- Данные исследования TRANSITION демонстрируют, что препарат Юперио® может быть рекомендован сразу после перенесенного эпизода острой декомпенсированной сердечной недостаточности как в госпитальных, так и в амбулаторных условиях, обладает высоким профилем безопасности при раннем назначении широкому кругу стабилизированных пациентов1

К 2024 г. мировая фармацевтическая индустрия продолжит свое развитие и пополнится рядом перспективных новинок. Кроме того, ожидается активный рост сегмента орфанных препаратов. Какие терапевтические направления и продукты будут самыми перспективными, какие компании возглавят топ-лист по объему продаж рецептурных препаратов? Более детально о развитии мирового фармацевтического рынка на ближайшие 7 лет читатели смогут узнать изданной публикации.

Систематический обзор 79 исследований с участием 112 тыс. человек, включавший мета-анализы и анализ чувствительности, не выявил влияния приема капсул с омега-3-жирными кислотами на смертность от всех причин (ОР 0,98 [0,90; 1,03]), от сердечно-сосудистых заболеваний (ОР 0,95 [0,87; 1,03]), а также на частоту сердечно-сосудистых событий (ОР 0,99 [0,94; 1,04]), инсульта (1.06 [0,96; 1,16]) и аритмии (ОР 0,97 [0,90; 1,05]). Альфа-линоленовые кислоты также бесполезны.

FDA одобрило препарат лусутромбопаг (lusutrombopag) компании Shionogi для лечения тромбоцитопении у взрослых пациентов с хронической печеночной недостаточностью для подготовки к хирургическим и стоматологическим вмешательствам.

Уважаемые коллеги. Предлагаем Вам расписание циклов НМО для врачей кафедры клинической фармакологии и доказательной медицины ПСПбГМУ им. И.П. Павлова на 2018 год.

По данным аналитической компании Future Market Insights, мировой рынок препаратов для ферментозаместительной терапии к 2028 году может составить 13,8 млрд долларов США, при этом ежегодный темп роста составит в среднем 6,5%.

Рост числа пациентов, страдающих сахарным диабетом, будет способствовать росту рынка препаратов, предназначенных для лечения данного заболевания. В 2017 году общий объем продаж препаратов для лечения сахарного диабета составил 46 млрд долларов США. По прогнозу аналитиков, этот показатель будет расти в течение следующих десяти лет.

Компания Pfizer сообщила о том, что на российском рынке появился препарат Виагра в новой форме. Это таблетки, диспергируемые в полости рта. Препарат в этой форме выпускается в дозировке 50 мг №4.

Международная инновационная биофармацевтическая компания MSD сообщила, что Управление США по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) приняло заявку на регистрацию пембролизумаба для применения у пациентов с прогрессирующей гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), ранее получавших лечение. Заявка, которой был присвоен статус приоритетного рассмотрения, основывается на данных клинического исследования 2-й фазыKEYNOTE-2241, представленного на ASCO-2018 и опубликовано в журнале «The Lancet Oncology»,.FDA определило дату вынесения решения — 9 ноября 2018 г.

Еврокомиссия одобрила препарат Миалепта (Myalepta) компании Aegerion Pharmaceuticals, предназначенный для терапии редкого заболевания липодистрофии в качестве вспомогательного средства для заместительной терапии при осложнениях, связанных с дефицитом лептина.

По данным Росстата, средняя заработная плата специалистов с высшим медицинским и фармацевтическим образованием в России в январе-июне 2018 года составила 73952 рублей, что на 660 рублей больше, чем в январе-марте этого года. Следует отметить, что по сравнению с первым полугодием 2017 года зарплаты врачей и провизоров увеличились более чем на 30%. Тогда средняя зарплата составляла 52953 рубля.

В журнале BMJ Open опубликован систематический обзор, целью которого было изучение связи между постоянным наблюдением у одного и того же врача, который на протяжении многих лет контактирует с пациентом и обладает информацией обо всех сторонах его жизни, и снижением риска смертности.

FDA одобрило инъекционный лекарственный препарат Азедра / Azedra (иобенгуан I 131 / iobenguane I 131) компании Progenics Pharmaceuticals, предназначенный лечения взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше, страдающих редкими онкопатологиями надпочечников - феохромоцитомой или параганглиомой. Это первый препарат, одобренный FDA для использования по этим показаниям.

Председатель Партии Справедливая Россия, руководитель фракции «СР» в Госдуме Сергей Миронов,комментируя повестку пленарного заседания ГД, сделал акцент на поправках «СР» в статью 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», в соответствии с которыми работники аптек обязаны будут информировать людей о наличии в продаже более дешёвых аналогов.

Внутрибольничные инфекции, ежегодно уносящие сотни тысяч жизней, остаются одной из самых серьёзных проблем стационарной медицинской помощи во всем мире. В России, согласно данным Роспотребнадзора, ежегодно фиксируются около 25-30 тысяч случаев инфекционных заболеваний, связанных с оказанием медицинской помощи (0,8 на 100 госпитализаций), однако, по результатам научных исследований отечественных ученых, нозокомиальные инфекции могут поражать до 5-10% пациентов, находящихся в стационарах страны, и превышать 2 миллиона случаев в год[1].

FDA ограничило применение препаратов Кейтруда фармацевтической компании Merck (за пределами США и Канады – MSD) и Тецентрик компании Roche у пациентов, страдающих местно-распространенным или метастатическим раком мочевого пузыря, которым невозможно проведение химиотерапии препаратами платины.

- Балоксавир марбоксил – экспериментальный антивирусный препарат для однократного приема внутрь – первое средство против гриппа с новым механизмом действия за последние почти 20 лет, продемонстрировавшее значительную эффективность у пациентов с высоким риском осложнений

Исследование CARMELINA®[i] , посвященное влиянию препарата с МНН линаглиптин на сердечно-сосудистые исходы у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, достигло своей первичной конечной точки. Она была определена как время до наступления первого из следующих событий: сердечно-сосудистой смерти, нефатального инфаркта миокарда или нефатального инсульта (3-компонентная конечная точка). Компания «Берингер Ингельхайм» анонсировала первые положительные результаты исследования влияния лечения линаглиптином в дополнение к стандартной терапии на сердечно-сосудистые исходы по сравнению с плацебо.

Правительство внесло в Государственную Думу пакет поправок в Уголовный, Уголовно-процессуальный и Кодекс об административных правонарушениях.

Проект закона «Trickett Wendler, Frank Mongiello, Jordan McLinn, and Matthew Belllina Right to Try Act of 2017» 22 мая 2018 г. прошел согласование Конгресса США и отправлен на подпись президенту страны.

ЕМА одобрило препарат эренумаб (erenumab), разработанный фармацевтическими компаниями Amgen и Novartis, предназначенный для профилактики приступов мигрени. Эренумаб является первым в своем роде препаратом, воздействующим на кальцитонин-ген родственный пептид (CGRP), участвующий в возникновении приступов мигрени.

По прогнозам аналитиков компании Evaluate Pharma, глобальный объем продаж рецептурных лекарственных препаратов в 2024 году составит 1,2 трлн долларов, при этом лидером будет препарат Хумира (Humira) компании AbbVie. В 2017 году глобальный объем продаж препарата составил 18,9 млрд долларов. По прогнозам специалистов, этот показатель может снизиться в анализируемом периоде, но все равно лидерских позиций он не потеряет.

Россияне в прошлом году потратили на лекарства больше 940 миллиардов рублей. При этом до сих пор многие не знают, что деньги, заплаченные за медицинские препараты и дорогостоящее лечение, можно частично вернуть, воспользовавшись социальным вычетом по налогу на доходы физических лиц (НДФЛ).

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) EMA рекомендовал к одобрению препарат патисиран (patisiran) компании Alnylam Pharmaceuticals, предназначенный для лечения наследственного транстиретин-опосредованного (hATTR) амилоидоза у взрослых, страдающих полинейропатией 1 или 2 стадии.