Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Новости

2020-10-28

FDA требует внести изменения в инструкции ибупрофена, напроксена, диклофенака и целекоксиба

FDA потребовала изменить инструкции по применению лекарственных средств, включая ибупрофен, напроксен, диклофенак и целекоксиб.





2020-10-28

Опасность под контролем

20 октября 2020 года в Москве состоялась онлайн пресс-конференция, посвященная актуальным вопросам диагностики и методам лечения злокачественных новообразований органов женской репродуктивной системы (ОЖРС).














2020-10-27

Конференция: «RWD/RWE: Важный инструмент для принятия решений в здравоохранении».

24 сентября была проведена конференция: «RWD/RWE: Важный инструмент для принятия решений в здравоохранении».


2020-10-27

Тикагрелор продемонстрировал значительное снижение частоты инсульта и смерти, у пациентов, перенёсших ишемический инсульт или транзиторную ишемическую атаку

Результаты исследования III фазы THALES показали, что в сравнении с монотерапией аспирином приём тикагрелора (Брилинта) 90 мг 2 раза в сутки в течение 30 дней в сочетании с аспирином снижает частоту наступления событий комбинированной первичной конечной точки в виде инсульта и смерти на 17% (ОР 0,83, 95% ДИ 0,71-0,96, p = 0,02) у пациентов, перенёсших ишемический инсульт или транзиторную ишемическую атаку (ТИА).


2020-10-26

Правительство внесло изменения в правила хранения наркотических средств

Правительство внесло изменения в правила хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в сельских ФАП. Теперь этим медицинским организациям станет проще получить лицензию на оборот таких препаратов.


2020-10-26

Изменились правила хранения наркотических и психотропных ЛС в больничных аптеках

Правительство России внесло изменения в постановление от 31.12.2009 N 1148 «О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров». 





2020-10-26

Изменены правила хранения НС и ПВ: введена 5-ая категория помещений

В правила хранения НС и ПВ, утвержденные Постановлением Правительства РФ от 31.12.2009 № 1148 внесены изменения. Введена 5-ая категория помещений, предназначенных для хранения НС и ПВ.





2020-10-22

ЕМА рекомендует препарат для лечения оксалурии

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовало предоставить разрешение на маркетинг в Европейском Союзе препарату Oxlumo (люмасиран) компании «Alnylam Netherlands B.V.» для лечения первичной гипероксалурии 1-го типа.


2020-10-22

Законопроект о производственных аптеках поддержан со стороны кабмина частично

Комиссия правительства по законопроектной деятельности частично поддержала депутатский законопроект, направленный на возрождение работы производственных аптек, передает ТАСС со ссылкой на отзыв, подготовленный комиссией.


2020-10-22

28 октября в 11:00 CoMagic приглашает на онлайн-конференцию «МарТех.Медицина: PRO технологии»

28 октября в 11:00 CoMagic приглашает на онлайн-конференцию «МарТех.Медицина: PRO технологии»
Эксперты рынка расскажут о том, как трансформация отрасли позволила оптимизировать стек маркетинговых технологий и стратегии исходя из потребностей клиентов.





2020-10-20

Дупиксент (дупилумаб) одобрен в России для лечения тяжёлой формы хронического полипозного риносинусита у взрослых пациентов

Компания Санофи объявила о регистрации нового показания препарата Дупиксент ® (дупилумаб) в России. Дупиксент ® показан в качестве дополнительной поддерживающей терапии взрослых пациентов с плохо контролируемым тяжёлым хроническим полипозным риносинуситом [1].


2020-10-20

Результаты сравнительного исследования эффективности и безопасности гликлазида МВ в реальной клинической практике

Опубликованы результаты первого сравнительного исследования эффективности и безопасности гликлазида модифицированного высвобождения (МВ) в сравнении с ситаглиптином в реальной клинической практике в качестве препарата второй линии терапии в дополнение к монотерапии метформином у пациентов с неконтролируемым сахарным диабетом 2-го типа.





2020-10-15

Основные результаты исследования III фазы GALACTIC-HF по оценке эффективности препарата омекамтив мекарбил у пациентов с сердечной недостаточностью

Получены основные результаты ключевого клинического исследования III фазы GALACTIC- HF, изучающего эффективность лекарственного препарата омекамтив мекарбил в терапии пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса левого желудочка (СНнФВ).





2020-10-15

В перечень ЖНВЛП рекомендовали внести фавипиравир

Комиссия Минздрава России дала рекомендацию правительству включить три препарата от коронавируса на основе фавипиравира в перечень ЖНВЛП: Арепливир, Коронавир и Авифавир.


2020-10-15

В Рекомендациях по лечению COVID-19 обновлена информация по фавипиравиру

Минздрав России утвердил обновлённые Временные методические рекомендации «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)», в новой версии которых описано применение противовирусных препаратов с международным непатентованным наименованием «фавипиравир» в амбулаторных условиях.


2020-10-14

24 сентября была проведена конференция: «RWD/RWE: Важный инструмент для принятия решений в здравоохранении»

24 сентября была проведена конференция: «RWD/RWE: Важный инструмент для принятия решений в здравоохранении».
Была продемонстрирована актуальность сбора данных реальной клинической практики (RWD) и их анализ (RWE), а также обсуждена необходимость внесения изменения в действующее законодательство с целью использования RWD/RWE в системе здравоохранения России.


2020-10-13

Финская инициатива выявления в аптеках рисков фармакотерапии

Стремясь заполнить пробелы, возникающие при обмене между медиками информацией о назначенных пациенту лекарствах, Финская ассоциация фармацевтов (Suomen Apteekkariliitto) с весны 2020 г. продвигает контрольный список (LOTTA-lista).


2020-10-13

Научно-практическая конференция «Больничная фармация»

17 декабря 2020г., Москва, новый офлайн/онлайн формат
Специализированная конференция с четким фокусом на организационные и экономические вопросы обеспечения медицинских организаций лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, средствами дезинфекции, лечебным питанием и др.








2020-10-06

FDA одобрила применение цефидерокола при нозокомиальной и вентиляторассоциированной бактериальной пневмонии

В сентябре 2020 г. Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам США (FDA) одобрила применение нового цефалоспорина цефидерокола (Fetroja, компания Shionogi) для лечения пациентов 18 лет и старше с нозокомиальной пневмонией (НП) или вентиляторассоциированной бактериальной пневмонией (ВАП).


2020-10-04

Иммунобиологические препараты станут драйвером фармацевтического рынка

Сегмент иммунобиологических препаратов, годовой объем которого оценивается более чем в 130 млрд рублей, в ближайшие годы внесет значимый вклад в динамику российского фармрынка.


2020-10-04

Правительство внесло в Госдуму законопроект об электронных сертификатах на лекарства

Инвалидам, ветеранам и чернобыльцам дадут возможность приобретать лекарственные препараты с помощью электронных сертификатов. Предполагается, что это позволит уйти от жесткой привязки к месту регистрации гражданина.


2020-10-04

Производители спрогнозировали рост рынка в будущем году в пределах или ниже уровня инфляции

По разным оценкам экспертов Российской ассоциации фармацевтического маркетинга (РАФМ), в упаковках рынок потеряет порядка 2—6%, а рост в рублях на уровне 3—5% будет полностью нивелирован инфляцией. 


2020-10-04

Изменились правила формирования надбавок и отпускных цен ЛС

Правительство России внесло изменения в правила формирования предельных размеров розничных и оптовых надбавок к ценам лекарственных препаратов, а также в правила формирования отпускной цены на них.


2020-10-04

Инструкции небиволола и ацетилсалициловой кислоты должны быть изменены

Минздрав России 28 сентября 2020 г. на портале grls.rosminzdrav.ru опубликовал информационные письма для заявителей регистрации и производителей лекарственных препаратов (ЛП) о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации ЛП для медицинского применения, содержащих в качестве действующих веществ небиволол и ацетилсалициловую кислоту.