- У пациентов с исходным уровнем HbА1С ниже 8 процентов и у пациентов в возрасте 65 лет и старше наблюдалась самая низкая прибавка массы тела -
- Обобщенный анализ, представленный во время 47-го ежегодного конгресса Европейской ассоциации по изучению сахарного диабета (EASD) -

Министерство здравоохранения решило поправить закон «Об обращении лекарственных средств», который действует чуть больше года. В ведомстве говорят про накопившийся опыт его применения, а производители лекарств подготовили свои варианты поправок, большинство из которых вряд ли имеют шансы быть принятыми.

 С 2010 года цены на важнейшие лекарства, включенные в этот перечень, фиксируются с помощью государственной регистрации. Всего в проекте перечня - 563 лекарственных препарата. По сравнению с действующим списком в него дополнительно включены 22 препарата, в частности, дорогостоящие лекарства для лечения гемофилии, онкологических и онкогематологических заболеваний, иммуномодуляторы. Пополнился список антибиотиков, в том числе, применяемых для лечения тяжелых форм туберкулеза. 
 

Известно, что использование ибупрофена ассоциируется с более высоким уровнем общего билирубина в сыворотке крови и продолжительной гипербилирубинемией.
 

Окончание сроков действия патентов на зарекомендовавшие себя биотехнологические фармацевтические препараты, потребность в сдерживании затрат на лекарственное обеспечение, растущий спрос на низкие по стоимости препараты со стороны пациентов, страховых компаний и правительственных органов – все это открывает широкие возможности для производителей биосимиляров во всем мире. 

Компания Рош объявила о представлении на Европейском междисциплинарном онкологическом конгрессе 2011 года, который состоялся 23-27 сентября 2011 года в Стокгольме, обнадёживающих данных по исследуемым и уже зарегистрированным лекарственным средствам. Презентации содержат важные новые данные об экспериментальном лекарственном средстве конъюгате антитело-лекарственный препарат - трастузумаба эмтансин (T-DM1) предназначенном для лечения HER2-положительного метастатического рака молочной железы и базовые данные по висмодегибу – новому исследуемому препарату для приема внутрь, подавляющему специфический процесс при распространенном раке кожи.
 

В соответствии со статьей 63 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан от 22.07.1993 № 5487-1 (Ведомости Съезда народных депутатов Российской Федерации и Верховного Совета Российской Федерации, 1993, № 33, ст. 1318; Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 35, ст. 3607) и в целях совершенствования порядка получения квалификационных категорий медицинскими и фармацевтическими работниками, п р и к а з ы в а ю

 Вернуться к этому проекту можно будет не раньше чем через несколько лет, заявил 5 октября руководитель Федерального фонда обязательного медицинского страхования (ФФОМС) Андрей Юрин. Он предложил подождать, когда «уровень рядовых врачей будет соответствующим». И, разумеется, когда появятся необходимые для запуска программы миллиарды рублей.

Таинственная материя – патриотизм. Никогда не угадаешь, в чем он заключается. Лучше всего про это знают власть имущие. Ну, еще чиновники. Они и решают, что патриотично, а что нет. Недавно, например, руководитель управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы Тимофей Нижегородцев обвинил врачей в дискриминации российских лекарств. Непатриотично ведут себя доктора, назначают своим пациентам не дешевые отечественные препараты, а дорогие заграничные. И тем самым наносят урон отечественному фармбизнесу.
 

 Получив одобрение Европейской Комиссии, фармацевтическая компания Пфайзер (Pfizer) выпустила в Европе препарат Бенефикс (Benefix) с возможностью Хранения при Комнатной Температуре (RTS) для лечения гемофилии B. 

Американские фармацевтические компании Merck&Co и Ariad Pharmaceuticals объявили о том, что FDA приняло на рассмотрение их совместную заявку на экспериментальный противоопухолевый препарат ridaforolimus. 

1. Программное приложение для лечебно-профилактических учреждений, позволяющее впечатывать данные в листок временной нетрудоспособности 
 
 
2. Руководство пользователя 
 
 
3. Технические условия

 Внедрять программу лекарственного страхования необходимо, но это  займет несколько лет и потребует детальной проработки.

 В статье приведены итоги контрольно-надзорных мероприятий за соблюдением стандартов медицинской помощи, проведенных Росздравнадзором в 2010 г. Отмечена актуальность проблемы стандартизации медицинской помощи. Отражен ряд положений законопроекта «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». 

 В настоящее время проблема внедрения системы обязательного лекарственного страхования в нашей стране является одним из ключевых моментов реформы российского здравоохранения. Именно это могло бы решить проблему низкой доступности инновационных лекарств для широкого круга пациентов. О ситуации с лекарственным страхованием в России, о возможностях и перспективах его внедрения, об использовании мирового опыта и особенностях организации целевых программ медицинского обеспечения больных, а также о повышении эффективности государственных расходов на лекарственное обеспечение граждан шла речь на очередном заседании пресс-клуба «AZбука Фармации», организованном биофармацевтической компанией «АстраЗенека». 

 Американские специалисты в области здравоохранения изучают безопасность препарата Зофран (GlaxoSmithKline) на наличие потенциального риска изменений сердечного ритма.

 Компания «Janssen Biotech, Inc.» сообщила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило применение Remicade®/Ремикейд® (инфликсимаб) у детей в возрасте старше 6 лет для лечения тяжелых форм язвенного колита в фазе обострения, которые не отвечают на терапию традиционными препаратами. Данное лекарство способствует уменьшению клинических симптомов заболевания и более длительному продолжению периода ремиссии у этих пациентов. 

Европейское медицинское агентство (ЕМА) завершило анализ безопасности лекарственных препаратов, содержащих сибутрамин. Европейский комитет по лекарственным препаратам  (CHMP) пришел к заключению, что риск при использовании данных препаратов превышает пользу и рекомендовал приостановить действие лицензии на их продажу на территории Европейского Союза.

Компания Рош объявила о том, что Комитет по применению лекарственных средств у человека (CHMP) вынес положительное заключение по использованию Авастина в первой линии терапии распространенного рака яичника в комбинации со стандартной химиотерапией (карбоплатин и паклитаксел).

Общий объем продаж лекарственных средств на мировом фармрынке к июлю 2011 г. — составил 539,8 млрд долларов (по показателю MAT (Moving annual total; (таблица)). Наиболее быстрорастущими рынками среди мировых являются таковые стран Латинской Америки — Венесуэла и Аргентина (31% и 30%). Также высокие темпы развития демонстрируют рынки Китая и Бразилии (18 и 19%, соответственно).

Рекордный дефицит препаратов, наблюдаемый в данное время в США, явился результатом усиленных проверок со стороны регуляторных органов, заявил Поль Бизаро (Paul Bisaro), председатель торгово-промышленного отдела Ассоциации производителей генериков (Generic Pharmaceutical Association, GPhA) и председатель правления компании Уотсон Фармасьютикалз (Watson Pharmaceuticals). В интервью изданию Файненшл Таймз (Financial Times) Бизаро заявил, что высокие затраты, которые несут производители генерических препаратов, связаны с большим количеством проверок со стороны Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA). Из-за этого некоторые компании вынуждены были остановить производство менее прибыльных препаратов. Бизаро сказал, что правительство должно вести себя благоразумно. Из-за инспекционных проверок появился дефицит препаратов. При необходимости введения ограничений, все должно быть тщательно продумано.

Пациенты с сердечной недостаточностью, участвующие в специальных программах повышения приверженности, реализуемых при сотрудничестве врача и фармацевта / провизора, госпитализируются реже по сравнению с пациентами, получающими стандартную терапию.

Биотехнологические лекарственные продукты совсем недавно – несколько лет назад - вошли в арсенал медицины. Их появление ознаменовало собой внедрение инновационных медицинских технологий в клиническую практику и создало новые возможности лечения и профилактики тяжелых заболеваний.

Вступивший год назад в силу закон "Об обращении лекарственных средств", который должен сдерживать рост цен на жизненно важные лекарства, дал неожиданный результат. Стоимость некоторых препаратов стала на 10% больше, чем должна быть. Другие стали дефицитом.