Международное непатентованное название. Пиразинамид.
Основные синонимы. Макрозид Линамид, П.Т.Б., Пза – Сиба, Пизина, Пиразинамид, Пиразинамид-Акри, Пиразинамид – НИККа, Пирафат, Тибимид, Тизамид.
Фармакотерапевтическая группа. Средства для профилактики и лечения инфекций (Противотуберкулезные средства).

Международное непатентованное название. Ломефлоксацин.
Основные синонимы. Ломефлоксацина гидрохлорид, Ломфлокс, Максаквин, Окацин.
Фармакотерапевтическая группа. Средства для профилактики и лечения инфекций (Противотуберкулезные средства).

Переломный момент – так без преувеличения можно назвать сегодняшний день в российском здравоохранении. Первые итоги применения ФЗ № 323, ожидаемый переход на Федеральную Контрактную Систему, постоянно обновляемая нормативно-правовая база – процессы, которые сопровождают модернизацию российской системы здравоохранения и имеют непосредственное воздействие на взаимоотношения поставщиков и заказчиков медицинского оборудования и изделий медицинского назначения. Именно в то время, когда на ряд стратегических вопросов еще нет ответов, когда ситуация в отрасли может радикально измениться, представители всех заинтересованных сторон собрались, чтобы обсудить «повестку дня» индустрии и возможные пути решения главных проблем сегодняшнего и завтрашнего дня.

Американские ученые недавно провели исследование, в котором была обнаружена взаимосвязь между депрессией у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и приемом ими статинов. Изучением этого вопроса занялась Мэри Вули, профессор медицины Калифорнийского университета, и ученые из Медицинского центра для ветеранов в Сан-Франциско. Специалисты пришли к выводу, что больные, не принимающие статины, намного больше подвержены депрессивным состояниям.

FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения заявке компании Bayer на регистрацию препарата Ксарелто (ривароксабан) как средства для уменьшения риска возникновения осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС). Заявка была подана 29 декабря 2011 года совместно с партнером компании Janssen Research & Development, L.L.C. Присвоение приоритетного статуса говорит о том, что FDA должно рассмотреть документы, поданные компаниями, в более короткий срок (не более полугода с момента подачи заявки).

Ученые из Канады провели испытания нового экспериментального препарата Tat-NR2B9c, который защищает мозг при первых проявлениях инсульта. Данное средство поможет сохранить жизнь человека либо избежать серьезных последствий нарушения мозгового кровообращения. Его применение позволит медикам выиграть время для оказания полноценной помощи пациенту и восстановлению кровотока.
 

Международное непатентованное название. Изониазид.
Основные синонимы. Изозид 200, Изониазид, Изониазид - Дарница, Изониазид – Н.С.
Фармакотерапевтическая группа. Средства для профилактики и лечения инфекций (Противотуберкулезные средства).

Американские ученые  из Иллинойского университета представили свою новую разработку – недорогие индивидуальные тестеры, которые можно использовать для ранней диагностики некоторых заболеваний.  Помимо самодиагностики с их помощью можно проверить безопасность пищевых продуктов, что намного доступней, чем длительный анализ на дорогостоящем лабораторном оборудовании.
 

Такая перспективная отрасль медицины как биомедицинские клеточные технологии в РФ требует совершенствования ее правового регулирования. На сегодня юридическая база не может обеспечить охрану здоровья российских граждан на должном уровне, а также препятствует дальнейшему развитию данного направления. Этот вопрос поднимался Вероникой Скворцовой, заместителем министра здравоохранения и социального развития России, на совещании по вопросу регулирования обращения клеток, тканей и продуктов на их основе в РФ.
 
 

В настоящее время имеются ограниченные доказательства эффективности антибактериального лечения острого риносинусита. Вместе с тем, использование антибиотиков — довольно распространённая тактика терапии данного заболевания.

Евпропарламент настаивает на принятии более жестких мер по отношению к фармацевтическим компаниям, проводящим клинические испытания своей продукции в бедных странах. Это связано с тем, что фармгиганты пренебрегают этическими нормами в процессе исследований. Подтверждение этому нашли журналисты одной из британских газет в 2011 году в ходе своего расследования в Индии.
 

Для того чтобы познакомиться с информацией из 5 ведущих журналов в области анестезиологии и интенсивной терапии, в месяц необходимо прочитать более 100 статей

Постановлением Правительства РФ №144 от 22.02.2012 г.   дополнен Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

В конце марта 2012 г. Eli Lilly заявила о достижении целей клинического исследования ее экспериментальным препаратом ixekizumab (иксекизумаб). Данное лекарственное средство предназначено для лечения псориаза. В исследовании принимали участие пациенты с выявленным бляшковидным псориазом средней и тяжелой степени. Результаты показали, что эффективность ixekizumab значительно выше, чем плацебо. 

Лефлуномид применяется для лечения ревматоидного артрита и активного псориатического артрита. Его использование может вызывать очень серьезные многочисленные побочные реакции со стороны легких, кожи, печени и крови, которые могут угрожать жизни пациента, а особенно в сочетании с другими препаратами. В результате проведенных исследований получена информация о его взаимодействии с другими лекарственными средствами.
 

Американская фармацевтическая компания Abbott Laboratories закончила проведение III Фазы клинического исследования своего интестинального геля леводопа-карбидопа LCIG. Данная комбинация препаратов в такой лекарственной форме является экспериментальной и предназначена для лечения пациентов с прогрессирующей болезнью Паркинсона.
 

Abbott Laboratories получила одобрение ЕМА на свой препарат Хумира, действующее вещество – адалимумаб, в качестве лекарственного средства для лечения пациентов с язвенным колитом. На данный момент это первый биопрепарат для самоинъекций, который был одобрен для терапии этого заболевания в ЕС.

Получив новые данные о побочных эффектах финастерида, FDA заявило о необходимости расширения их списка. Препарат применяется для лечения пациентов с гиперплазией предстательной железы, а также назначается при андрогенетической алопеции. Финастерид является действующим веществом препаратов Проскар и Propecia (Пропеция) производства компании Merck, а также ряда дженериков.
 

В соответствии с современными рекомендациями, дабигатрана этексилат может назначаться с целью профилактики инсульта и системных тромбоэмболий у пациентов с фибрилляцией предсердий.

Минздравсоцразвития России рассмотрело заявку итальянской фармацевтической компании Lofarma (Лофарма) на регистрацию лечебных аллергоидов, выпущенных в форме таблеток. Речь идет о препаратах LAIS Grass (Лайс Грасс) и LAIS Dermatophagoides (Лайс Дерматофагоидес). Вопросами регистрации лекарственных средств занимался эксклюзивный дистрибьютор компании-производителя на территории России ОАО Компания «Торговый дом Аллерген».

Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств принял решение о необходимости изменения инструкций по применению препаратов с действующим веществом пиоглитазон. Это касается следующих лекарственных средств: Пиоглит, Диаглитазон, Амальвия, Диабнорм, Астрозон. 

Европейское медицинское агентство (ЕМА) приняло решение не отзывать из продажи лекарственные средства для снижения веса, в которых содержится орлистат, несмотря на возможные серьезные поражения печени. Речь идет о препаратах Alli производства GlaxoSmithKline и Ксеникал от Roche. Европейские регуляторы придерживаются мнения, что преимущества их применения все же превышают риск проявления довольно редких побочных эффектов, связанных с нарушением работы печени.
 

Расходы российского бюджета на здравоохранение ниже, чем в ряде развитых стран, "но даже эти затраты имеют низкую эффективность", заметил Давид Мелик-Гусейнов, директор компании Cegedim Strategic Data, председатель экспертного совета по здравоохранению отраслевого объединения "Деловая Россия", выступая на XVII всероссийской конференции "Аптечная сеть России", которая прошла 12-13 апреля 2012 г. 
 

Настоящее Положение устанавливает требования к порядку формирования проекта Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее - Перечень ЖНВЛП) в Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации (далее - Министерство)