2021-03-01
Эффект лечения семаглутидом у людей с ожирением
Настоящее исследование является частью глобальной программы «Эффект лечения семаглутидом у людей с ожирением», состоящей из четырёх испытаний, цель которых – проверить безопасность и эффективность подкожного введения семаглутида (Саксенда) 2,4 мг в неделю для снижения массы тела.
2021-03-01
Минздрав РФ одобрил новый режим дозирования Китруды
30 ноября 2020 года Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило дополнительный режим дозирования пембролизумаба в качестве монотерапии у взрослых пациентов – 400 мг в/в каждые 6 недель.
2021-02-21
Клинико-экономическое обоснование скрининга на болезнь Помпе у детей в отечественных условиях
Болезнь Помпе с поздним началом (БППН) может быть несвоевременно диагносцирована вследствие общности симптоматики с рядом нервно-мышечных заболеваний. Своевременная диагностика заболевания позволяет вовремя назначить ферментозаместительную терапию (ФЗТ) с целью эффективного лечения и предупреждения развития тяжёлых осложнений. Однако скрининговые мероприятия имеют определённую стоимость, поэтому важно определить их клинико-экономическую составляющую.
2021-02-21
Муковисцидоз как социально-экономическая проблема
Муковисцидоз (МВ) — наследственное хроническое заболевание, характеризующееся поражением экзокринных желёз и жизненно важных органов и систем. Заболевание оценивается как социально значимое, поскольку оказывает существенное влияние как на гуманитарную составляющую общественного здоровья, так и на ресурсы систем здравоохранения.
2021-02-19
FDA одобрило прорывной препарат для купирования нейтропении у онкобольных
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration, FDA) 12 февраля предоставило компании G1 Therapeutics разрешение на регистрацию препарата Cosela (трилациклиб) в качестве первого в своем классе средства, предназначенного для купирования вызванного химиотерапией подавления костного мозга у взрослых при мелкоклеточном раке легкого, сообщает регулятор.
2021-02-19
В ЕС одобрили новое показание клопидогрела
Европейская комиссия 9 февраля утвердила дополнительное показание к применению Plavix® (клопидогрел), — использование в комбинации с ацетилсалициловой кислотой у взрослых пациентов с транзиторной ишемической атакой (ТИА) с риском от умеренного до высокого (оценка ABCD2 ≥4) или легкий ишемический инсульт (ИИ) (показатель по NIHSS 1 ≤3) в течение 24 ч после события. Применение по этому новому показанию может продолжаться в течение 21 дня с последующей длительной антитромбоцитарной монотерапией.
2021-02-16
«Семаглутид» показал значительный прогресс в лечении ожирения
После того, как 75% пациентов с ожирением, получавших противодиабетический препарат семаглутид, потеряли не менее 10% массы тела, препарат был представлен на официальное утверждение регуляторными органами Великобритании, Евросоюза и США.
2021-02-15
Общая сумма закупок лекарственных средств в 2020 году выросла на 16%
Более 477 тыс. заказов на закупку лекарственных средств для нужд лечебно-профилактических учреждений было опубликовано по всей территории России, сообщает группа компаний Headway в «Аналитическом обзоре рынка тендерных закупок лекарственных средств по итогам 2020».
2021-02-06
Разработан единый стандарт лечения псориаза в России
Минздрав России предложил утвердить единый стандарт лечения псориаза у взрослых. В него вошли 53 вида медицинских услуг в области диагностики, лабораторных и инструментальных исследований и некоторые немедикаментозные методы лечения и профилактики.
2021-02-01
Начата подготовка III Всероссийского форума по орфанным заболеваниям
Форум третий год подряд проводится Всероссийским союзом пациентов и Всероссийским обществом орфанных заболеваний. В 2021 году он пройдет 26-27 февраля в онлайн формате. Благодаря современным технологиям к работе форума смогут подключиться более 300 экспертов и представителей общественных организаций из всех регионов Российской Федерации.
2021-02-01
Аптекам хотят расширить право на изготовление лекарств
Российским аптечным организациям предлагают разрешить готовить лекарства из средств, зарегистрированных в государственном реестре. Такой законопроект депутаты планируют рассмотреть на одном из пленарных заседаний Госдумы в весеннюю сессию.
2021-02-01
Верицигуат одобрен FDA для лечения ХСНнФВ
Медикаментозная терапия хронической сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса (ХСНнФВ) сегодня является одной из наиболее быстро развивающихся областей кардиологии.
2021-02-01
FDA одобрен новый препарат для лечения волчаночного нефрита
Волчаночный нефрит – иммуновоспалительное заболевание почек у больных системной красной волчанкой, приводящее в конечном счете к необратимому поражению почек и существенно увеличивающее риск развития таких неблагоприятных исходов, как почечная недостаточность, сердечно-сосудистые события и смерть.