Делегатами Гражданской конференции пациентов с редкими заболеваниями, представлявшими пациентов с 35 орфанными болезнями из 46 субъектов РФ, принято решение о создании «Всероссийского общества орфанных заболеваний» (ВООЗ).

C 1 января 2012 года вступает в силу приказ Минздравсоцразвития РФ от 12.04.2011 N 302н "Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда".

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что 3 ноября 2011 г. вступает в силу Федеральный закон от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности".

В Москве сегодня проходит пятый Российско-Индийский форум,  посвященный торговле и инвестициям. 

 Сегодня, 10 ноября 2011 г., в Ростове-на-Дону проходит конференция, посвященная новым методам лечения в наркологии.

Эксперты прогнозируют рост рынка лекарственных препаратов в РФ в 2011 г. на 10–15%. Об этом на конференции «Что происходит на фармацевтическом рынке» сообщил директор по исследованиям и консалтингу Центра маркетинговых исследований «Фармэксперт» Николай Беспалов. В соответствии с прогнозами аналитиков, в 2011 г. оборот фармацевтического рынка в РФ составит $23,6 млрд., в том числе $15,4 млрд. придется на коммерческий сегмент. В 2010 г. прирост рынка составил 13% к 2009 г., в абсолютном значении это $20,7 млрд., включая $13,3 млрд. коммерческих продаж (т. е. без дотаций государства).

В пресс-центре ИТАР-ТАСС состоялась пресс-конференция Общественной организации «Деловая Россия» и Российской ассоциации аптечных сетей, посвященная обсуждению законопроекта № 607164-5 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам установления тарифов страховых взносов в государственные внебюджетные фонды», ожидающего в настоящее время 2-го чтения в Государственной Думе.

8 ноября на заседании представителей аптечных предприятий и органов управления здравоохранения, которое прошло в Тамбове, обсуждался вопрос по усовершенствованию системы обеспечения населения лекарственными препаратами в регионах ЦФО.

Французский фармгигант Sanofi и ее партнер — датская биофармкомпания Zealand Pharma летом 2011 г. закончили клинические испытания принимаемого один раз в день препарата Lyxumia/lixisenatide — против сахарного диабета 2-го типа.

Биофармацевтическая компания Oxigene сообщила положительные результаты клинического испытания Falcon, в котором оценивалась эффективность препарата Zybrestat/fosbretabulin tromethamine (CA4P) у пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легких. Препарат выборочно определяет и поражает сосудистую сеть опухоли, лишая ее кислорода и вызывая смерть злокачественных клеток. 

Британская компания ImmuPharma получила одобрение Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) на запуск III фазы исследования препарата-кандидата Lupuzor для лечения волчанки.

Abbott объявила результаты испытания фазы 3 «ABILITY-1» свого препарата Humira (adalimumab) у пациентов с тяжелой формой спондилоартрита, также известный как AxSpA. В исследовании продолжительностью 3 месяца, принимала участие большая группа пациентов с тяжелой формой артрита. 

В России появился новый биологический препарат для лечения среднетяжелой и тяжелой формы бляшечного псориаза – Стелара® (устекинумаб), сочетающий в себе уникальный профиль безопасности, сопоставимый с плацебо и удобство применения: подкожные инъекции 1 раз в 12 недель. Препарат, представляющий собой 100% моноклональные человеческие антитела, открывает новый класс препаратов для лечения псориаза. 

Совет Федерации одобрил закон "Об основах охраны здоровья граждан в РФ ", вызвавший множество нареканий со стороны пациентов и профессиональных сообществ. Этот документ должен придти на смену "Основам законодательства РФ об охране здоровья", вступившим в силу в 1993 году.

Компания «Рош» объявила результаты 96-недельного исследования II фазы по изучению применения окрелизумаба у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС) - наиболее распространенной клинической формой этого заболевания. Исследование подтвердило, что значимое снижение активности заболевания, которое определялось уменьшением общего количества активных поражений головного мозга и рецидивов заболевания, продемонстрированное ранее за первые 24 недели, сохранялось в течение всех 96 недель исследования.
 

За период октябрь 2010 — сентябрь 2011 г. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило 35 новых лекарственных средств. Многие из них дали возможность лечить тяжелые заболевания, такие как гепатит С и рак простаты на поздней стадии. Кроме того, за последние 30 лет впервые был одобрен новый препарат для лечения лимфомы Ходжкина и впервые за 50 лет — для лечения системной красной волчанки.
 

Согласно отчету, опубликованному на этой недели в журнале Canadian Medical Association Journal, подобные противозачаточные таблетки несут с собой повышенный риск образования тромбов. Данный вывод был сделан доктором Наоми Гронич, руководившей изысканием, на основе обследования 330000 израильтянок. С ним согласно и американское Управление по продовольствию и медикаментам.
 

Несмотря на то, что сроки патентной защиты препаратов еще не истекли, фармрынок судорожно занимается слияниями и скупкой брендов. Дело в том, что в 2011-2014 годах истекают сроки патентной защиты препаратов, на которых за год удалось заработать 209 миллиардов долларов.
 

Об этом говорили представители аптечных сетей 8 ноября на конференции, организованной Общественной общероссийской организацией «Деловая Россия» и Российской Ассоциацией аптечных сетей прошедшей в ИТАР-ТАСС.
 

Amgen обнародовал положительные данные по итогам первых трех лет открытого расширенного исследования III фазы, показавшего эффективность Prolia (denosumab) в качестве средства лечения остеопороза у женщин в период постменопаузы.
 

О том, откуда берутся деньги на реформу, что тормозит перемены к лучшему и почему россияне скорее замечают плохое, чем хорошее, в интервью руководителю редакции "Общество" Екатерине Ефимовой рассказала министр здравоохранения и социального развития РФ Татьяна Голикова.

Medivation, биотехнологическая компания из Сан-Франциско, объявила в четверг утром, что в поздней стадии клинических испытаний, ее препарат MDV3100 показал длительность медианы выживаемости в 4,8 месяца. Пациенты, принимавшие препарат жили, в среднем, 18,4 месяца — по сравнению с 13,6 месяца у тех, кто получал плацебо. Компания заявила, что еще не располагает информацией о побочных эффектах MDV3100.
 

 FDA одобрило препарат Эрбитукс (цетуксимаб) для лечения пациентов с метастатическим раком шеи и головы в комплексе с химиотерапией.

Согласно подведенным итогам Мипромторга, объём производства лекарственных препаратов  в период январь-сентябрь 2011 года составил девяносто три процента по сравнению с подобным периодом 2010 года.