2021-08-16
FDA одобрило препарат Sanofi от сонной болезни
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 19 июля одобрило первый препарат в форме таблеток для терапии обеих стадий сонной болезни.
2021-08-16
III Международная конференция «Жизненный путь лекарственных средств: простые и сложные задачи»
Приглашаем Вас принять участие в III Международной конференции «Жизненный путь лекарственных средств: простые и сложные задачи», которая состоится 21-22 октября 2021 года в Ярославле.
2021-08-13
Форсига® (дапаглифлозин) рекомендован к одобрению в ЕС для лечения пациентов с хронической болезнью почек
Лекарственный препарат дапаглифлозин производства компании «АстраЗенека» рекомендован к одобрению в Европейском союзе (ЕС) для лечения хронической болезни почек (ХБП) у взрослых пациентов, в том числе при наличии сахарного диабета 2 типа (СД2).
2021-08-12
Пандемия коронавируса обошлась Москве в 600 миллиардов рублей
Пандемия COVID-19 обошлась бюджету Москвы более чем в 600 миллиардов рублей.
2021-08-12
FDA одобрило препарат Sanofi от болезни Помпе
FDA выдало одобрение препарату Nexviazyme от Sanofi.
2021-08-12
Обзор сегмента льготного лекарственного обеспечения по итогам первых пяти месяцев 2021 года
Обзор сегмента льготного лекарственного обеспечения по итогам первых пяти месяцев 2021 года
2021-08-07
Комиссия Минздрава отказалась включить новые препараты в программу ВЗН
Комиссия по формированию лекарственных перечней Минздрава отказалась включить в перечень программы высокозатратных нозологий (ВЗН) новые предлагаемые препараты.
2021-08-06
23-24 сентября 2021 г. состоится конгресс с международным участием XXIII «Давиденковские чтения» (неврология)
Мы рады пригласить всех желающих на Конгресс XXIII «Давиденковские чтения», который состоится 23-24 сентября в отеле «Краун Плаза Санкт-Петербург Аэропорт»!
2021-08-05
Приглашаем вас 16 сентября на конференцию «RWD/RWE – инструменты исследования реальной клинической практики сегодня и завтра»
Приглашаем вас 16 сентября на конференцию «RWD/RWE – инструменты исследования реальной клинической практики сегодня и завтра»
2021-08-03
Метаанализ: фармацевтическая помощь, качество жизни и исходы кардиологических пациентов
Команда клинических фармацевтов и кардиологов из Канады, Нидерландов и Германии во главе с профессором Мартином Шульцем (Martin Schulz), управляющим директором по фармацевтике Федерального союза немецких ассоциаций фармацевтов (Federal Union of German Associations of Pharmacists — ABDA).
2021-08-02
Министерство здравоохранения России одобрило применение препарата РАНВЭК (упадацитиниб) для лечения атопического дерматита
Министерство здравоохранения России одобрило применение препарата РАНВЭК (упадацитиниб) для лечения атопического дерматита средней и тяжелой степени у взрослых и подростков старше 12 лет.
2021-08-02
FDA одобрило препарат компании Albireo для лечения зуда при ПСВХ
Американская биотехнологическая компания Albireo, специализирующаяся на средствах от заболеваний печени, приступила к выпуску нового препарата Bylvay после его одобрения Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
2021-08-02
Результаты испытаний инъекционного препарата Aikening (альбувиртид) для лечения ВИЧ
Китайская компания Frontier Biotechnologies на 11-й Международной научной конференции (IAS 2021) представила результаты 3 фазы клинических испытаний препарата Aikening (альбувиртид), ингибитора слияния ВИЧ длительного действия.
2021-08-02
Одобрено использование белимумаба для лечения активного волчаночного нефрита
Минздрав РФ одобрил применение лекарственного препарата белимумаб (торговое наименование – «Бенлиста») для внутривенного введения, чтобы лечить активный волчаночный нефрит у пациентов старше 18 лет в комбинации с базисной иммуносупрессивной терапией.
2021-07-17
ФГБУ ЦЭККМП Минздрава России предлагает лечить пациентов по экономическим показаниям
Доступ граждан РФ к новейшим методам терапии под угрозой бухгалтерской монополизации.
2021-07-17
XVI международный научный конгресс «Рациональная фармакотерапия» 14-16 октября 2021
14-16 октября 2021г. в Санкт-Петербурге состоится XVI международный научный конгресс «Рациональная фармакотерапия».
2021-07-14
«Фазенра®» бенрализумаб у пациентов с эозинофильным фенотипом тяжёлой бронхиальной астмы
Результаты нового объединённого анализа, включающего результаты расширенного исследования MELTEMI, подтверждают, что препарат бенрализумаб обладает благоприятным профилем безопасности при долгосрочном применении до 5 лет.
2021-07-13
Время инноваций: «Выгодно должно быть разрабатывать, а не копировать»
Гендиректор ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава объяснил, почему важно делать акцент на инновационных лекарствах.
2021-07-13
Препарат селуметиниб одобрен в ЕС для лечения плексиформных нейрофибром
В Европейском союзе (ЕС) было получено предварительное разрешение на применение препарата селуметиниб, разработанного совместно компаниями AstraZeneca («АстраЗенека») и MSD, для лечения симптоматических неоперабельных плексиформных нейрофибром (ПН) у детей старше 3 лет.
2021-07-12
VIII Международная научно-практическая конференция «Оценка технологий здравоохранения: фокус на лекарственное обеспечение»
7-8 июля 2021 года состоялась VIII Международная научно-практическая конференция «Оценка технологий здравоохранения: фокус на лекарственное обеспечение».
2021-07-12
Гэттестив (тедуглутид) – препарат для лечения пациентов с синдромом короткой кишки
Компания «Такеда Россия» получила регистрационное удостоверение в Минздраве РФ на Гэттестив (тедуглутид) – первый в мире лекарственный препарат, одобренный для лечения пациентов с vсиндромом короткой кишки с кишечной недостаточностью
2021-07-09
Минздрав одобрил онкопрепарат «Адцетрис» для лечения Т-клеточных лимфом
Минздрав России одобрил препарат производства компании Takeda — «Адцетрис» (брентуксимаб ведотин) — для применения у ранее не получавших лечение взрослых пациентов с CD30-позитивными периферическими Т-клеточными лимфомами, сообщает компания-производитель.
2021-07-07
Симбринза ® (бримонидин+бринзоламид) - новый комбинированный препарат для лечения глаукомы
Компания «Новартис Фарма» вывела на российский рынок новый комбинированный препарат для лечения глаукомы: бримонидин+бринзоламид (капли глазные, 2 мг/мл + 10 мг/мл), получивший торговое наименование «Симбринза ®»
2021-07-07
VI конференция «Цифровая индустрия промышленной России»
24 июня в рамках VI конференции «Цифровая индустрия промышленной России» состоялась сессия «Цифровое здравоохранение в эпоху постковида».
.png)
