26 сентября 2011 г. «Novartis AG» сообщила о результатах III фазы клинического исследования Afinitor®/Афинитор® (эверолимус), в котором было установлено, что применение данного препарата в сочетании с экземестаном у женщин с прогрессирующим раком молочной железы более чем в 2 раза увеличило время, в течение которого отсутствовало прогрессирование опухоли, и снизило риск ее прогрессии на 57% по сравнению с приемо­м экземестана в качестве монотерапии.

Мультак может назначаться только лишь для поддержания сердечного ритма у пациентов с пароксизмальной или постоянной фибрилляцией предсердий для поддержания синусового ритма после успешной кардиоверсии.
 

Существует много классификаций лекарственных препаратов. Все они посте­пенно вытесняются классификационной системой АТС (Anatomical Therapeutic Chemical classification system), которая вместе со специально разработанными едини­цами потребления лекарственных средств (установленные суточные дозы – Defined Daily Doses, DDD) в 1981 г. принята Европейским региональным бюро ВОЗ в ка­честве основы международной методологии для проведения статистических исследо­ваний в области потребления лекарственных препаратов.
 

Минздрав подготовил проект перечня лекарственных препаратов, которыми регионы должны будут бесплатно снабжать пожилых граждан. В него вошли 63 международных непатентованных наименования, наиболее часто назначаемых людям пожилого возраста. Завтра перечень будет обсуждаться в Федеральной антимонопольной службе (ФАС). У экспертов проект вызвал недоумение: при наличии списка лекарств в документе не прописан механизм обеспечения пенсионеров бесплатными таблетками в аптеках.

 
 

"О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" (Зарегистрировано в Минюсте РФ 01.09.2011 N 21728)
 

На заседании Правительства РФ рассмотрен разработанный Минздравсоцразвития России и согласованный с Минфином России и Минэкономразвития России проект Федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ по вопросам установления тарифов страховых взносов в государственные внебюджетные фонды».
 

Участники Первого регионального семинара Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по противодействию некондиционной /поддельной /ложномаркированной/ фальсифицированной/контрафактной медицинской продукции (НПЛФК) и созданию глобального потенциала по надзору и мониторингу НПЛФК (Киев, 2011), большинство которых представляли страны Европы  и СНГ, получили редкую возможность вживую послушать представителя самого мощного регуляторного органа планеты: опытом борьбы с НПЛФК в США поделилась Илиза Бернстайн (Ilisa Bernstein), доктор фармации, доктор юстиции, заместитель директора департамента соответствия Центра по оценке и исследованию лекарственных средств Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Office of Compliance, Center for Drug Evaluation and Research, U.S. Food and Drug Administration — FDA).
 

Проведенный анализ нескольких исследований показал, что лечение  ревматоидного артрита (РА)  с  помощью ингибиторов фактора некроза опухоли (ФНО),  вероятно,  увеличивает риск развития рака кожи. Однако, ингибиторы ФНО (infliximab (Remicade), adalimunab (Humira), и etanercept (Enbrel)), вероятно, не повышают риск  других видов злокачественных заболеваний.
 

Об этом заявил премьер-министр РФ Владимир Путин, выступая в пятницу, 23 сентября, на съезде партии «Единая Россия». Он ответил, что «очень много лоббистов во врачебной среде, которые просто продавливают иностранные препараты любой ценой». «Я говорю об этом с болью, но это, к сожалению, реальный факт нашей жизни: говорят, есть аналоги, но они плохие, надо купить препараты только такой фирмы, - сказал премьер. - С этим трудно что-то сделать одним ударом, но надо, чтобы была информация, велась работа на региональном и федеральном уровнях по этому направлению».
 

В число приоритетных направлений развития экономики России среди прочих выделена и фармацевтическая и медицинская промышленность.
 
Утверждена Стратегия развития фармацевтической промышленности на период до 2020 года более известная участникам рынка как "Фарма-2020". В числе основных целей - не только существенные параметры импортозамещения, но и увеличение объема экспорта медицинской продукции в 8-10 раз по сравнению с показателем 2009 года. Выполнима ли эта задача?

По данным независимого анализа Ассоциации производителей дженериков США (GPhA), применение дженериков позволило потребителям и системе здравоохранения в период 2001–2010 гг. сэкономить 931 млрд долл.

У государства получается экономить на федеральных закупках лекарств в основном за счет установления более низких стартовых цен – такой вывод следует из результатов проверки Счетной палаты.
 

Одно из важнейших положений законопроекта "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" - введение универсальных порядков и стандартов оказания медицинской помощи.
 

От качества взаимодействия фармацевтического бизнеса и государства во многом зависят и развитие отечественной промышленности, и перспективы развития науки, и удовлетворение потребностей населения в эффективных и качественных лекарствах.

Например, по мнению В.Скворцовой, потребуется введение механизма аккредитации каждого медицинского работника с указанием конкретного перечня допусков специалиста, вида оказываемой им помощи. "Должна быть возможность спросить с врача за предоставленный объем помощи", - подчеркнула заммиминистра. По ее оценке, полноценно такая система сможет заработать не ранее 2017г., когда будут выпущены из вузов первые специалисты, обученные по новым стандартам. "Тогда может рассматриваться вопрос о передаче ответственности конкретным врачам", - отметила В.Скворцова, напомнив, что сейчас ответственность за результаты лечения лежит на медучреждении. Также рост ответственности врача потребует и повышения зарплат, социального статуса медработника, уверена заммиминистра. "Сейчас даже если врач все продаст, что у него есть, он не расплатится за врачебную ошибку", - подчеркнула В.Скворцова. 

Почти двадцать лет в нашей стране существует страховая медицина. Суть ее проста: работающий человек с каждой зарплаты отчисляет некоторую сумму государству. А за это получает гарантированное государством право на бесплатную медицинскую помощь. В том или ином виде эта система существует в большинстве стран мира. Есть здесь свои нюансы и сложности, например, на какие деньги лечить тех, кто не работает — детей, пенсионеров, инвалидов, или как оплачивать экстренную медицинскую помощь иностранцам и многое другое. Все эти частности в каждой стране решаются по-своему. Важно одно: как только то или иное государство полностью переходило на эту систему, качество медицинской помощи, материальная база здравоохранения, условия лечения, лекарственное обеспечение начинали улучшаться год от года.
 

Лекарственные поражения печени – наиболее частая причина прекращения разработки новых лекарственных средств (ЛС) и ограничений, накладываемых регулирующими органами на препарат, вплоть до отзыва с фармацевтического рынка
 

Расходы федерального бюджета на поддержку качественного роста экономики России в 2012 г. составят 2 трлн руб. Об этом сообщил премьер-министр РФ Владимир Путин на заседании правительства РФ 21 сентября.
 

Препарат для лечения гепатита С Incivo (telaprevir) американской компании Johnson&Johnson одобрен европейскими регуляторами для применения в комбинации с пегинтерфероном альфа и рибавирином.

Фармацевтические предприятия России способны обеспечить около 80% лекарственной потребности россиян, но из-за жесткой конкуренции с иностранными производителями, занимают сегодня лишь пятую долю российского рынка, или около 20%. Переломить ситуацию могли бы государственная поддержка и преференции для отечественных фармкомпаний.

В ближайшее время в Госдуме состоится второе чтение законопроекта об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации, вокруг которого до сих пор идет жаркая дискуссия.

Подавляющее большинство клиник, претендовавших на право проведения клинических исследований, сумело вовремя получить соответствующую аккредитацию в минздравсоцразвития.
 

167 лет назад была впервые описана множественная миелома – злокачественное заболевание крови, которым сегодня страдает более 1 миллиона человек по всему миру. До середины XIX века заболевание было неизвестно, и лишь в 1844 году английские ученые составили первое описание симптомов болезни, которую спустя почти 20 лет русский врач Осип Рустицкий назвал множественной миеломой.
 

Компании Астеллас Фарма Европа (Astellas Pharma Europe) и Тераванс (Theravance) заявили, что Европейское агентство по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) предоставило разрешение на маркетинг препарата Вибатив/ телаванцина гидрохлорид (Vibativ/ telavancin hydrochloride), применяемый при лечении госпитальной пневмонии, с приемом 1 раз в сутки, путем инъекции.