2012-09-23
Рак легкого можно определить по анализу выдыхаемого воздуха
Израильские ученые разработали технологию, позволяющую определить рак легкого по анализу выдыхаемого пациентом воздуха. Специалисты Технологического института Технион предложили выявлять из образцов воздуха летучие органические соединения методом газовой хромографии и масс-спектрометрии.
2012-09-23
Частый прием обезболивающих препаратов может привести к усилению головных болей
Специалисты Национального института здравоохранения и клинического мастерства (NICE) утверждают, что длительный регулярный прием некоторых анальгетиков пациентами с головными болями может значительно ухудшить симптомы и привести к более частым и сильным головным болям.
2012-09-22
Компания Lundbeck ждет утверждения нового антидепрессанта европейскими регуляторами
Фармацевтическая компания Lundbeck (Дания) подала заявку в ЕМА на регистрацию нового препарата вортиоксетин (vortioxetine). Лекарственное средство относится к модуляторам серотонина и является антидепрессантом нового поколения. Препарат предназначен для терапии основных депрессивных эпизодов.
2012-09-22
Чтобы фармкомпании не нарушали законы, необходимо штрафовать их руководителей
Эксперты отмечают, что в последнее время участились случаи противоправных действий со стороны крупнейших фармацевтических компаний. Только за последние три года производители лекарственных препаратов выплатили штрафов на сумму равную 11 млрд долларов США.
2012-09-22
Регионы, плохо осваивающие бюджетные средства, будут наказаны рублем
Ольга Голодец, вице-премьер, обратилась к президенту РФ Владимиру Путину с предложением перераспределять денежные средства регионов нерасторопно осваивающих бюджетные средства в пользу более расторопных регионов.
2012-09-22
Вероника Скворцова: У России есть все шансы стать лидером по инновациям в биотехнологиях
Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова считает, что Россия к 2016 году может выйти на лидирующие позиции в мире по созданию инновационной медицинской продукции. Об этом она заявила на совещании по вопросам инновационного развития медицины в Сколково, в котором принимал участие премьер-министр РФ Дмитрий Медведев.
2012-09-21
Сергей Анденко: отомрут больницы, которые ничем не занимаются, кроме как расходуют бюджетные деньги
Благодаря введению новых стандартов ОМС в небытие уйдут больницы, не занимающиеся ничем, кроме освоения бюджетных средств. Однако внедрение нового закона по ОМС, как всегда, будет слишком затянут.
2012-09-21
За последние 3 года комитет по здравоохранению просрочил льготных лекарств на 150 млн. руб.
До сих пор дело о просроченных льготных препаратах, предназначенных для продажи в 2008-2010 гг. находится в состоянии расследования, однако если буквально в конце 2011 г. речь была о 70 млн. руб., то сегодня – уже о 150 млн.
2012-09-21
Первый российский инновационный препарат для лечения ишемии Неоваскулген® выходит на рынок
ОАО «ИСКЧ» - Институт Стволовых Клеток Человека (ФБ ММВБ: ISKJ) объявляет о завершении сертификации первых серий препарата Неоваскулген® для лечения ишемии нижних конечностей. До конца сентября Неоваскулген® поступит на розничный рынок в качестве готового лекарственного средства (лиофилизат для приготовления раствора, курс – 2 инъекции /2упаковки/).
2012-09-21
Обезболивающие препараты для местного применения могут вызывать серьезные ожоги
FDA предупреждает о побочных эффектах в виде серьезных ожогов, связанных с применением некоторых лекарственных препаратов для облегчения слабой мышечной боли и боли в суставах. Речь идет о безрецептурных обезболивающих средствах для местного применения на основе ментола, капсаицина, метилсалицилата, которые выпускаются в виде однокомпонентных препаратов либо же в различных комбинациях.
2012-09-21
Компания Synta Pharmaceuticals получила промежуточные результаты исследования ганетеспиба
Получены промежуточные результаты клинического исследования препарата ганетеспиб (ganetespib, STA-9090), предназначенного для лечения рака легкого. Американская биофармацевтическая компания Synta Pharmaceuticals, являющаяся разработчиком лекарственного средства, провела клиническое исследование Galaxy, в котором оценивалось применение ганетеспиба и доцетаксела у пациентов с раком легкого.
2012-09-20
Дефицит на европейском фармрынке
Представители Европейской Комиссии и Европейского агентства по лекарственным средствам ЕМА озабочены возникшим во многих европейских странах дефицитом на рынке лекарственных средств. Именно этому вопросу и была посвящена специальная встреча европейских специалистов в Лондоне 10 сентября 2012 года.
2012-09-20
Boehringer Ingelheim Pharmaceutical приступила к продаже нового ингалятора
Фармкомпания Boehringer Ingelheim Pharmaceutical приступила к продаже бесфреонного ингаллятора Combivent Respimat на территории США. Препарат направлен на лечение ХОБЛ (хронической обструктивной болезни легких).
2012-09-19
FDA одобрило препарат Lansoprazole
Компания Wockhardt получила от FDA разрешение на реализацию препарата ланзопразол, предназначенного для лечения язвенной болезни.
2012-09-19
Фармакоэкономические аспекты терапии никотиновой зависимости у пациентов со стенокардией, нуждающихся в кардиохирургических вмешательствах.
Целью работы являлось изучение эффективности затрат на парциальный агонист никотиновых рецепторов варениклин у пациентов со стенокардией, нуждающихся в кардиохирургических вмешательствах. Материал и методы: оценка проводилась с помощью марковского моделирования на основе результатов проведенных клинических испытаний и эпидемиологических исследований. Затраты на терапию осложнений рассчитывались на основе тарифов обязательного медицинского страхования по Санкт-Петербургу на 2011 г.
2012-09-19
Результаты III Фазы клинических исследований препарата Suvorexant для лечения бессонницы
Американская фармацевтическая компания Merck сообщила последние данные, полученные в результате клинического исследования III Фазы препарата Суворексант (Suvorexant), предназначенного для лечения бессонницы. Лекарственное средство относится к антагонистам орексиновых рецепторов. Орексины – белковые нейромедиаторы, которые вырабатываются в гипоталамусе и поддерживают состояние бодрствования. Suvorexant блокирует их активность, способствуя тем самым засыпанию и сну.
2012-09-19
Препарат, с помощью которого можно выявить рецидив рака предстательной железы, получил одобрение FDA
FDA одобрило производство и применение препарата Choline C11, который представляет собой агент для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), способный выявить рецидив рака предстательной железы.
2012-09-18
Минздрав разрешил компании «БИОКАД» провести клинические исследования противораковых препаратов
Российская биотехнологическая компания ЗАО «БИОКАД» получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических испытаний препаратов бевацизумаб и трастузумаб. Данные испытания будут проводиться в рамках реализации инновационного проекта государственного значения «Организация опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств на основе моноклональных антител, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов».
2012-09-18
Прием анальгетиков приводит к развитию глухоты у женщин
Прием анальгетиков может привести к потере слуха у женщин, утверждают специалисты Женской больницы Бригэма (США). К такому выводу они пришли, проанализировав данные более 60 тысяч пациенток в возрасте от 31 до 48 лет. В ходе 14-летнего наблюдения выяснилось, что у 10 тысяч пациенток была зафиксирована утрата слуха.
2012-09-18
Компания Glenmark начала клинические исследования II Фазы препарата для лечения язвенного колита
Фармацевтическая компания Glenmark Pharmaceuticals S.A. объявила о начале проведения клинических исследований II Фазы нового препарата GBR 500, предназначенного для лечения язвенного колита. Испытание лекарственного средства будет проводиться при сотрудничестве с французской фармацевтической компанией Sanofi.
2012-09-17
Препарат Аубаджио (терифлуномид) для лечения рассеянного склероза получил одобрение FDA
FDA одобрило препарат Аубаджио/Aubagio (терифлуномид/teriflunomide) производства французской фармацевтической компании Sanofi. Лекарственное средство предназначено для применения взрослыми пациентами с рецидивирующими формами рассеянного склероза. Данное заболевание характеризуется одновременным поражением нескольких отделов нервной системы, приводит к нарушению двигательных функций, работы органов чувств и процессов мышления. Одобрение экспертами Aubagio добавит новый вариант терапии для пациентов, страдающих рассеянным склерозом.
2012-09-12
Западные фармакологические компании не должны получать сверхприбыль за счет российских больных
Ситуацию, сложившуюся на фармакологическом рынке страны, впору назвать переломной. Верным признаком надвигающихся изменений, как считают эксперты отрасли, стали участившиеся инсинуации по поводу притеснений, которые якобы испытывают зарубежные производители медикаментов.
2012-09-12
Препарат Латуда (луразидон) производства Sunovion может быть одобрен для терапии биполярного расстройства
Компания Sunovion Pharmaceuticals подала в FDA две заявки на расширение показаний препарата Латуда/Latuda (луразидон/lurasidone HCl). Ранее лекарственное средство было одобрено для лечения пациентов с шизофренией. В предоставленных документах производитель указывает на возможность применения атипичного антипсихотика луразидона в качестве средства адъювантной терапии и монотерапии при депрессии, связанной с биполярным расстройством I типа.
2012-09-12
Прием НПВС после инфаркта миокарда значительно увеличивает риск смерти
Датские кардиологи настаивают на осторожном назначении нестероидных противовоспалительных средств в качестве обезболивающих пациентам, пережившим инфаркт миокарда. Такая терапия НПВС приводит к ухудшению показателей выживаемости.
.png)
