Лечение пожилых пациентов с артериальной гипертензией с использованием комбинации блокаторов ангиотензиновых рецепторов (БАР) и антагонистов кальция, возможно, так так же эффективно как использование высокой (двойной) дозы только БАР, сообщается в новом исследование представленном сегодня на American College of Cardiology 2011 Scientific Sessions.

Небольшое исследование, изучающее адекватную продолжительность двойной антитромбоцитарной терапии, предполагает, что некоторые пациенты могут прекратить прием клопидогрела (Плавикса, Санофи-Авентис) по истечению шести месяцев после имплантации стента с лекарственным покрытием. Хотя исследованием не были установленны жесткие критерии клинических конечных точек, таких как смерть, ОИМ, или тромбоз стента, исследователи сообщают, что частота неэффективной реваскуляризации (TVF) за год была эквивалентна среди пациентов при применении двойной антитромбоцитарной терапии в течении 6 и 12 месяцев.

Американское Общество Клинической Онкологии впервые опубликовало научно-обоснованное практическое Руководство по применению бисфосфонатов при раке молочной железы в 2000 году, а в 2003 выпустило обновленную версию.

 
Учитывая данные по доказанной эффективности новых классов препаратов (включая ингибитор остеокластов, такой как деносумаб), и их одобрение Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами (FDA), Руководство было обновлено в 2011. Использование такой новой формулировки как "препараты модифицирующие костную ткань (BMA)/bone-modifying-agent (BMA)" вместо значения "бисфосфонаты" указывает на изменение во взглядах.

Длительный прием орлистата может стать причиной тяжелого поражения почек – так считает Matthew Wier (University of Western Ontario, London), опубликовавший с коллегами в журнале Archives of Internal Medicine статью “Orlistat and acute kidney injury: An analysis of 953 patients”.

Американская биотехнологическая компания Genentech, член Группы компаний Roche, 11 мая объявила, что передала в FDA США заявку NDA по применению препарата vemurafenib (RG7204, PLX4032) для лечения больных метастатической меланомой с мутацией BRAF V600. Кроме того, Roche представила материалы по vemurafenib и в Европейское Медицинское Агентство (EMA) — на ту же индикацию. Мутация BRAF найдена примерно в половине всех случаев меланомы, самой опасной и наиболее агрессивной формой рака кожи.

Сейчас в эволюции Большой Фармы наступил поворотный момент. Это связано с теми социальными, демографическими и экономическими изменениями, которые происходят в обществе и не могут не затронуть фармацевтическую промышленность. Проблемы усугубляются необходимостью пополнять продуктовый портфель инновацион­ными лекарственными средствами. За основу при подготовке материала был взят отчет компании «PricewaterhouseCoopers» под названием «Pharma 2020: Virtual R&D Which path will you take?».
 

По сообщению аналитического сайта, посвященного фармацевтическим исследованиям, Мировой рынок кардиоваскулярных заболеваний в 2005 году вырос до 89.7 млдр $ и продолжал увеличиваться на 9,6% ежегодно. К 2009 году рынок достиг 140,7 млдр $. Первичный анализ мирового фармацевтического рынка за 2010 год свидетельствует о продажах препаратов на сумму 850 млрд $.

Компания Рош объявила о том, что Управление по контролю качества продуктов и лекарственных средств (FDA, США) утвердило применение препарата Актемра для лечения системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА) у детей в возрасте двух лет и старше. Актемра может применяться как в монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом у пациентов с сЮИА.

Представленная информация базируется на материалах отчёта авторитетной аналитической организации «IMS Institute for Healthcare Informatics» за 2010 г. При сравнении списков становится очевидным, что 10 наиболее часто назначаемых в США препаратов не являются лекарствами с наибольшими объемами продаж в денежном выражении.

11–14 апреля Всеукраинская общественная организация «Аптечная профессиональная ассоциация Украины» и «Производственная компания Здорово» при поддержке Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств МЗ Украины (далее — Гослекинспекция МЗ) провели Международный фармацевтический семинар для компаний, работающих на фармацевтическом рынке Украины. В ходе пленарных заседаний были рассмотрены предстоящие реформы в области здравоохранения, которые окажут влияние на дальнейшее развитие отрасли, возможные изменения законодательной базы (их необходимо учитывать при планировании деятельности), а также возможности, предоставляемые инновационными технологиями и современные взгляды на новые и старые проблемы фармации в Украине.

Инновационные разработки — это одновременно и способ развития фармацевтического бизнеса, и источник максимальных финансовых рис­ков. Игроки Большой Фармы не придерживаются единой стратегии в сфере исследований и разработок, каждый выбирает свой путь. И тем интересней узнать, куда же он их приведет. В данной публикации нами будут рассмотрены удачи и поражения, с которыми столкнулись фармацевтические компании, сформировавшие топ-10 R&D-бюджетов в 2010 г.

Минздравсоцразвития России направило в Правительство РФ письмо о результатах работы над оптимизацией перечня дорогостоящих лекарственных препаратов, по которому на данный момент необходимыми препаратами обеспечиваются больные гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей. Закупки лекарств по этому направлению происходят централизованно за счет средств федерального бюджета.

Novartis Pharmaceuticals Corporation объявила, что американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило ее препарат Afinitor® (everolimus) — таблетки для лечения прогрессирующих нейроэндокринных опухолей панкреатического происхождения (PNET) — локализованных либо метастазирующих, у неоперабельных пациентов. Это — первое одобрение такой терапии в США за почти 30 лет. 12 апреля препарат был рекомендован к одобрению Oncologic Drugs Advisory Committee FDA.

 
Данные, которые могли бы сэкономить деньги и помочь медикам принять более взвешенные решения относительно оптимальных методик лечения, зачастую отсутствуют — и это происходит в то время, когда новые лекарства появляются на рынке, утверждают американские исследователи. Об этом, с ссылкой на впервые опубликованные данные, сообщает агентство Reuters. Сами же результаты исследования напечатаны в престижном издании — Journal of the American Medical Association.

 
Российские гематологи настроены оптимистично: «Количество лекарств будет увеличиваться, опыт врачей – расти; как следствие, большее количество пациентов будет выздоравливать».

По предварительным данным таможенной статистики, в апреле 2011 г. импорт фармацевтической продукции в Россию из стран дальнего зарубежья по сравнению с мартом2011 г. сократился на 19% - с 1344,1 млн долл. США в марте 2010 г. до 1089,0 млн долл. США в апреле, говорится в отчете ФТС. В апреле 2011 г. относительно апреля 2010 г. импорт фармпродукции из стран дальнего зарубежья увеличился на 25,7%.

Компания Roche объявила предварительные результаты первого рандомизированного исследования применения трастузумаба эмтансина (T-DM1) при HER2 позитивном метастатическом раке молочной железы.

В статье рассматриваются наиболее актуальные проблемы лекарственного обеспечения населения сельской местности и рекомендации по организации этой работы в соответствии с Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств», который дает возможность руководителям органов исполнительной власти на региональном уровне самостоятельно определять направления деятельности по улучшению обеспечения лекарственными средствами сельских граждан с учетом особенностей каждого конкретного региона.

Комиссия Минздравсоцразвития РФ предложила пополнить перечень дорогостоящих лекарств, закупаемых за счет бюджета по программе "Семь нозологий", двумя препаратами.

Функции контроля цен на лекарства в Москве переданы столичному департаменту здравоохранения. Как сообщили в столичной мэрии, распоряжение о передаче этих полномочий от главного управления государственного финансового контроля города Москвы подписал мэр столицы Сергей Собянин.

Информационные знаки (ИЗ) — условные обозначения, пред­назначенные для идентификации отдельных или совокупных характеристик товара. Информационным знакам свойственны крат­кость, выразительность, наглядность и быстрая узнаваемость. Удель­ный вес ИЗ в общей массе товарной информации составляет от 0 до 30%.

Минздравсоцразвития намерено обновить в этом месяце перечень лекарственных средств, которые относятся к программе дополнительного лекарственного обеспечения (ДЛО).

Текст - наиболее распространенный структурный элемент маркировки, со­стоящий из слов, букв, цифр и их сочетаний. Для текста характерна высокая степень доступности информации.

Медицинская отрасль в России, как во всем мире, постоянно движется вперед, предлагая новые методы лечения, диагностики, профилактики. В соответствии с этим законодательство должно отвечать современному развитию системы здравоохранения. В настоящее время в Государственной Думе РФ находится на рассмотрении федеральный законопроект «Об основах охраны здоровья граждан в РФ». Ключевыми моментами нового документа поделилась с обозревателем ИТАР-ТАСС Анной Баженовой директор Департамента организации медицинской профилактики, медицинской помощи и развития здравоохранения Минздравсоцразвития России, заслуженныйврач России Ольга Кривонос.