Препарат Vascepa (icosapent ethyl) производства фармацевтической компании Amarin Corp. был одобрен FDA для снижения уровня триглицеридов в крови. Лекарственное средство предназначено для применения у взрослых пациентов, страдающих острой формой гипертриглицеридемии. Принимать его нужно в дополнение к специальной диете, разработанной для снижения высокого уровня триглицеридов. В острой форме заболевания его уровень может быть равен 500 мг/дл и выше.

Японским ученым удалось разработать новый метод введения гормона инсулина через кожу. Суть его заключается в использовании микроскопических капсул, заполненных инсулином, которые могут проникать сквозь кожу и проносить с собой лекарственный препарат. Разработкой занимались ученые из компании SO Pharmaceutical Corporation под руководством Масахиро Гото из Университета острова Кюсю.
 

Американские ученые из университета Оклахомы решили провести эксперименты по восстановлению поврежденных сосудов с помощью жировой ткани. Основным материалом для выращивания новых тканей и органов в регенеративной медицине являются стволовые клетки, которые в большом количестве содержаться в жировой ткани.  

В последние годы многие научные центры работают над созданием вакцины от курения. До сих пор ни одна из них не оказалась достаточно эффективной для того, чтобы использовать ее на практике. Вся трудность в разработке такой прививки заключается в том, что организм не в состоянии распознать никотиновую молекулу из-за ее очень маленького размера. Иммунитет человека не воспринимает ее как «врага» и не борется с ней. Существует и второй вариант вакцинации, который предполагает внедрение в организм не самого патогена никотина, а уже готовых антител.

Фармацевтическая компания Merck & Co  подписала два лицензионных соглашения по потенциальным препаратам, предназначенным для терапии ВИЧ-инфицированных пациентов.
 

Министерство здравоохранения РФ одобрило проведение клинических исследований ІІb-ІІІ Фазы лекарственного препарата SQ109, который предназначен для лечения пациентов больных туберкулезом легких с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ ТБ). 

Шведская биофармацевтическая компания Albireo AB подала в ЕМА документы на регистрацию нового орфанного препарата в области гепатологии А4250 и рассчитывает на положительный результат, так как Комитет по орфанным препаратам ЕМА рекомендовал его к одобрению. В настоящее время документы находятся на рассмотрении Еврокомиссии, лишь только после ее заключения возможно окончательное одобрение лекарственного средства. 

Препарат Rayos производства биофармацевтической компании Horizon Pharma получил одобрение FDA для лечения широкого спектра заболеваний. Лекарственное средство представляет собой таблетки с действующим веществом преднизоном (prednisone) с отсроченным высвобождением.
 

Минздравсоцразвития РФ разработал проект приказа «Об утверждении Порядка и сроков совершенствования медицинскими работниками и фармацевтическими работниками профессиональных знаний и навыков», принятие которого приведет к утрате силы предыдущего приказа от 09.12.08 г. № 705н. и приказов по внесению изменений к ним.
 

Препарат Jentadueto для лечения взрослых пациентов, страдающих сахарным диабетом 2-го типа, одобрен Европейской комиссией для применения в европейских странах, о чем сообщили фармацевтические компании Boehringer Ingelheim и Eli Lilly. Лекарственное средство объединяет в себе ингибитор дипептидилпептидазы 4 линаглиптин (linagliptin) и метформин (metformin). 

По мнению аналитиков агентства Fitch Ratings, в 2012 году ожидается уменьшение количества новых препаратов на американском рынке. Они предполагают, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) утвердит меньше лекарственных средств, чем в 2011 году. Объяснить это можно некоторыми производственными рисками.
 

Международная биофармацевтическая компания Ferring Pharmaceuticals объявила, что ею получено одобрение FDA на препарат Препопик (Prepopik), предназначенный для очищения толстого кишечника перед процедурой колоноскопии у взрослых. В состав препарата входит пикосульфат натрия, лимонная кислота и оксид магния.
 

19 июля 2012 года в области генной терапии произошло чрезвычайно важное событие - Европейское агентство лекарственных средств (EMA)» впервые в истории Европейского союза одобрило к применению генотерапевтический препарат Glybera (alipogene tiparvovec). Таким образом, Glybera в ближайшее время станет первым предназначенным для генной терапии коммерчески доступным лекарственным средством в развитых странах и четвертым в мире. Препарат разработан голландской биотехнологической компанией uniQure, представляет собой адено-ассоциированный вирус первого серотипа с геном липопротеидлипазы (ЛПЛ) и предназначен для лечения наследственного дефицита ЛПЛ.

Фармацевтическая компания Forest Laboratories (США) сообщила о том, что FDA одобрило ее новое лекарственное средство Tudorza Pressair (aclidinium). Это ингаляционный препарат для длительного лечения бронхоспазма, вызванного  хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), хроническим бронхитом либо эмфиземой легких.
 
 

Целью исследования был клинико-экономический сравнительный анализ консервативной тактики ведения больных с ОКС с использованием клопидогрела или тикагрелора на основании данных об эффективности и переносимости этих препаратов в исследовании PLATO [22]. Это исследование в части, относящейся к консервативной тактике ведения больных, практически полностью соответствует тактике ведения больных с ОКС в отечественных условиях.

Фальсификация лекарственных препаратов всегда была актуальной проблемой. Согласно официальной статистике, около 3% медикаментов на российском фармацевтическом рынке являются поддельными. Некоторые эксперты с этой цифрой категорически не согласны и считают, что количество фальсифицированных препаратов практически в десять раз больше. Елена Тельнова, временно исполняющая обязанности главы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, прокомментировала ситуацию на российском фармрынке.
 

Заявка на одобрение лекарственного препарата Kyprolis, являющегося разработкой американской фармацевтической компании Onyx Pharmaceuticals, была рассмотрена специалистами FDA в ускоренном режиме. Kyprolis – инъекционный препарат, предназначенный для лечения прогрессирующей множественной миеломы. 

На российском фармрынке появился новый кардиопрепарат Ибертан производства Polpharma. Это первый дженерик с активным веществом ирбесартан, вышедший на отечественный фармацевтический рынок. Ибертан – антагонист рецепторов ангиотензина ІІ, предназначается для лечения артериальной гипертонии, нефропатии при артериальной гипертонии и сахарном диабете второго типа.
 

Президент РФ Владимир Путин подписал новый Федеральный закон «О донорстве крови и ее компонентов», о чем 21 июля 2012 года сообщила пресс-служба главы государства. Новый документ, регламентирующий основные принципы донорства крови, а также порядок и процедуры осуществления сбора крови, направлен на поощрение и поддержку безвозмездного донорства.
 

Швейцарская компания Novartis AG получила одобрение FDA на применение лекарственного препарата Афинитор (Afinitor) для лечения распространенного гормон-рецептор-положительного, HER2-отрицательного рака молочной железы у женщин в период постменопаузы.

Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline начала ІІІ Фазу клинического исследования экспериментальной вакцины против опоясывающего лишая, предназначенной для пациентов с иммунодефицитом. Это широкомасштабное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование охватит около 200 клинических баз. Участниками его станут 1400 пациентов возрастом 18 лет и старше, которые перенесли пересадку гемопоэтических стволовых клеток.
 

Препарат для снижения содержания холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), являющийся совместной разработкой фармацевтической компании Sanofi и биофармацевтической Regeneron Pharmaceuticals, стал объектом ІІІ Фазы клинических исследований. Компании объявили о начале подбора пациентов для проведения исследований в рамках программы ODYSSEY.
 

Пломбирование зубов может повлиять на психику ребенка, и связано это не с самой процедурой. Ученые из института Новой Англии в ходе исследования выяснили, что композитные зубные пломбы, изготовленные с применением бисфенол-глицидилметакрилата (bisGMA), оказывают отрицательное влияние на детскую психику.

Американские ученые из Стэндфордского университета под руководством профессора Стивена Куэйка сумели расшифровать геном плода только по образцам крови матери.