2012-09-12
Препарат с рутением убивает раковые клетки
Ученые из Венского Университета разработали новое лекарственное средство, способное уничтожать раковые клетки, в основе которого лежит платиновый металл рутений. Препарат под рабочим названием NKP-1338 уже прошел I Фазу клинических испытаний, доказав эффективность при различных видах рака. Его селективное воздействие на опухоли было подтверждено еще в доклинических испытаниях.
2012-09-12
Компания Baxter подала заявку в FDA на препарат для лечения гемофилии В
FDA приняло на рассмотрение заявку на регистрацию нового биопрепарата ВАХ 326 американской компании Baxter International. В основе лекарственного средства лежит белок рекомбинантного фактора свертывания крови IX (rFIX). Препарат предназначен для профилактики и лечения кровотечений у пациентов старше 12 лет, страдающих гемофилией В.
2012-09-11
Московские поликлиники переходят на электронные медицинские карты
В московских медицинских организациях истории болезни пациентов теперь будут вестись в электронном виде. Уже к концу года все лечебные учреждения первичного звена должны быть подключены к Единой медицинской информационно-аналитической системе или ЕМИАС, после этого они все перейдут на электронные истории болезни. По данным Департамента информационных технологий, в пятидесяти столичных поликлиниках уже началось внедрение новых медкарт.
2012-09-11
Минздрав России готов вынести на обсуждение законопроект об обращении лекарственных средств
До 1 ноября 2012 года проект закона о внесении изменений в законодательство об обращении лекарственных средств будет размещён на официальном сайте Министерства для общественного обсуждения.
2012-09-10
Новая технология борьбы с фальсификацией лекарственных препаратов успешно внедрена в некоторых европейских странах
На официальном сайте Еврокомиссии 31 августа 2012 года было опубликовано сообщение об успешном внедрении в Бельгии, Италии, Великобритании и Франции новой технологии, позволяющей решить проблемы фальсификации лекарственных препаратов. Речь идет о Системе подповерхностной быстрой внутренней гравировки и считывания для применения в целях противодействия фальсификации или SFERA (Sub-surface fast internal engraving and reading system for anticounterfeiting applications).
2012-09-08
Коммерческий сектор российского фармрынка: итоги первого полугодия 2012 года
ЦМИ «Фармэксперт» сообщает, что по итогам первого полугодия 2012 года объем коммерческого розничного сектора фармрынка составил 8,79 млрд долл США или 268,22 млрд руб. В натуральном выражении объем продаж составил 2,34 млрд. упаковок. По сравнению с аналогичным периодом прошлого года показатели увеличились - на 14% в стоимостном выражении, на 5% - в натуральном.
2012-09-07
Препарат Revestive (teduglutide) для лечения синдрома укороченного кишечника получил одобрение в Европе
Еврокомиссия зарегистрировала препарат Ревестив/Revestive (тедуглутид/ teduglutide), который был разработан фармацевтической компанией Takeda в партнерстве с NPS Pharmaceuticals. Лекарственное средство было одобрено для лечения пациентов с синдромом укороченного кишечника.
2012-09-07
Антиконвульсант габапентин эффективен при хроническом кашле
Для лечения хронического кашля можно использовать габапентин, антиконвульсант, который применяется для лечения эпилепсии и нейропатической боли, утверждают ученые из Национального совета по здоровью и медицинским исследованиям Австралии и Хунтеровского института медицинских исследований из Ньюкасла.
2012-09-07
Диагностику туберкулеза можно будет проводить в домашних условиях
Ученые из Стэндфордского университета разработали устройство, которое сможет существенно облегчить диагностику туберкулеза. Его можно будет использовать в условиях, где нет доступа к диагностическому оборудованию. Определить наличие микобактерий туберкулеза в образцах мокроты можно с помощью флюоресцирующей молекулы, которая имитирует структуру бета-лактамных антибиотиков. Ее свечение вызывает фермент микобактерий бета-лактамаза (BlaC).
2012-09-06
Новый препарат Босулиф (босунитиб) для лечения хронического миелогенного лейкоза получил одобрение FDA
Препарат Босулиф (Bosulif) с действующим веществом босутиниб (bosutinib) производства компании Pfizer получил одобрение FDA. Лекарственное средство представляет собой ингибитор Abl и Src киназы и может назначаться взрослым пациентам для терапии резистентного либо хронического миелогенного лейкоза, который не поддается лечению другими противораковыми препаратами. Также для заболевания должно быть характерно наличие хронической, ускоренной или бластной формы филадельфийской хромосомы (Ph+).
2012-09-05
Развитие фармацевтической и медицинской промышленности
3 сентября 2012 г. в Общественной палате прошѐл круглый стол, посвящѐнный обсуждению проекта государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности». Слушания прошли в рамках цикла мероприятия по обсуждению государственной промышленной политики.
2012-09-05
В ближайшие три года госрасходы на здравоохранение сократятся на 22 процента
Некоторые статистические данные Росстата и Минфина, характеризующие состояние здравоохранения в России
2012-09-05
Электронная энциклопедия лекарств 2011 – бесплатно для всех пользователей «Врачи РФ»
Издательство РЛС предоставляет возможность бесплатно скачать Электронную Энциклопедию Лекарств 2011 – электронную версию настольной книги врача «Энциклопедия лекарств».
2012-09-05
Интервью Елены Тельновой
Интернет аптеки в не закона http://www.vesti.ru/only_video.html?vid=443546
2012-09-05
Противораковый препарат Инлита (акситиниб) одобрен в Европе
Европейская комиссия одобрила препарат Инлита (Inlyta) производства фармацевтической компании Pfizer Inc. для применения пациентами с распространенной почечно-клеточной карциномой. Действующее вещество лекарственного средства акситиниб (axitinib) является ингибитором киназы, который селективно воздействует на рецепторы сосудистого фактора эндотелиального роста (VEGF) 1, 2 и 3, влияющие на рост раковой опухоли, ангиогенез ее сосудов и прогрессирование рака.
2012-09-05
Эксперты о проекте госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности»
В Общественной палате РФ 3 сентября был проведен круглый стол, на котором обсуждался проект государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности».
2012-09-05
Заявку на регистрацию препарата для лечения мультирезистентного туберкулеза легких от компании Janssen-Cilag рассматривает ЕМА
Компания Janssen-Cilag International ожидает одобрения Европейским агентством по лекарственным препаратам своего экспериментального лекарственного средства бедаквилин (bedaquiline, TMC207). Соответствующая заявка уже подана разработчиком в регуляторный орган. Бедаквилин представляет собой пероральный препарат, предназначенный для лечения мультирезистентного туберкулеза легких у взрослых.
2012-09-05
Пластырь Экселон (ривастигмин) для лечения болезни Альцгеймера можно применять в большей дозировке
FDA одобрило новую дозировку препарата для лечения болезни Альцгеймера, выпускаемого в виде трансдермальной терапевтической системы. Пластырь Экселон (Exelon Patch) производства Novartis, содержащий ривастигмин (rivastigmine), назначается для лечения пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и умеренной степени.
2012-09-04
Подведены итоги работы госпитальных рынков регионов РФ за первый квартал 2012 года
Данные Аудита больничных закупок в Российской Федерации свидетельствуют о том, что 45,5% всего госпитального сектора РФ по итогам первого квартала 2012 года составили 11 отдельно рассматриваемых региональных рынков: Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Казань, Краснодарский край, Нижний Новгород, Екатеринбург, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Красноярск и Омск. По сравнению с аналогичным периодом прошлого года этот показатель уменьшился на 2,2%.
2012-09-04
Азитромицин может снизить риск осложнений при бронхоэктатической болезни
Длительный прием антибиотика азитромицина способен предотвратить обострения у пациентов с бронхоэктатической болезнью немуковисцидозного происхождения. Такой вывод смогли сделать ученые из Middlemore Hospital (Новая Зеландия) после проведенного ними исследования.
2012-09-03
Новый препарат для лечения рака предстательной железы одобрен FDA
FDA одобрило новый препарат Кстанди (Xtandi), предназначенный для лечения рака простаты. Лекарственное средство является совместной разработкой американской биотехнологической компании Medivation Inc. и японской компании Astellas Pharma Inc.
2012-09-03
С помощью полимерного покрытия наночастицы могут диффундировать сквозь ткани мозга
Ученые из Университета Джонса Хопкинса (США) сумели решить проблему доставки необходимых лекарственных препаратов в конкретные участки мозга. Основным препятствием для обеспечения подвижности крупных наночастиц в тканях головного мозга является высокая вязкость пространства между его клетками. Частицы размером более 64 нм просто не могут преодолеть этот барьер.
2012-09-03
Дефицит витамина D при беременности может привести к развитию сахарного диабета у ребенка
Если женщина во время беременности не получала в достаточном количестве витамин D, ее ребенок больше подвержен риску развития сахарного диабета 1 типа. Так считают исследователи из клиники Университета Осло (Норвегия).
2012-09-03
Во всем мире увеличилось число пациентов с лекарственно-резистентным туберкулезом
Количество людей больных туберкулезом, устойчивым практически ко всем современным лекарственным препаратам, стремительно растет. Международная группа специалистов, занимающихся вопросами эпидемиологического надзора, провела исследование и выяснила, что уровень заболеваемости суперустойчивым туберкулезом значительно выше, чем предполагали ученые. С полученными данными можно ознакомиться в журнале The Lancet.
.png)
