Фармацевтическая компания Biodel сообщила о начале I фазы клинического
исследования нового экспериментального препарата BIOD-531, предназначенного для
лечения инсулино-резистентного диабета второго типа. Лекарственное средство
представляет собой концентрированный рекомбинантный человеческий инсулин.
 

Аналитики консалтинговой компании Decision Resources
предполагают, что к 2022 году объем лекарственных препаратов, предназначенных
для лечения системной красной волчанки, увеличится до четырех миллиардов
долларов США, тогда как в 2012 он был равен 900 млн. долларов США.
 

Началась 1b/2a фаза клинического испытания препарата,
предназначенного для лечения рецидивной мультиформной глиобластомы, об этом
сообщила фармацевтическая компания GW Pharmaceuticals. Данное заболевание
отнесено американскими и европейскими регуляторами к орфанным.
 

Препарат Аптиом/ Aptiom (эсликарбазепина ацетат/
eslicarbazepine acetate) фармацевтической компании Sunovion Pharmaceuticals,
предназначенный для лечения пациентов с эпилепсией, получил одобрение FDA.
 

Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев 07 ноября 2013 года
подписал постановление Правительства РФ №998, согласно которому в список
наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых в
Российской Федерации запрещен в соответствии с законодательством РФ и
международными договорами Российской Федерации (список I) добавляются новые
вещества.
 

С 1 января 2014 года вступает в силу Федеральный закон «О
контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения
государственных и муниципальных нужд». Возможно, наиболее чувствительным
вопросом остается закупка лекарственных
средств.
 

О планах депутатов на осеннюю
сессию, о том, какие законы, касающиеся здравоохранения, Государственной Думе
предстоит рассмотреть в ближайшее время, рассказал председатель Комитета по
охране здоровья Сергей Калашников.

Фармацевтическая компания Cornerstone Pharmaceuticals, специализирующаяся на разработке
онкологических препаратов, начала II фазу клинических исследований экспериментального препарата
CPI-613, предназначенного для лечения прогрессирующего или метастатического
рака поджелудочной железы.
 

Результаты ряда исследований свидетельствуют о повышенной
вероятности развития атеросклероза у ВИЧ-инфицированных пациентов, однако раньше
исследователи не могли объяснить, что именно служит причиной – сама инфекция
или антиретровирусная терапия. Ученые из Колумбийского университета и
Национального института здоровья и медицинских исследований (Франция) провели
ретроспективное исследование с участием ста пациентов с ВИЧ-инфекцией, которые
не курят. В предыдущих работах курящие пациенты не исключались из анализа, хотя
они по определению входят в группу риска развития атеросклероза.
 

Применение бета-блокаторов во время некардиологических
операций повышает риск развития нарушения сердечной деятельности у пациентов. К
такому выводу пришли исследователи из Государственного университета Центра
медицины Нью-Йорка после проведения ретроспективного исследования, в ходе
которого изучалось состояние 755 пациентов после перенесенного хирургического
вмешательства.
 

FDAпредоставило статус орфанного препарата лекарственному средству ADXS-HPV
фармацевтической компании Advaxis. Данный экспериментальный препарат
предназначен для лечения вируса папилломы человека, который ассоциируется с
раком шеи и головы.
 

Фармацевтическая компания Aeterna Zentaris подала заявку в FDA на регистрацию нового
лекарственного средства AEZS-130 (мациморелин ацетат/ macimorelin acetate).
Препарат представляет собой агонист грелина и предназначен для оценки дефицита
соматотропина у взрослых пациентов.
 

Препарату тигециклин (tigecycline) канадской
биофармацевтической компании Stem Cell Therapeutics FDA предоставило статус орфанного. Лекарственное
средство предназначено для лечения пациентов с острым миелолейкозом.
 

Препарат симепревир (simeprevir) фармацевтической компании Janssen
продемонстрировал положительные результаты в ходе клинического исследования. Показанием
к применению данного лекарственного средства, представляющего собой ингибитор
протеазы, является гепатит С первого генотипа.
 

Представлены новые данные из клинического исследования III фазы препарата фалдепревир
(faldaprevir) немецкой фармацевтической компании Boehringer Ingelheim,
предназначенного для лечения гепатита С.
 

Фармацевтические компании Regeneron Pharmaceuticals Inc и Bayer
HealthCare сообщили о подаче в регуляторные органы ЕС и США заявок на
регистрацию инъекционного препарата Эйлеа/Eylea (афлиберцепт/aflibercept)
в качестве средства для лечения диабетического макулярного отека.
 

Диабетическая периферическая нейропатия чаще встречается у
молодых пациентов с сахарным диабетом второго типа, чем у тех, кто страдает
сахарным диабетом первого типа. Об этом свидетельствуют результаты
исследования, проведенного командой ученых из Мичиганского университета в
Анн-Арборе, опубликованные в журнале Diabetes Care.

У большинства больных стенокардией нифедипин оказывает умеренное гипотензивное
действие и хорошо переносится, но иногда у пациентов отмечается чрезмерная
гипотензия. Обычно это происходит во время первоначального титрования дозы или
при последующей ее корректировке и более вероятно у пациентов при сопутствующей
терапии бета-адреноблокаторами.

Специалисты в области здравоохранения в Австралии сообщают об обновлении
информации по применению левотироксина натрия — включении предостережения о
повышенном риске переломов, связанных с приемом чрезмерных доз ЛС.

Комитет по лекарственным препаратам для применения у человека (Committee for
Medicinal Products for Human Use, CHMP) 25 апреля 2013 года принял положительное
заключение о рекомендуемых изменениях противопоказаний для дабигатрана
этексилата.

Антибиотики группы фторхинолонов часто применяются для лечения инфекций и назначаются как врачами общей практики, так и узкими специалистами и хирургами. Установлено возникновение повреждений сухожилий на фоне использования фторхинолонов, однако риск такого рода нежелательных явлений при применении «новых» фторхинолонов остается не до конца установленным.

Для предупреждения диареи путешественников у туристов,
отправляющихся в страны Латинской Америки и Африки, назначается терапия
фторхинолонами либо рифаксимином. Однако в настоящее время не существует
достаточного количества данных, которые подтверждали бы эффективность такой
химиопрофилактики у тех, кто путешествует в страны Южной и Юго-Восточной Азии.
Именно в этих регионах энтероинвазивные и резистентные к антибактериальным
препаратам штаммы вызывают значимую долю случаев диареи.
 

Фармацевтическая компания Baxter International подала заявку
на регистрацию препарата Риксубис (Rixubis) в Европе. Данное лекарственное
средство предназначено для лечения гемофилии типа В. Ранее препарат уже получил
одобрение в США.
 

На сайте Минобрнауки России появился проект нового Федерального государственного образовательного стандарта (ФГОС) по специальности «Фармация». Документ предполагает отмену заочной и очно-заочной формы обучения на фармфакультетах вузов. По мнению экспертов, переход исключительно на очную форму подготовки специалистов нарушит   конституционные права граждан при получении высшего профессионального образования, а также осложнит и без того непростую кадровую ситуацию на фармрынке ПФО.