В течение нескольких лет У. Штёр с интересом отслеживал процессы консолидации, слияний и поглощений в мировой фармацевтической промышленности.

Бесплатно получить (скачать) электронную версию новой энциклопедии взаимодействий лекарственных средств.
 
 
 

Компания Roche обнародовала результаты исследования III фазы, оценивающего применение препарата Авастин (Avastin, бевацизумаб, bevacizumab) в комплексе со стандартной химиотерапией у больных, страдающих раком яичника и прогрессированием болезни ввиду резистентности к химиотерапии на основе комплексов платины. 

FDA одобрило применение лекарственного средства Perjeta от компании Genentech для  пациентов с диагнозом метастатический рак молочной железы.  

Avanir Pharmaceuticals, американская биофармацевтическая компания,  огласила о принятии FDA заявки на проведение исследования препарата AVP-923.  

Genzyme подала заявку на регистрацию своего лекарственного средства Лемтрада (Lemtrada, алемтузумаб) в FDA и EMA. 

Сначала нужно реформировать систему ОМС, сделав ее прозрачной, затем увеличить государственное финансирование социальной сферы, и только потом думать об увеличении страховых взносов, считают врачи.

Ученые из Мюнхенского технического университета решили проанализировать эффективность воздействия антипсихотических препаратов на больных шизофренией. Для этого им понадобилось изучить данные 65 клинических исследований, которые проводились с 1959 года по 2011. Группу исследователей возглавил Стефан Лейхт. К работе подключились также специалисты из США и Греции.
 

Немецкие ученые из института Фраунгофер-Гессельшафт создали абсолютно новый бедренный имплант. Его уникальность объясняется особым материалом, применение которого более безопасно для пациента и сможет продлить срок службы искусственного сустава.
 

Журнал «Качественная клиническая практика» публикует материалы по планированию и проведению клинических исследований лекарственных средств, фармакоэкономике, фармакоэпидемиологии, биомедицинской этике, фармаконадзору, которые используются в преподавательской работе во многих медицинских ВУЗах.

На нашем сайте www.PharmacoKinetica.ru размещён в открытом доступе новый номер журнала «Фармакокинетика и Фармакодинамика» за 2012 г.
 
Журнал освещает фундаментальные и прикладные аспекты доклинических и клинических исследований фармакокинетики, в частности терапевтического лекарственного мониторинга, фармакодинамического и биофармацевтического изучения препаратов, их взаимодействия, оценки их биодоступности, биоэквивалентности и нанофармакологии.

Ученые из Университета Пенсильвании (США) разработали абсолютно новый материал, который можно использовать для производства медицинских пластырей и повязок. Уникальность таких перевязочных материалов будет заключаться в их растворимости. То есть их не нужно отклеивать или снимать с кожи пациента, они разлагаются и превращаются в глюкозу, которая просто впитывается организмом.

Пациенты с редким генетическим заболеванием - болезнью Гоше, смогут начать лечение новым препаратом Элелисо / талиглюцераза альфа (Elelyso / taliglucerase alfa) производства Pfizer. Лекарственное средство было одобрено FDA в качестве заместительной терапии болезни Гоше. Причиной возникновения данного заболевания является недостаточность фермента глюкоцереброзидазы, в результате чего глюкоцереброзид накапливается в тканях многих органов: печени, легких, почках, селезенке, мозге.

Рош обнародовала результаты AURELIA – исследования III фазы, в котором оценивается применение препарата Авастин (бевацизумаб) в комбинации со стандартной химиотерапией у больных раком яичников при прогрессировании заболевания в связи с резистентностью к химиотерапевтическим режимам на основе препаратов платины. У тех пациенток, которые получали Авастин в комбинации с химиотерапией, риск прогрессирования заболевания снизился на 52 процента в сравнении с теми, кто получал исключительно химиотерапию . Достигнута первичная конечная точка исследования – значимое улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания.

Компания Merk сообщила, что FDA 5 июня 2012 года отказало в регистрации препарату ридафоролимус.  

Биотехнологическая компания Гилеад (Gilead Sciences, США) объявила о начале III фазы клинического исследования препарата GS-1101, предназначенного для лечения хронической лимфоцитарной лейкемии. Изначально это лекарственное средство, ранее известное как CAL-101, было разработкой компании Калистога. Затем Гилеад приобрела ее и теперь занимается проведением исследований.

Новый министр здравоохранения Вероника Скворцова в своем первом интервью в новой должности рассказала «Известиям» о готовящихся законопроектах и реорганизации ведомства.

Немецкая фармкомпания Boehringer Ingelheim огласила положительные результаты по исследованию III фазы препарата афатиниб.

Сингапурские ученые из Наньянского технологического университета разработали новый метод  борьбы с бактериями. Его сущность заключается в использовании особого материала, способного притягивать вредоносные микроорганизмы и убивать их. Такой «бактериальный магнит» может стать альтернативой использованию антибиотиков. Фирма-производитель контактных линз и  изготовитель лекарственных препаратов, применяемых в ветеринарии, уже взяли особенности этого материала на вооружение. Как показали исследования, он приводит к гибели как минимум 99% всех бактерий и грибков.   
 

Специалисты из Совета по применению антивирусных препаратов (Antiviral Drugs Advisory Committee, ADAC), рассмотрев информацию по эффективности и безопасности приема препарата Трувада (Truvada) производства Гилеад, приняли решение, что это лекарственное средство можно рекомендовать людям, наиболее подверженным риску заражения ВИЧ. Это, в первую очередь, мужчины, вступающие в многочисленные половые контакты с различными партнерами мужского пола, при этом не являющиеся носителями ВИЧ. 

Сегодня в России идет широкомасштабная реструктуризация системы здравоохранения, которая принципиальным образом изменит существующий рынок, при этом сохранятся высокие темпы роста (более 10% в год). В связи с этим медицинским организациям и фармацевтическим компаниям необходимо срочно внести изменения в стратегию развития.

 Неправильное применение антибиотиков может привести к тому, что патогенные микроорганизмы сформируют устойчивую к лекарствам биоплёнку, и болезнь перейдёт в хроническую форму, трудно поддающуюся лечению. К такому выводу пришли учёные Института микробиологии им. С.Н. Виноградского РАН, исследовав влияние антибиотиков на образование биоплёнок.

Исследование проводилось с целью оценки эффективности затрат на пероральный парикальцитол у пациентов с ХБП 3-й и 4-й стадий и вторичным гиперпаратиреозом.

В настоящее время 34 млн. россиян (24% населения) входят в группу потенциального риска остеопоротических переломов. По официальной статистике,14 млн. человек страдают остеопорозом, и еще 20 млн. живут с диагнозом «остеопения».
 
Каждую минуту в России по причине остеопороза происходит 7 переломов позвонков, каждые пять минут – перелом шейки бедра.
 
Москва, 04 июня 2012 г. – Компании «Амджен» и «ГлаксоСмитКляйн» объявили о выводе на российский рынок инновационного препарата Пролиа®/PROLIA® (деносумаб), предназначенного для лечения постменопаузального остеопороза у женщин с повышенным риском переломов костей. Деносумаб позволяет значительно снизить вероятность новых позвоночных, внепозвоночных переломов и переломов шейки бедра. Препарат вводится пациентам подкожно один раз в полгода.