Наука, занимающаяся изучением характера реакций организма на лекарственные средства в зависимости от наследственных факторов, называется фармакогенетикой.
 

Передача полномочий по программе «7 нозологий» предусмотрена поправками в закон об основах охраны здоровья граждан.

С 2014 г. закупки лекарств по программе «7 нозологий» планируется передать на уровень субъектов Федерации, говорится в принятых Госдумой во втором чтении поправках в закон «Об основах охраны здоровья граждан»: регионы будут закупать лекарства на деньги федерального бюджета, переданные им виде субвенций.
 

Рекомендуемый состав и площадь аптеки психиатрической и наркологической больниц.

1. Распределительный пункт должен иметь удобное сообщение со всеми отделениями больниц. При наличии нескольких лечебных корпусов целесообразно размещать распределительный пункт в главном корпусе.


2. Распределительный пункт должен иметь дополнительный вход с улицы. Во всех случаях размещения к распределительным пунктам необходимо предусматривать подъезд.


3. Состав и площади помещений распределительных пунктов представлены в таблице.

1. Межбольничные аптеки (МБА) являются аптечными учреждениями, обслуживающими несколько лечебно-профилактических учреждений в определенном территориальном радиусе с общим числом сметных больничных коек не менее 500.


2. Основными задачами МБА являются приготовление лекарств по требованиям прикрепленных ЛПУ и обеспечения их лекарственными средствами промышленного производства, перевязочными материалами, предметами ухода за больными и другими изделиями медицинского назначения.


3. Для рационального проектирования МБА разделены по числу обслуживаемых коек на три группы: 1 группа - от 500 до 1000, 2 группа - до 2000 и 3 - до 3000 коек. Расчетным показателем вместимости МБА являются как количество коек в прикрепленных лечебно-профилактических учреждениях, так и величина товарооборота в млн. руб. в год.


4. МБА организуются в основном в крупных городах и располагаются в черте города или на территории лечебно-профилактического учреждения, медгородка.


5. МБА не следует размещать на удалении менее 15 м от красной линии застройки.


6. МБА целесообразно размещать в отдельно стоящем здании. При размещении МБА на разных уровнях на 1-м этаже целесообразно предусматривать помещения хранения, распаковочную, экспедиционную, административно-хозяйственные помещения.


7. Помещение хранения основного запаса легковоспламеняющихся жидкостей (ЛВЖ) должно располагаться в отдельно стоящем здании на земельном участке МБА.

 
1. Основными задачами, стоящими перед больничными аптеками, являются приготовление, контроль и отпуск лекарственных средств отделениям лечебно-профилактических учреждений.
Для рационального проектирования больничные аптеки разделены по числу обслуживаемых коек на 5 групп: до 200, 400, 600, 800 и 1000 коек.
2. Больничную аптеку наиболее целесообразно размещать в отдельно стоящем здании. При размещении аптеки в больничных корпусах ее целесообразно располагать в лечебно-диагностическом блоке главного корпуса. Аптеку в общем больничном корпусе желательно размещать на первом этаже. Она должна иметь самостоятельный выход наружу и отделяться от помещений иного назначения стенами из несгораемых материалов.
3. Для аптеки необходимо предусмотреть погрузочно-разгрузочную площадку напротив распаковочной для подъезда машин (рампа с навесом). Ее высота должна соответствовать уровню днища кузовам грузового автомобиля, ширина около двух метров.
4. Больничные аптеки предусматриваются в лечебно-профилактических учреждениях на 500 и более коек, а в населенных пунктах с одним лечебно-профилактическим учреждением меньшей мощности - при наличии в нем не менее 100 больничных коек. В случае наличия в составе больницы, мощностью менее 500 коек поликлиники, может быть организована хозрасчетная аптека, обслуживающая как население, так и стационар.
5. Рекомендуемый состав и площади помещений больничных аптек следует принимать по таблице.

Аптечные учреждения в зависимости от задач подразделяются на два вида: аптеки, предназначенные для обслуживания больных, находящихся в лечебных учреждениях и аптеки для амбулаторных больных. К первому типу относятся аптеки больничные или межбольничные, ко второму – аптеки общего типа. Любые типы аптек строятся по общему принципу, но имеют некоторые отличия в характере и специфике производственной деятельности, поэтому проектирование аптеки ведется с учетом этой специфики. Далее пойдёт речь о проектировании больничных и межбольничных аптек.

Президенту РФ Медведеву Д.А.,
Председателю Правительства РФ, 
Председателю координационного совета ОНФ Путину В.В.,
Председателю Совета Федерации Матвиенко В.И., 
Председателю Государственной Думы, 
Председателю Высшего Совета партии 
«Единая Россия» Грызлову Б.В.,
Председателю КПРФ Зюганову Г.А.,
Председателю Либерально-Демократической партии 
России Жириновскому В.В.,
Председателю партии «Патриоты России» Семигину Г.Ю.,
И.о. Председателя партии «Правое Дело» Дунаеву А.Г.,
Лидеру партии «Справедливая Россия» Миронову С.М..
Председателю партии «Яблоко» Митрохину С.С., 
Секретарю Общественной Палаты РФ Велихову Е.П., 
Представителям гражданского общества.

Инструкция по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках) предусматривает мероприятия, обеспечивающие изготовление в аптеках лекарственных средств, качество которых соответствует требованиям, регламентированным Государственной Фармакопеей, действующими нормативными документами Минздрава России.

Совещание с экспертами фармацевтического рынка по вопросу совершенствования существующей системы государственного регулирования цен на лекарства состоялось в ФАС России 20 октября 2011 г. Участники совещания поддержали идею формирования системы референтного ценообразования на лекарственные средства для внедрения лекарственного страхования, сообщили в пресс-службе антимонопольного ведомства.
 

Согласно данным Аудита больничных закупок в РФ™, объем госпитального рынка Санкт-Петербурга за шесть месяцев 2011г. в натуральном выражении увеличился на 13% и составил 11,851 млн. упаковок (рис.1). В денежном выражении рынок достиг 1,675 млн. руб. (58,865 млн. долл.) в оптовых ценах. Динамика относительно аналогичного периода 2010г. была позитивной: +12% в рублевом эквиваленте и +19% - в долларовом. Средняя стоимость ГЛС, закупаемого больничными учреждениями города, составила 4,97 долл. (в 2010г. – 4,71 долл.). На долю регионального рынка приходится 5,8% госпитального рынка России. 

21 октября 2011 г. Государственная Дума рассмотрела во втором чтении проект федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в РФ». Законопроект был поддержан парламентариями и принят во втором чтении.
 

Госдума приняла 20 октября в первом чтении правительственный законопроект о снижении максимального тарифа страховых взносов в 2012-2013гг. Законопроектом предусматривается для основной массы плательщиков страховых взносов снизить максимальный тариф страховых взносов в государственные внебюджетные фонды с 34% до 30%. Для малых предприятий, к которым применяется упрощенная система налогообложения, а также для некоммерческих организаций, работающих в области социального обслуживания населения, и благотворительных организаций, предлагается снизить тариф страховых взносов до 20% (ПФР - 20%, ФСС - 0%, ФОМС - 0%).

21 октября 2011 г. состоится рассмотрение законопроекта «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» во втором чтении. Одной из прорывных новелл закона является присвоение орфанным заболеваниям юридического статуса (Статья 44. Медицинская помощь гражданам, страдающим редкими (орфанными) заболеваниями). Благодаря этому тысячи россиян смогут получить поддержку от государства. 

Сегодня "РГ" публикует приказ минздравсоцразвития, который вносит изменения в Правила обязательного медицинского страхования (ОМС), ранее утвержденные ведомством. Медучреждения допустят к программам ОМС.
 

Цены на лекарства, затраты на которые полностью либо частично возмещаются за счет средств государственного бюджета или обязательного медицинского страхования, а также на лекарства, реализуемые населению только по рецепту врача, являются объектом государственного регулирования во всех европейских странах.
 
Цены на средства безрецептурного отпуска, т.е. продаваемые свободно, без обязательного предъявления выписанного врачом рецепта, регулируются во всех западноевропейских странах, кроме Франции, где с 1986 года перестали регулировать цены на лекарственные средства безрецептурного отпуска, но вновь склоняются к введению прежних методов.

Член комитета Госдумы по охране здоровья, заслуженный врач РФ Татьяна Яковлева прокомментировала принятый в первом чтении проект федерального бюджета на 2012 год и на плановый период 2013-2014 гг.

В связи с постановлением Правительства РФ от 17 октября 2011 г. N 839 предусмотрены дополнительные меры соцподдержки медиков и фармацевтов в сельской местности. Имеются в виду штатные сотрудники федеральных госучреждений, которые живут и работают в сельских населенных пунктах, рабочих поселках (поселках городского типа).

Согласно данным Аудита больничных закупок в РФ™, объем госпитального рынка Москвы за шесть месяцев 2011г. увеличился в натуральном выражении на 14% и достиг 35,956 млн. упаковок. В денежном эквиваленте объем госпитальных закупок увеличился на 17% в рублях и на 24% - в долларах и составил 7,261 млрд. рублей (255,292 млн. долл.) в оптовых ценах. Средняя стоимость госпитального препарата выросла в сравнении с прошлым годом и составила 7,10 долл. (в 2010г. – 6,53 долл.). На долю столичного рынка в стоимостном выражении приходилось 25,3% госпитального рынка России.
 

Заседание Комитета Государственной Думы по охране здоровья, посвящённое завершению работы над проектом федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», состоялось 18 октября. Депутаты Госдумы, представители Минздравсоцразвития, руководство Национальной медицинской палаты, эксперты совместно обсудили поправки и вынесли окончательное решение по принятию либо отклонению тех или иных поправок. Это был заключительный этап работы Комитета над законопроектом, который будет представлен к рассмотрению во втором чтении на пленарном заседании.
 

В статье приведен краткий анализ зарубежных и отечественных стандартов качества лекарственных средств. Отдельные положения данной публикации могут быть хорошо известны и присутствуют в других статьях, но из песни слов не выкинешь, и этот материал, возможно, окажется полезным студентам фармацевтических и медицинских вузов, а также специалистам в области эффективности и безопасности лекарственных средств (ЛС), которые хотели бы знать, как стандартизуются ЛС и контролируется их качество. 

Правительство внесло в Госдуму проект федерального закона, снижающего на  2012−2013 годы максимальный тариф страховых взносов в государственные внебюджетные фонды для основной массы налогоплательщиков с 34 до 30% (в ПФР —  22%, в ФСС — 2,9% и в ФОМС — 5,1%). Параллельно для данных плательщиков устанавливается тариф страховых взносов с сумм превышения предельной величины базы для начисления страховых взносов (512  000 руб.) в Пенсионный фонд в  размере 10%. 

Представители компании Novo Nor­disk сообщили о подаче заявки в Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency) для препаратов базального инсулина ультрадлительного действия Degludec и DegludecPlus. Это новое поколение инсулинов было разработано для лечения пациентов с сахарным диабетом І и ІІ типа.
 

По данным отчета, подготовленного Национальной организацией по борьбе с редкими заболеваниями (NORD), FDA облегчило получение регистрации для фармацевтических компаний, разрабатывающих лекарственные препараты для небольших групп пациентов. Ряд организаций по защите прав пациентов выразили обеспокоенность тем, что у производителей лекарств мало финансовых стимулов для инвестиций в производство орфанных препаратов. Однако, информации экспертов, за 3 десятилетия FDA зарегистрировало 90 лекарственных препаратов этой категории.
Кроме того, FDA давно уже стало более мягко подходить к рассмотрению некоторых типов антиретровирусных и противоопухолевых лекарственных средств.