В среду, 06 июня 2012 г., в 15.00, в Общественной палате РФ состоится заседание «круглого стола» на тему: «Экономическая оценка технологий здравоохранения». Соорганизатор мероприятия НФ «Национальный фонд развития здравоохранения». В рамках "круглого стола" состоится презентация социальной премии «Da.Signa» в области организации здравоохранения.

ЕМА и FDA получили новые данные по безопасности применения препарата Гилениа (финголимод) от швейцарского производителя Novartis, предназначенного для лечения рассеянного склероза. За последние три месяца среди пациентов, принимавших препарат, умерло 15 человек. Регуляторы предполагают, что противопоказанием к приему препарата являются кардиоваскулярные и цереброваскулярные заболевания. Также нельзя назначать Гилению одновременно с лекарственными средствами, снижающими частоту сердцебиения.

Ученые достигли существенных успехов в регенеративной медицине, о чем свидетельствуют результаты трех проведенных исследований. Специалисты провели ряд экспериментов в лабораторных условиях на мышах, в ходе которых попытались восстановить поврежденные или погибшие клетки определенных органов. Полученные результаты были опубликованы в журнале Nature.

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ЕМА рассмотрел данные, предоставленные компанией AMAG Pharmaceuticals, по препарату ферумокситол (ferumoxytol), предназначенному для терапии железодефицитной анемии (ЖДА), и рекомендовал это лекарственное средство к одобрению. Ферумокситол будет применяться внутривенно у пациентов с диагностированной хронической болезнью почек, если у них обнаружено наличие ЖДА.

Ведущие специалисты в области медицины и фармакоэкономики совместно с представителями пациентских организаций обозначат основные способы решения проблем с онкологической помощью в России. Они соберутся на круглом столе «Актуальные проблемы и перспективы повышения доступности и качества онкологической помощи населению. Механизмы мониторинга и контроля», который состоится 8 июня 2012 г. в рамках III Международного медицинского конгресса «Здравоохранение Российской Федерации, стран СНГ и Европы».

Впервые 24 мая в 15-30 в ГК «Рэдиссон Славянская» в рамках Международной конференции индустрии здравоохранения «Медицина-2012» прошла торжественная церемония награждения лауреатов премии в области фармацевтики «Medicus Pharmaque Awards 2012».

FDA продлило на 3 месяца срок рассмотрения заявки на одобрение нового препарата Eliquis (Эликвис) совместного производства компаний Bristol-Myers Squibb и Pfizer. Данное лекарственное средство с действующим веществом apixaban (апиксабан) предназначено для профилактики возникновения инсульта и системной эмболии сосудов у больных с фибрилляцией предсердий.
 

Ученые из Нью-Йоркского колледжа усовершенствовали аспирин, объединив две его новые формы. Проведенные лабораторные испытания показали, что новое гибридное соединение способно намного сильнее повлиять на развитие некоторых онкологических заболеваний, чем его предыдущие варианты.
 

Американская фармацевтическая компания Vivus (Вивус) получила положительное решение FDA по заявке на одобрение препарата Stendra (Стендра), предназначенного для лечения эректильной дисфункции. За последние десять лет препарат Стендра оказался первым зарегистрированным лекарственным средством для лечения этого заболевания.
 

Последние исследования, проведенные американскими учеными из Медицинской школы при Университете Колорадо, свидетельствуют о том, что сильный свет, в том числе и дневной, может помочь избежать инфаркта или существенно уменьшить повреждения сердца им спровоцированные.
 

Препарат Афинитор (Afinitor), непатентованное международное название – эверолимус (everolimus), производства фармацевтической компании Новартис, применяемый для лечения опухолей поджелудочной железы и рака молочной железы, был одобрен FDA для лечения опухолей почки. Этот препарат можно применять при доброкачественных образованиях, не требующих срочного хирургического вмешательства.
 

Новый противоопухолевый препарат Вотриент (Votrient) с действующим веществом пазопаниб (pazopanib) был одобрен Управлением контроля качества продуктов и лекарственных средств США. Производитель, фармацевтическая компания GlaxoSmithKline, рекомендует применять этот лекарственный препарат при прогрессирующей саркоме мягких тканей у пациентов, ранее прошедших курс химиотерапии.

По мнению американских ученых из Мичиганского университета, с ростом амбулаторной хирургии недостаточно внимания уделяется профилактике венозной тромбоэмболии. Они настаивают на более качественном мониторинге для его предупреждения.
 
 
 

Ученые сделали вывод, что побочные эффекты от применения антидепрессантов могут быть более выраженными, чем их терапевтическая эффективность. Исследование, на основании которого было сделано такое заключение, возглавил Paul Andrews, ученый Университета Содружества Вирджинии (США).

Министерство здравоохранения и социального развития, которое возглавляла Татьяна Голикова, разделено на два ведомства — Минздрав и министерство труда и соцзащиты. Минздрав возглавила бывшая замглавы Минздравсоцразвития Вероника Скворцова — доктор медицинских наук, профессор, невропатолог, член-корреспондент РАМН.

Несмотря на объективные сложности, с которыми пришлось столкнуться на начальном этапе реализации Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», в 2011 году было принято 1282 решения о государственной регистрации лекарственных препаратов, 1476 решений о подтверждении государственной регистрации лекарственных препаратов, 6152 решений о внесении изменений в регистрационные досье на лекарственные препараты.

Согласно данным IMS Health, по итогам I квартала 2011 г. объем реализации лекарственных препаратов в сегменте ОНЛС РФ в натуральном выражении увеличился на 15,0% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года и составил 33,5 млн. упаковок. В денежном выражении рынок ОНЛС вырос на 18,6% и достиг 32,8 млрд. руб. в оптовых ценах. Средняя стоимость упаковки составила 979,1 руб. в оптовых ценах. 

Врачи из маммологического центра Гамбурга испытали новый шлем, который должен предотвращать выпадение волос при химиотерапии. Так называемый «DigniCap» — это тесно прилегающий к голове силиконовый шлем, который соединен с охлаждающим и контрольным устройством.

Мерк Сероно, подразделение компании Мерк, Дармштат, Германия, объявила сегодня о получении положительного решения от Министерства зравоохранения и социального развития РФ о регистрации препарата Перговерис®, представляющего собой комбинацию рекомбинантного фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) человека (фоллитропин альфа, рФСГч) и рекомбинантного лютеинизирующего гормона (ЛГ) человека (лутропин альфа, рЛГч). 

Университетский колледж Лондона выяснил: каждый третий пациент старше 65 лет не понимает информацию, связанную с вопросами здоровья. Эта же группа людей в два раза чаще умирала в течение пяти лет наблюдений.

Ученые из Эдинбургского университета вместе с коллегами из Кембриджа провели научно-исследовательскую работу, направленную на тестирование инновационного метода сканирования. Этот новый метод способствует улучшению прогнозирования риска наличия у человека сердечного приступа.

Уникальная международная премия «Medicus Pharmaque Awards 2012» приглашение на церемонию награждения лидеров в области фармацевтического рынка.
 
Впервые 24 мая в 15-30 часов в ГК «Рэдиссон Славянская» в рамках Международной конференции индустрии здравоохранения «Медицина-2012» пройдет торжественная   церемония вручения наград Международной премии в области фармацевтики «Medicus Pharmaque Awards 2012».

ЕМА одобрило препарат Сигнифор (Signifor) швейцарского производителя Новартис, предназначенный для лечения болезни Кушинга у взрослых, в том случае, если оперативное вмешательство не привело к положительным результатам или невозможно его проведение. Сигнифор – первый лекарственный препарат для лечения данного заболевания, одобренный в Европе. Его утвердительные документы действуют на территории 27 стран ЕС, Исландии и Норвегии. Комитет по лекарственным средствам для применения у людей выдал в январе 2012 г. положительное заключение и рекомендовал Сигнифор к одобрению.

Группа французских ученых предположила, что существует взаимосвязь между приемом женщиной гормональных препаратов перед зачатием и развитием у ее ребенка лейкемии. Первый этим вопросом заинтересовался доктор Жереми Рудэн из Французского исследовательского института INSERM. Он сформировал группу из своих коллег, они совместно провели исследование, о результате которого было объявлено на международной конференции по онкозаболеваниям у детей Childhood Cancer 2012, проводившейся в Лондоне с 24 апреля 2012 г.