2021-04-20
Клинические исследования показали эффективность триазавирина при лечении COVID-19
Оценка эффективности и безопасности противовирусного препарата триазавирин при коронавирусе показала обнадеживающие результаты в ходе клинических исследований, сообщает ООО «Завод Медсинтез».
2021-04-20
FDA одобрило «Опдиво» в качестве первой иммунотерапии для начального лечения рака желудка
Препарат «Опдиво», разработанный компанией BMS, был одобрен американским регулятором в качестве средства для лечения рака желудка, рака желудочно-пищеводного перехода и аденокарциномы пищевода.
2021-04-15
Применение тезепелумаба в широкой популяции пациентов с тяжелой бронхиальной астмой
Результаты исследования III фазы NAVIGATOR были представлены на ежегодном онлайн конгрессе Американской академии по изучению аллергии, астмы и иммунологии (AAAAI)
2021-04-15
Брилинта (тикагрелор) 60 мг одобрен для применения у пациентов с ишемической болезнью сердца и сахарным диабетом 2 типа
Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило применение тикагрелора 60 мг производства международной биофармацевтической компании «АстраЗенека».
2021-04-08
RWD/RWE - Инструменты исследования реальной клинической практики сегодня и завтра
Международного общества фармакоэкономических исследований и научного анализа – ISPOR выражает почтение и приглашает принять участие в работе II ежегодной научно-практической конференции: «RWD/RWE - Инструменты исследования реальной клинической практики сегодня и завтра».
2021-03-31
Сарклиза ® (изатуксимаб) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой
Препарат Сарклиза ® (изатуксимаб) зарегистрирован в России для терапии множественной миеломы. Cогласно инструкции по применению, лекарственный препарат Сарклиза® показан в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном для лечения множественной миеломы (ММ) у пациентов, которые получили, как минимум, два предшествующих режима терапии, включающих леналидомид и ингибитор протеасом 1.
2021-03-25
Препараты из перечня ЖНВЛП составляют более половины российского фармрынка
Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты составляют около 56-57% российского фармрынка в натуральном выражении, сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Центра поддержки перспективных технологий (ЦРПТ, оператор системы цифровой маркировки «Честный знак») со ссылкой на данные системы маркировки.
2021-03-23
Суммарный объем продаж новых препаратов по итогам 2020 года превысил 17,2 млрд рублей
В 2020 году в России было зарегистрировано 577 новых торговых наименований лекарственных средств. Годом ранее этот показатель достигал отметки в 590.
2021-03-23
FDA одобрило третий препарат против миодистрофии Дюшенна от «Sarepta»
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 25 февраля предоставило компании «Sarepta Therapeutics, Inc.» разрешение на маркетинг препарата Amondys 45 (казимерсен) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) у пациентов с подтвержденной мутацией гена DMD, характеризующейся пропуском экзона 45 (экзоны являются частями ДНК, которые предоставляют информацию для создания белков в геноме человека).
2021-03-23
В США одобрили препарат для лечения дефицита кофактора молибдена типа А
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 26 февраля предоставило компании «Origin Biosciences, Inc.» разрешение на маркетинг препарата Nulibry (фосденоптерин) в форме для инъекций с целью снижения риска летальных исходов из-за дефицита кофактора молибдена типа А — редкого генетического нарушения обмена веществ, которое обычно проявляется в первые несколько дней жизни и вызывает трудноизлечимые судороги, повреждения головного мозга и смерть.
2021-03-21
Больше всего на поставках антиковидных лекарств заработала «Р-Фарм»
Российские производители лидировали в закупках, связанных с борьбой с COVID-19, в 2020 году. Препараты отечественного производства в таких закупках заняли более 70% в рублях и около 80% в упаковках.
2021-03-21
Эффективность Триазавирина в комплексной терапии ОРВИ и гриппа
На фоне всеобщей паники и боязни осложнений коронавируса не стоит забывать об опасности, которую таят в себе грипп и ОРВИ
2021-03-18
Год с ковидом: во сколько обошлись государству лекарства в 2020?
Около года назад Россия столкнулась с пандемией новой коронавирусной инфекции. Без преувеличения можно сказать, что это было тяжелое испытание. За короткое время стране пришлось не только развернуть госпитали для лечения COVID-19 и перепрофилировать уже имеющиеся стационары, но и закупить достаточное количество лекарств от коронавируса, не забыв при этом, обеспечить и тех, кому положены льготные препараты от других заболеваний.
2021-03-18
Депутаты предложили включить в '14 взн' еще четыре орфанных заболевания
Группа депутатов фракции «Справедливая Россия» внесла в Госдуму законопроект, направленный на расширение госпрограммы «14 высокозатратных нозологий» («14 ВЗН»).
2021-03-18
Обзор фармацевтического рынка ЕАЭС: анализ прошлого года и прогнозы на будущее
Аналитическое агентство IQVIA представило анализ происходящего на фармацевтическом рынке России, стран СНГ и ЕАЭС в период пандемии, а также прогноз развития отрасли до 2025 года.
2021-03-16
Аптекам разрешат изготавливать препараты на основе зарегистрированных в РФ лекарств
Депутаты предлагают расширить полномочия аптек по выпуску препаратов.
2021-03-16
Объем фармацевтического рынка России в 2020 году составил 2,040 трлн рублей
В 2020 году российский фармацевтический рынок показал рост выше прогнозов: его положительная динамика в рублевом выражении составила 9,8% вместо ожидаемых 5-6%.
2021-03-16
Препарат Zolgensma возглавил список самых дорогих лекарств
В своем анализе GoodRx ранжировала препараты на основе стоимости годового курса терапии. Цены основаны на прейскурантной цене, которая обычно не является той, которую покупатель платит в аптеке или в рамках программы поддержки лекарств.
2021-03-16
Больше всего на поставках антиковидных лекарств заработала «Р-Фарм»
Российские производители лидировали в закупках, связанных с борьбой с COVID-19, в 2020 году. Препараты отечественного производства в таких закупках заняли более 70% в рублях и около 80% в упаковках. В среднем для борьбы с новой коронавирусной инфекцией в прошлом году закупалось 1,2 тыс. брендов российского производства.
2021-03-16
Бесплатный научно-практический вебинар «Система организации фармаконадзора у производителей лекарственных препаратов в ЕАЭС»
По вопросам слушателей онлайн-конференции «Практические аспекты фармаконадзора в ЕАЭС». Мероприятие пройдёт 25 марта, 10:00 - 12:00
2021-03-01
Тагриссо (осимертиниб) одобрен в качестве адъювантной терапии у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого ранних стадий с мутацией в гене EGFR
Осимертиниб был одобрен в США в качестве адъювантной терапии у взрослых пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) с мутациями в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) после радикальной хирургической резекции.
2021-03-01
Китруда (пембролизумаб) рекомендован к одобрению для терапии метастатического колоректального рака
Компания MSD сообщила, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского медицинского агентства вынес положительное заключение в отношении одобрения пембролизумаба для лечения взрослых пациентов с метастатическим колоректальным раком с высоким уровнем микросателлитной нестабильности (MSI-H) включая нарушения системы репарации ДНК (dMMR) в первой линии терапии.
2021-03-01
FDA одобрило Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) для лечения диффузной B-крупноклеточной лимфомы
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило онкологический препарат Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) американской фармацевтической компании Bristol Myers Squibb (BMS).
2021-03-01
FDA одобрило прорывной препарат Cosela (трилациклиб) для купирования нейтропении у онкологических больных
FDA 12 февраля 2021 г. предоставило компании G1 Therapeutics разрешение на регистрацию препарата Cosela (трилациклиб) в качестве первого в своём классе средства, предназначенного для купирования, вызванного химиотерапией подавления костного мозга у взрослых при мелкоклеточном раке лёгкого, сообщает регулятор.
.png)
