С запросом в ведомство ранее обратился депутат Айрат Фаррахов — он касался проблемы, сложившейся в части оплаты за счет средств ОМС изготовления производственными аптеками препаратов и внутриаптечной фасовки зарегистрированных ЛП.

В частности, депутат в письме подчеркивал, что в некоторых регионах такие расходы зачастую признаются нецелевыми, несмотря на наличие требований медорганизаций и выписанных рецептов. Фаррахов отмечал, что многие медицинские организации вынужденно закупают такие персонализированные ЛП за счет внебюджетных источников, чтобы исключить нецелевое расходование средств.

В ответе Минздрава, который опубликовал Фаррахов, говорится:

• за счет средств ОМС можно изготавливать такие препараты в аптечной организации, являющейся структурным подразделением самой медицинской организации, на основании фармлицензии, либо медорганизация может обратиться в стороннюю аптечную организацию.
• оплата изготовления и применения экстемпоральных препаратов за счет средств ОМС возможна в случае их включения в клинреки и отсутствия готовых (фабрично изготовленных) форм, а также по медицинским показаниям по решению ВК.

«Вместе с тем, при реализации медицинской организацией права на закупку или заказ изготовления лекарственных препаратов (в том числе в сторонних аптечных организациях), необходимо руководствоваться принципом экономической целесообразности», — говорится в ответе Минздрава.

Согласно разъяснению, выбор в пользу изготовления препарата аптечной организацией должен быть обоснован:
отсутствием на рынке зарегистрированных ГЛФ промышленного производства с аналогичным составом и дозировкой;

• клинической необходимостью применения именно индивидуально изготовленной формы в соответствии с состоянием пациента;
• проведением сравнительного анализа затрат, подтверждающим рациональность использования финансовых средств.

«Таким образом, решение об обеспечении лечебного процесса ЛП, в том числе изготавливаемыми в аптеке медорганизации, должно приниматься с учетом обеспечения эффективности расходования финансовых ресурсов учреждения, исключая необоснованное удорожание стоимости лекарственной терапии при наличии доступных промышленных аналогов», — резюмировал Минздрав.