2021-09-26
Виндамэкс® (тафамидис) для терапии транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии
Международная биофармацевтическая компания Pfizer объявила о регистрации в России препарата тафамидис (ВИНДАМЭКС®) – первого перорального лекарственного средства для терапии редкого сердечно-сосудистого заболевания – транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии (ATTR-КМП). Препарат ВИНДАМЭКС® показан для лечения транстиретинового амилоидоза, обусловленного транстиретином дикого типа или наследственной формой заболевания, у взрослых пациентов с кардиомиопатией (АТТR-КМП).
2021-09-26
Зарегистрирован Лорвиква® (лорлатиниб) для терапии ALK+ распространенного рака легкого после прогрессирования на терапии первой или второй линии
Международная биофармацевтическая компания Pfizer объявила о
регистрации в России нового препарата Лорвиква® (лорлатиниб) для терапии
распространенного ALK+
немелкоклеточного рака
легкого (НМРЛ). Это лекарственное средство было разработано в ответ на растущие медицинские потребности,
связанные с развитием устойчивости к терапии и прогрессированием заболевания в
центральную нервную систему.
регистрации в России нового препарата Лорвиква® (лорлатиниб) для терапии
распространенного ALK+
немелкоклеточного рака
легкого (НМРЛ). Это лекарственное средство было разработано в ответ на растущие медицинские потребности,
связанные с развитием устойчивости к терапии и прогрессированием заболевания в
центральную нервную систему.
2021-09-26
Сатрализумаб (Энспринг) одобрен Министерством здравоохранения РФ для лечения оптиконевромиелита
Сатрализумаб является первым и единственным
инъекционным препаратом с возможностью использования в амбулаторных условиях
для взрослых пациентов и подростков от 12 лет с заболеваниями спектра
оптиконевромиелита (ЗСОНМ).
инъекционным препаратом с возможностью использования в амбулаторных условиях
для взрослых пациентов и подростков от 12 лет с заболеваниями спектра
оптиконевромиелита (ЗСОНМ).
2021-09-18
Забираем курорт домой: четыре составляющих для восстановления после COVID-19
По данным ВОЗ, каждый десятый переболевший коронавирусом заявляет о
сохранившихся симптомах по окончании болезни. Но даже если видимых последствий
нет, для организма COVID-19
— большой стресс, после которого нужно восстанавливаться. Рассказываем, как
скорректировать для этого питание и повседневные привычки.
сохранившихся симптомах по окончании болезни. Но даже если видимых последствий
нет, для организма COVID-19
— большой стресс, после которого нужно восстанавливаться. Рассказываем, как
скорректировать для этого питание и повседневные привычки.
2021-09-17
Минздрав обновил Перечень редких (орфанных) заболеваний
8 сентября Минздрав разместил на своем сайте новую редакцию Перечня редких (орфанных) заболеваний, дополнив его следующими заболеваниями по МКБ-10.
2021-09-15
Как дожить до ста лет и больше? Узнайте о продлении молодости на Biohacking Conference Moscow 2021
Как продлить молодость, предотвратить
болезни, чувствовать себя прекрасно и выглядеть так же? Узнайте на второй Biohacking Conference Moscow уже этой осенью! Мероприятие посвящено
современным подходам, которые позволяют раскрыть весь потенциал нашего организма.
болезни, чувствовать себя прекрасно и выглядеть так же? Узнайте на второй Biohacking Conference Moscow уже этой осенью! Мероприятие посвящено
современным подходам, которые позволяют раскрыть весь потенциал нашего организма.
2021-09-14
Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило препарат Бавенсию (авелумаб) для поддерживающей терапии первой линии у взрослых пациентов с местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциономой
Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило препарат БАВЕНСИО® (авелумаб) в качестве монотерапии для поддерживающей терапии первой линии у взрослых пациентов с местно-распространенным или метастатическим уротелиальным раком.
2021-09-14
Препарат BioMarin для лечения ахондроплазии у детей одобрили в Европе
Компания BioMarin Pharmaceutical получила одобрение Европейской комиссии на реализацию инъекции Voxzogo (восоритида) для лечения ахондроплазии (заболевание костей) у детей в возрасте от двух лет, сообщает FirstWordPharma.
2021-09-14
В Европе появится новый препарат для лечения редкой формы эпилепсии
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило заявку на ускоренное рассмотрение регистрационного досье ганаксолона (ganaxolone) — препарат для лечения редкой формы эпилепсии, разработанный компанией Marinus Pharmaceuticals. Об этом пишет PharmaTimes.
2021-09-14
Лекарства для детей и проблемы, связанные с их разработкой
Лекарственные препараты для педиатрии, часто называемые «дружественными к детям» или «соответствующими возрасту», сегодня являются ключевой частью любой программы разработки.
2021-09-14
FDA зарегистрировало китайский препарат нового поколения от болезни Вальденстрема
FDA выдало разрешение на применение препарата Brukinsa (zanubrutinib) от макроглобулинемии Вальденстрема.
2021-09-14
FDA одобрило первый вводимый раз в полгода препарат от шизофрении
FDA одобрило первый препарат от шизофрении, который необходимо вводить раз в полгода.
2021-09-14
Roche получил регистрацию на оригинальный препарат для лечения болезни Девика
Минздрав зарегистрировал препарат на основе моноклональных антител для лечения оптиконевромиелита (болезнь Девика) производства швейцарской фирмы F. Hoffmann-La Roche.
2021-08-27
В ЕС зарегистрирован препарат «Веркуво» для терапии сердечной недостаточности
Европейская комиссия выдала регистрационное удостоверение на препарат для лечения сердечной недостаточности «Веркуво» (верицигуат) компании Bayer, действительное в ЕС, сообщает фармпроизводитель.
2021-08-27
Лекарственное страхование: возможно ли в России?
По некоторым оценкам, в 2021 году рост цен на лекарства может превысить 8%, что выше инфляции.
2021-08-27
Искусственный интеллект в сфере обращения лекарственных средств
Международная коалиция регуляторных органов в области лекарственных средств (ICMRA) в опубликованном отчете изложила рекомендации, которые помогут регулирующим органам решить проблемы, возникающие в связи с использованием искусственного интеллекта (ИИ) для глобального регулирования лекарственных средств.
2021-08-26
Лицензирование: новые правила и процедуры
Изучаем грядущие изменения в порядке получения лицензии на фармацевтическую деятельность.
2021-08-26
Торипалимаб улучшил показатели выживаемости по итогам исследования фазы III
Компании Coherus BioSciences и Junshi Biosciences сообщили, что исследование фазы III, в котором тестировался ингибитор PD-1 торипалимаб (toripalimab) в сочетании с химиотерапией у не получавших лечения пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого.
2021-08-26
В России зарегистрирован Аденовейт (руриоктоког альфа пэгол) для лечения гемофилии А
Компания Takeda получила российское регистрационное удостоверение на лекарственный препарат «Аденовейт» (международное непатентованное название – руриоктоког альфа пэгол), предназначенный для терапии гемофилии А.
2021-08-26
Трастузумаб дерукстекан улучшил выживаемость у больных с метастатическим раком молочной железы
Полученные положительные результаты прямого сравнительного исследования III фазы DESTINY-Breast03 показали, что препарат трастузумаб дерукстекан, представляющий собой конъюгат анти-HER2 антитела с химиопрепаратом (ADC), представленный компаниями «АстраЗенека» и «Даиичи Санкио Компани, Лимитед».
2021-08-25
Центр Чумакова установил эффективность препарата «Лизобакт Комплит®» для борьбы с коронавирусом
Фармацевтическая компания «Босналек» получила результаты лабораторного исследования, доказывающие, что препарат от боли в горле «Лизобакт Комплит®» обладает противовирусной активностью в отношении возбудителя COVID-19.
2021-08-23
Клеточная терапия CAR-T препаратом тисагенлеклейцел при рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфоме
Компания «Новартис» представила результаты первичного анализа ключевого исследования II фазы ELARA препарата тисагенлеклейцел у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (р/р) фолликулярной лимфомой
2021-08-16
Ивосидениб в комбинации с азацитидином у пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом
Компания «Сервье» объявила, что в международном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании III фазы AGILE по оценке применения ивосидениба в таблетках в комбинации с химиопрепаратом азацитидином у взрослых пациентов с острым миелоидным лейкозом
2021-08-16
В США впервые за последние 10 лет одобрили препарат для терапии системной красной волчанки
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 2 августа одобрило препарат Saphnelo (anifrolumab) от AstraZeneca для лечения средней и тяжелой форм системной красной волчанки.
.png)
