2020-12-01
Больничные провизоры просят установить для них особый режим работы в системе маркировки
Работники больничных аптек просят вывести медицинские организации в отдельную категорию в СМДЛП и предусмотреть особый режим обработки данных для них. В нынешнем виде система не учитывает специфику обращения лекарственных средств в лечебных организациях, убеждены провизоры.
2020-12-01
Вакцины от COVID-19 включат в ЖНВЛП
В обновленный перечень ЖНВЛП будут включены вакцины от новой коронавирусной инфекции, пообещал председатель Правительства РФ Михаил Мишустин. С 2021 года список пополнится 25 новыми препаратами, из них четыре лекарства – из программы «14 ВЗН».
2020-12-01
В России зарегистрирован пероральный препарат рисдиплам (Эврисди) для лечения спинальной мышечной атрофии у взрослых и детей с двух месяцев
Министерство здравоохранения РФ одобрило препарат рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) у взрослых и детей с двух месяцев. Регистрационное удостоверение опубликовано на портале Государственного реестра лекарственных средств.
2020-11-29
Елена Максимкина возглавила Федеральный центр по лекарственному обеспечению
Минздрав учредил Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан. Исполняющим обязанности руководителя назначена Елена Максимкина.
2020-11-29
Чиновник Минздрава предложила отменить монетизацию льготы на лекарства
По мнению Елены Максимкиной, вместо денежной компенсации за льготные лекарства пациентам могли бы выдавать сертификаты на их получение. Она отметила, что монетизированные льготниками средства не всегда идут на покупку препаратов, что увеличивает нагрузку на систему лекобеспечения.
2020-11-27
Вакцины от COVID-19 включат в ЖНВЛП
В обновленный перечень ЖНВЛП будут включены вакцины от новой коронавирусной инфекции, пообещал председатель Правительства РФ Михаил Мишустин. С 2021 года список пополнится 25 новыми препаратами, из них четыре лекарства – из программы «14 ВЗН».
2020-11-27
Зарегистрировано первое в мире лекарство от прогерии – быстрого старения детей
Первый препарат был одобрен в пятницу для лечения редкого генетического заболевания, которое тормозит рост и вызывает быстрое старение у детей, после того как исследования показали, что оно может продлить им жизнь.
2020-11-27
Работники больничных аптек просят вывести медицинские организации в отдельную категорию в СМДЛП и предусмотреть особый режим обработки данных для них.
Работники больничных аптек просят вывести медицинские организации в отдельную категорию в СМДЛП и предусмотреть особый режим обработки данных для них.
2020-11-27
Испытание на прочность
2020-й проверяет под нагрузкой не только силу нашей выносливости. Жизнестойкость системы лекарственного обеспечения – тоже.
2020-11-25
Пембролизумаб одобрен для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина
Компания MSD сообщила, что FDA одобрило расширение показаний для пембролизумаба в качестве монотерапии взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной формой классической лимфомы Ходжкина (кЛХ).
2020-11-22
В половине регионов удвоились закупки рекомендованных при осложнениях COVID-19 антибиотиков
Согласно данным Headway, госзакупки всех групп антибиотиков в январе – сентябре 2020 года выросли на 44% по сравнению с аналогичным периодом 2019 года — c 12,9 млрд до 18,6 млрд руб. На аптечном рынке прирост скромнее.
2020-11-22
За девять месяцев 2020 года больше всего на госзакупках лекарств заработал BIOCAD
За три квартала 2020 года власти и лечебные учреждения приобрели препаратов на 464 млрд рублей — это на 10% больше, чем год назад, передает «Коммерсант» со ссылкой на аналитическую компанию DSM Group.
2020-11-15
Тикагрелор одобрен FDA для вторичной профилактики инсульта
Управление по контролю качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drugs Administration, FDA) одобрило для тикагрелора новое показание – вторичную профилактику инсульта у пациентов, перенесших острый ишемический инсульт или транзиторную ишемическую атаку.
2020-11-11
Эксперты прогнозируют, что объем фармрынка ЕАЭС и СНГ в 2024 году достигнет $46 млрд
Несколько дней назад завершился глобальный Евразийский виртуальный фармацевтический саммит «Advantix Pharma», проходивший в течение недели и собравший на своей виртуальной площадке представителей крупнейших международных фармацевтических компаний, экспертов фармацевтической отрасли из стран ЕАЭС и других стран Евразийского региона, а также представителей отраслевых организаций и специалистов регулирующих органов.
2020-11-11
Результаты III фазы КИ не показали эффективности канакинумаба при лечении COVID-19
Согласно промежуточным данным третьей фазы исследования канакинумаба (Иларис от Novartis) у госпитализированных пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19, сопровождающейся «цитокиновым штормом», обе конечные точки достигнуты не были.
2020-11-06
Центр обеспечения лекарствами будет закупать препараты от редких болезней
Премьер-министр Михаил Мишустин подписал распоряжение о создании в России федерального центра планирования и организации лекарственного обеспечения граждан. Он займется закупками медикаментов для лечения редких болезней в рамках федеральных программ.
2020-11-06
Тофацитиниб одобрен FDA для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита
Компания Pfizer объявила о том, что Администрация США по пищевым продуктам и лекарствам (FDA) одобрила применение препарата «Яквинус®» (тофацитиниб) для лечения детей возрасте от 2 лет и подростков с полиартикулярным ювенильным идиопатическим артритом (пЮИА).
2020-11-06
В ЕАЭС принято руководство по исследованию фармакологической безопасности лекарств
Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 27 октября приняла Рекомендацию №18 «О Руководстве по исследованию фармакологической безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения».
2020-11-06
В России зарегистрирована вакцина ВАРИВАКС от ветряной оспы
Фармацевтическая компания MSD Pharmaceuticals объявила о регистрации вакцины ВАРИВАКС® на российском рынке. Препарат будет доступен для вакцинации пациентов на коммерческой основе с 2021 года.
2020-10-29
Эксперты предложили доработать «фармацевтические» статьи бюджета на 2021 год
28 октября Госдума планирует рассмотреть в первом чтении проект федерального бюджета на 2021 год. В отзывах на проект эксперты предлагают «окрасить» средства, которые предусмотрены для закупок лекарств и оказания медицинской помощи детям с орфанными заболеваниями.
2020-10-28
В России зарегистрированы новые показания для иммуномодулятора Ревлимид®
Компания «Селджен», входящая в состав «Бристол-Майерс Сквибб», получила разрешение на применение в России иммуномодулятора Ревлимид® (леналидомид) по двум новым показаниям: в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном (RVd) для лечения взрослых пациентов в качестве первой линии терапии множественной миеломы и в комбинации с ритуксимабом (анти-CD20 антителом) (R2) для пациентов с ранее леченной фолликулярной лимфомой и лимфомой из клеток маргинальной зоны.
2020-10-28
Менее чем через неделю стартует Азиатский Фармацевтический Онлайн-Форум
Уважаемые коллеги, напоминаем, что осталось менее недели до Азиатского Фармацевтического онлайн-форума. Даты проведения 2-3 Ноября 2020 года.
2020-10-28
ЕМА одобрило длительнодействующие антиретровирусные препараты рилпивирин и каботегравир
EMA рекомендовало выдачу разрешений на маркетинг двух новых антиретровирусных (АРВ) препаратов — рилпивирин и каботегравир в форме для инъекций для сочетанного применения в лечении пациентов с ВИЧ-1-инфекцией.
2020-10-28
Переход с усиленных антиретровирусных схем терапии на Биктарви безопасен и эффективен в долгосрочной перспективе
Согласно недавним клиническим испытаниям, представленным компанией Gilead на научной конференции в Глазго (HIV Glasgow 2020), у людей с ВИЧ-инфекцией, перешедших с усиленных антиретровирусных схем терапии (АРВТ) на Биктарви сохраняется вирусная супрессия, меньше рисков для здоровья и не развивается лекарственная устойчивость в течение длительного периода времени.
.png)
