитального ГЛС. Наиболее высокая она была в Москве (6,35 долл.), а наиболее низкая – в Новосибирске (2,00 долл.). В С.-Петербурге средняя стоимость одной упаковки составляла 4,42 долл.

Новое исследование, проведенное учеными канадской компании Analysis Group, Inc. при финансовой поддержке фармкомпаниии Novartis Pharmaceuticals, показало, что у женщин, находящихся в периоде менопаузы, при трансдермальной доставке гормонов риск венозной тромбоэмболии ниже, чем при их пероральном приеме.
 

Согласно результатам масштабного клинического исследования, опубликованным в последнем выпуске «New England Journal of Medicine» (Журнал медицины Новой Англии) и проведенного учеными университета штата Калифорния в Сан-Франциско под патронатом Национального Института Здравоохранения, антибиотик общего действия азитромицин может значительно облегчить симптомы хронической обструктивной болезни легких.
 

31 августа 2011 в Москве в агентстве РИА Новости прошла пресс конференция «РЕДКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КАК ПРИОРИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ»,  которую провела Национальная  Конфедерация организаций пациентов с редкими заболеваниями России и ведущие врачи-эксперты. Конфедерация создана ведущими организациями  в области редких заболеваний  МОБОИ «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям», Национальная Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «Генетика»,  Санкт-Петербургская Ассоциация  общественных объединений «ГАООРДИ», МОО «Хрупкие дети» и другие общественные и некоммерческие организации.

Согласно данным Аудита больничных закупок в Казахстане™, по итогам первого квартала 2011г. госпитальный рынок страны в натуральном выражении увеличился на 1% и достиг12,657 млн. упаковок.
 

Согласно данным Аудита больничных закупок в РФ™, по итогам I квартала 2011 г. 11 отдельно рассматриваемых региональных рынков составляли 47,7% от всего госпитального сектора РФ.
 

Данные предшествующих контролируемых клинических исследований свидетельствуют о том, что использование клинического алгоритма принятия решения о назначении антибактериальной терапии на основании уровня прокальцитонина, являющегося маркером бактериальный инфекций, приводит к снижению частоты нерационального назначения антибиотиков без негативного влияния на клинические исходы.
 

В российской медицине остро стоит кадровый вопрос, и ситуация здесь близка к катастрофе. Такое заявление сделал директор НИИ неотложной детской хирургии и травматологии, президент Национальной медицинской палаты Леонид Рошаль. По его мнению, российская медицина по качеству, методам подготовки врачей, системе обеспечения медиков существенно уступает немецкой и американской системам здравоохранения.
 

Центрами по контролю за заболеваниями (CDC), США, и Американской академией педиатрии (AAP) в 2010 г. издано обновлённое руководство по профилактике инфекций у новорождённых, вызванных стрептококком группы В (СГВ). В США руководство по профилактике инфекций, вызванных СГВ у новорождённых, было впервые предложено в 1996 г. и пересмотрено в 2002 г. Внедрение данного руководства позволило сократить число неонатальных инфекций, вызванных СГВ, на 80%; однако в 2010 г. этот микроорганизм, по-прежнему, оставался ведущим возбудителем раннего неонатального сепсиса в США.