Инсулиновый препарат сверхдлительного действия деглюдек (degludec) компании Ново Нордиск (Novo Nordisk) может также эффективно контролировать уровень сахара в крови у диабетиков, как и конкурирующий препарат Лантус (Lantus) компании Санофи (Sanofi), с более фиксированной дозировкой.
 

Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) сообщает о риске возникновения серьезных аллергических реакций при применении антипсихотического препарата Сафрис/ азенапина малеат (Saphris/ asenapine maleate) компании Мерк (Merck & Co).
 

Компания ОнкоГенекс Фармасьютикалз (OncoGenex Pharmaceuticals, Inc) опубликовала данные двух исследований. 2 Фаза клинического исследования и предклиническое изыскание оценивают эффективность лекарственного препарата кустирзен (OGX-011/TV-1011).
 

Фармацевтическая компания Новартис (Novartis) заявила, что ее таблетированный препарат Вотубия (Votubia) одобрен Европейской Комиссией.
 

Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) предупреждает о риске развития острой почечной недостаточности при применении золедроновой кислоты у пациентов с нарушениями функции почек.

Швейцарский фармпроивзводитель, компания Новартис (Novartis AG) заявила, что их новый потенциальный препарат для лечения осложненной формы ювенильного артрита показал лучшие результаты, по сравнению с плацебо, в последней стадии исследования, в котором измерялся процент улучшений по симптомам.
 

Цели ООН, направленные на снижение уровня смертности будут достигнуты лишь в девяти странах из 137, сообщает медицинский журнал Ланцет (Lancet). По прогнозам авторов, ни одна из стран субэкваториальной Африки не сумеет достичь поставленных программой целей по сокращению детской смертности к 2015 году. 27 стран региона достигнет их только к 2040 году.
 

Сфера применения препарата Пролия (Prolia) компании Амген (Amgen) была расширена двумя новыми показания, после того как Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата для лечения остеопороза при потере костной массы у пациентов с раком груди и неметастатическим раком предстательной железы.
 

Об этом Заместитель министра здравоохранения и социального развития РФ Вероника Скворцова рассказала на пленарном заседании Генеральной Ассамблеи ООН по неинфекционным заболеваниям, которая прошла в Нью-Йорке.

Обзор   FDA начатый  вслед за спорным метаанализом 2010 года выполненным Д-ром Ilke Sipahi (University Hospitals Case Medical Center, Cleveland, OH) и др., в котором высказывалось предположение о повышенном риске развития злокачественных новообразований   среди пациентов, принимающих блокаторы ангиотензиновых рецепторов (БАР), пришел к заключению, что препараты не представляют угрозу в отношении развития злокачественных новообразований  для пациентов. Но реакция FDA на предупреждение heartwire, как сказал Sipahi, что  он был разочарован тем, как FDA провело свой обзор и, в частности его  отказ провести анализ данных, полученных у отдельных пациентов.

Оптимальный целевой уровень  систолического АД   для большинства пациентов с диабетом составляет 130 - 135 мм рт.ст., хотя более агрессивные  показатели  равные 120 мм рт.ст. могут быть оправданы  у больных с  высоким риском развития инсульта согласно метаанализу, опубликованном  онлайн 31 мая 2011 в Circulation. Решение о  снижении риска инсульта путем более интенсивного понижения уровня АД, по результатам анализа, должно быть  довольно взвешенным в отношении отсутствия улучшения состояния при возможном возможном возникновении других  нежелательных явлений и повышения риска возникновения серьезных нежелательных явлений.

Применение комбинированной терапии азилсартана / azilsartan (Edarbi, Takeda Pharmaceuticals) и хролталидона способствовало более эффективному снижению систолического артериального давления (САД), в том числе и при амбулаторном измерении АД , по сравнению с применением  комбинированной терапии  олмесартаном (Benicar, Daiichi Sankyo) и гидрохлоротиазидом у пациентов с артериальной гипертензией, согласно результатам нового исследования.
 

Окончательные результаты Study of Heart and Renal Protection (SHARP) в настоящее время опубликованные  онлайн 8 июня 2011 в Lancet, показали что снижение уровня холестерина,  при помощи  комбинации симвастатина и эзетимиба (Виторин / Vytorin, Мерк) у больных с хронической почечной недостаточностью (ХПН) cпособствует значительному снижению риска развития "основных атеросклеротических событий" на 17 %, включая значительное снижение риска развития негеморрагического инсульта, и частоту проведения реваскуляризации, по сравнению с пациентами которые принимали плацебо.
 

Американское Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами (FDA)  предупредило работники здравоохранения внимательно следить за пациентами с диабетом, получающими инъекционный  лираглутид (Виктоза, Novo Nordisk) в отношении развития  опухолей щитовидной железы и  случаев острого панкреатита.
 

В перечень предприятий, к которым в 2012 году будет применяться льготный режим по страховым взносам - 20% вместо общих 30% в 2012-2013 годах, вошли аптеки, а также организации, торгующие медицинскими товарами, фармацевтическими и ортопедическими изделиями и применяющие упрощенную систему налогообложения.
 

В данном обзоре представлен анализ рынка иммуностимуляторов. Исследование включало продажи розничного сегмента (по данным розничного аудита IMS), больничного сегмента и ОНЛС и охватывало период 9 месяцев 2009-2010 гг. Все данные приведены в оптовых ценах.
 

Менеджеры по регистрации лекарственных препаратов и медицинской техники попали в ТОП-10 самых дефицитных профессий, составленный экспертами рекрутинговой компании Antal Russia.
 

Фармацевтические дистрибуторы начали испытывать проблемы. Привыкшие к высоким прибылям компании в этом году не рассчитали своих возможностей: покупатели стали реже ходить в аптеки. Лекарства пылятся на складах, а производители не могут получить деньги за уже поставленный товар.
 

Госдума приняла законопроект о повышении стипендий для интернов и ординаторов. Как сообщает РИА Новости, депутаты рассмотрели документ во втором чтении во вторник, 20 сентября.
 

В данной публикации мы предлагаем нашим читателям ознакомиться с ситуацией в сфере реализации лекарственных средств (ЛС) украинского производства на российском и белорусском фармрынках. Показатели, характеризующие развитие рынков, приведены в долларовом эквиваленте. Анализируемый период — январь–сентябрь 2010 г., базис для сравнения — январь–сентябрь 2008–2009 гг.

Оральный контрацептив Клайра (эстрадиола валерат/дианогест) значительно уменьшает обильность менструальных кровотечений (ОМК)* согласно данным нового анализа, представленным на Девятом Европейском гинекологическом конгрессе в Копенгагене, Дания.
 

Российская Федерация в 2011 г. выделит регионам субвенции на почти 28,2 млрд руб. на дополнительную бесплатную медицинскую помощь отдельным категориям граждан по части обеспечения необходимыми лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения, также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов, следует из постановления Правительства РФ от 12.09.2011 N 765 «О внесении изменений в постановление правительства российской федерации от 30 декабря 2010 г. n 1198».

Трудовая пенсия, которую получают порядка 37 миллионов россиян за три года, с 2012 по 2014 год, вырастет почти на 3 тысячи рублей и достигнет более 11,2 тысячи рублей, сообщил в понедельник председатель правления Пенсионного фонда России Антон Дроздов, представляя проект бюджета ПФР на трехлетний период на площадке Объединенного народного фронта.

Компания Bayer HealthCare объявила о том, что Консультативный совет по лекарственным средствам для лечения сердечно-сосудистых  заболеваний и  заболеваний почек при Управлении США по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) рекомендовал одобрить ривароксабан (Ксарелто®) к применению в США как средство профилактики инсульта и системных эмболий у пациентов с мерцательной аритмией (МА) неклапанного происхождения. В пользу одобрения ривароксабана по этому показанию члены совета проголосовали в соотношении 9 к 2 (с одним воздержавшимся). Решение FDA ожидается в начале ноября 2011 года.