Депутаты внесли в Госдуму законопроект, в котором предусмотрена ответственность за нарушение установленных правил проведения абортов. Инициаторами принятия нового закона и авторами документа являются депутаты из «Единой России», ЛДПР и «Справедливой России».

Исследовательская компания IMS Health прогнозирует снижение совокупного среднегодового темпа роста мирового фармацевтического рынка в ближайшие пять лет до уровня 3-6% (в 2006-2011 гг. этот показатель был равен 6,2%). По мнению аналитиков, к 2015 году объем мирового фармрынка составит порядка 1,1 трлн. долл. Они выделяют такие основные факторы, которые окажут существенное влияние на развитие рынка: окончание сроков патентной защиты множества препаратов, сокращение затрат на лекарственные средства в США, рост спроса на медикаменты на быстроразвивающихся фармрынках.

С 2 по 4 июля в Москве в Центре Международной торговли состоялся Конгресс Гематологов России. В рамках этого мероприятия экспертный совет по гемофилии рассмотрел самые современные подходы к лечению этого недуга.
 

FDA рассмотрит заявку фармацевтической компании Bayer HealthCare на регистрацию нового препарата регорафениб (regorafenib) в приоритетном порядке. Новое лекарственное средство в случае одобрения можно будет применять для лечения метастатического колоректального рака у пациентов с началом прогрессирования болезни после назначения традиционной терапии.
 

Доктор Джон Кайер из детской больницы Бостона (США) в течение шести лет занимался разработкой инъекций кислорода для пациентов, у которых имеются проблемы с легкими или дыхательными путями. Его команда сумела создать смесь особого состава, которая в экстренной ситуации сможет повысить содержание кислорода в крови до нормального уровня, причем уйдет на это всего несколько секунд.

FDA одобрило новый лекарственный препарат для лечения гиперактивности мочевого пузыря Мирбетрик (Myrbetriq), разработчиком которого является фармацевтическая компания Astellas Pharma. Снижение частоты позывов к мочеиспусканию достигается благодаря воздействию действующего вещества мирабегрона (mirabegron) на мышечную оболочку мочевого пузыря, отвечающую за высвобождение мочи.
 

Минздравсоцразвития РФ приняло первый Российский Консенсус Детских Эндокринологов «Помповая Инсулинотерапия сахарного диабета у детей и подростков». Разрабатывался документ совместно с НИИ детской эндокринологии ФГБУ Эндокринологический научный центр и при участии главных специалистов этой отрасли с различных регионов страны. 

Согласно данным Аудита больничных закупок в РФ™, по итогам 2011 г. 11 отдельно рассматриваемых региональных рынков составляли 49,4% от всего госпитального сектора РФ. Это практически столько же, как и годом ранее (49,3%).   

Президент России Владимир Путин подписал в конце июня Бюджетное послание на 2013-2015 года, в котором было отмечено, что Правительство Российской Федерации должно до конца текущего года утвердить госпрограммы РФ, среди которых «Развитие здравоохранения» и «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности».

Ученые из Британского Национального института здоровья и качества медицинской помощи (National Institute for Health and Clinical Excellence, NICE) считают, что клиническая эффективность препарата Авастин (Avastin) производства Roche при лечении рака молочной железы не доказана, поэтому не рекомендуют его назначение пациентам при этом заболевании. Активное вещество бевацизумаб (bevacizumab) способствует подавлению роста опухоли и метастазов, снижению проницаемости микрососудов при лечении различных видов рака.

В ходе исследования была осуществлена экономическая оценка затрат на лечение больных сифилисом беременных женщин и членов их семей. Методы исследования: системный, логический, статистический, фармакоэкономический (стоимость лечения болезни «cost of illness»), нормативно-стоимостный.

Американские ученые из Пенсильванского университета изобрели новый прибор – миниатюрное ультразвуковое устройство, которое способно захватывать и перемещать одиночные клетки или живые микроорганизмы. Разработчики дали ему название «акустический пинцет» и уже испытали его действие на аскариде (Caenorhabditis elegans) длиной всего в один миллиметр.

FDA одобрило препарат Erbitux/cetuximab от компаний  Eli Lilly and Co, совместно с Bristol-Myers Squibb Co.  

Немецкая фармкомпания Bayer HealthCare объявила о начавшемся наборе пациентов для участия в III фазе международного исследования по оценке рекомбинантного фактора свертывания крови – препарата BAY94-9027 в терапии гемофилии А.  

Компания Synovate Comcon сообщает, что работники аптек все чаще обращаются к интернету за получением профессиональной информации. По состоянию на ноябрь 2011 года 74% фармацевтов и провизоров первого стола и 86% менеджеров по закупкам использовали интернет в целях получения информации профессионального характера.
 

Противозачаточные препараты нового поколения, которые в своем составе содержат дроспиренон (drospirenone), могут с большей вероятностью вызывать возникновение тромбов, чем более старые контрацептивы. В связи с этим FDA потребовало от производителей внесения в инструкции к препаратам дополнительной информации, сообщающей об этом.

Фармацевтическая компания Janssen (Johnson & Johnson) подала заявку в FDA на регистрацию нового лекарственного препарата бедаквилин (bedaquiline, TMC207), предназначенного для лечения лекарственно-резистентного туберкулеза. Действие его направлено против АТФ-синтазы, которая снабжает микобактерии необходимой для развития энергией. Производитель рассчитывает получить одобрение в рамках ускоренной процедуры.
 

Компании Eli Lilly и Avid Radiopharmaceuticals выпустили радиоактивный диагностический агент Амивид (Amyvid) и он уже получил одобрение FDA. Амивид предназначен для проведения эмиссионной томографии пожилым людям, у которых наблюдаются симптомы нарушения когнитивных функций. 

Новый противоастматический препарат Флутиформ (Flutiform) производства британской фармацевтической компании SkyePharma одобрен Еврокомиссией для реализации в странах Европейского Союза. Флутиформ представляет собой сочетание фиксированных доз флутиказона, ингаляционного кортикостероида, и формотерола, агониста адренергических бета2-рецепторов длительного действия.

Препарат Вимово (напроксен/эзомепразол магния) производства фармацевтической компании АстраЗенека разрешен к применению и реализации в России. Это лекарственное средство может быть назначено для блокирования боли при ревматоидном артрите, остеоартрите и анкилозирующем спондилите. Рекомендовано его применение у пациентов с риском возникновения язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, которые могут быть спровоцированы применением нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).

GlaxoSmithKline британская фармкомпания вместе с Theravance, американской биофармацевтической компанией, огласили результаты четырех базовых исследований препарата ДДБА/ДДМА  (LABA/LAMA). 

Компания OraSure Technologies разработала первую и пока единственную в США тест-систему для быстрого выявления ВИЧ-инфекции в домашних условиях. Называется она OraQuick In-Home и уже одобрена FDA, так что в ближайшее время новинка появится на рынке. Тест-система будет доступна в свободной продаже и отпускаться будет без рецепта. Это первый тест по диагностике инфекционного заболевания, одобренный американскими регуляторами и предназначенный для свободной продажи.

Новый препарат для лечения кастрационно-резистентного рака Зитига (Zytiga) производства Centocor Ortho Biotech (Janssen Biotech) теперь стал доступным и для жителей России. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития зарегистрировала данное лекарственное средство в РФ. Активное вещество абиратерона ацетат (abiraterone acetate) не только способствует увеличению продолжительности жизни пациентов, но и значительно уменьшает болевой синдром.

Компания Janssen, оперируя только лишь промежуточными этапами исследования своего препарата, подала заявку на регистрацию лекарства направленного на терапию лекарственно-устойчивой формы туберкулеза в FDA, на получение одобрения в рамках ускоренного процесса рассмотрения.